1、处方调剂管理制度一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在医务部留样备查。三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方、准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法、进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。六、药师应当认真逐项检查处方前
2、记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。 、七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;处 方用药与临床诊断的相符性;（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性;（四）选用剂型与给药途径的合理性;（五）是否有重复给药现象;（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;（七）其他用药不适宜情况。八、 药师对处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并要记录，按照有关规定报告。 九、药师调剂处方时必须做到“四查十对” ：查处方，对科别、姓名、年龄;查药 品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。 十、药师在完成处方调剂后，要在处方上签名或者加盖专用签章。 十一、药师要对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。 十二、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
