1、伴性遗传,伴性遗传,学习目标：,1、概述伴性遗传的方式和特点。,2、运用资料分析的方法，总结人类红 绿色盲症的遗传规律。,3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,XY型性别决定,一、,卵细胞,22条+X,精子,22条+X,22条+Y,22对(常)+XX(性),22对(常)+XY(性),子代,22对+XX,22对+XY,女孩,男孩,二、伴 性 遗 传,性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传.人的红绿色盲，抗维生素D佝偻病的遗传都属于伴性遗传。,思考,伴性遗传的遗传方式有哪些?,该基因位于X染色体上，且是隐性的,1
2、、伴X隐性遗传：,该基因位于X染色体上，且是显性的,2、伴X显性遗传：,该基因位于Y染色体上,3、伴 Y 遗 传：,1,2,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,7,8,9,10,6,人类红绿色盲家系图,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。,人类的色盲基因,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,红绿色盲的患者男性多还是女性多？,思考,XbY,XbXb,男性色盲,女性色盲,男性多于女性,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,男孩的色
3、盲基因只能来自于母亲,配子,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,配子,例如：红绿色盲 遗传特点：,1、男性患者多于女性患者,（一）伴X隐性遗传,（二） 伴X显性遗传,女性患者：男性患者：,XBY,XBXB,XBXb,抗维生素D佝偻病患儿,（二） 伴X显性遗传,例如：抗维生素D佝偻病,XbY,XbXb,正常男性,正常女性,女性患者多于男性患者,男性患者多还是女性患者多？,父传子，子传孙，传男不传女。,外耳道多毛症,（三）伴Y遗传,课堂小结,一、伴X隐性遗传的特点：,1、男性患者多于女性患者,2、交叉遗传,二、伴X显性遗传的特点,女性患者多于男性患者,三、伴Y遗传的特点,父传子，子传孙，传男不传女
4、。,三、研究伴性遗传的意义,1、指导人类的优生优育，提高人口素质,2、指导生产实践活动,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,思考,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型,ZW,ZZ,已知芦花鸡基因B在性染色体Z上,ZBZB,ZBZb,ZbZb,ZBW,ZbW,在养鸡场，为了多养母鸡而多得鸡蛋，提高经济效益，需要对早期的雏鸡根据羽毛的特征把公鸡和母鸡分开
5、，以便淘汰公鸡，保留母鸡。已知芦花鸡基因B在性染色体Z上为了尽早而准确地知道 小鸡的性别，应选用 A非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B芦花母鸡和芦花公鸡交配 C芦花母鸡和非芦花公鸡交配 D非芦花母鸡和非芦花公鸡交配,c,请你用遗传图解加以解释：,思考,芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb子代 ZBZb（雄） ZbW（雌）芦花 非芦花,1、人类精子的染体组成是-（ ）A、 44条+XY B 、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时,B,C,达 标
6、练 习,变式训练二 一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为白化病患者， 他们生一个白化病男孩的概率-（ ）,1/8,3、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%,B,变式训练一 他们生一个患色盲的儿子的概率-（ ）,A,常识：常隐：白化病伴X隐：果蝇的白眼，人的红绿色盲，血友病伴X显：抗维生素佝偻病伴Y：外耳道多毛症,有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,方法：1、先判断是否为伴Y2、判断显隐性无中生有，有为隐;有中生无，有为显.,3、判断常还是伴X 隐性遗传看女病，父子都病为伴性； 显性遗
7、传看男病，母女都病为伴性。,人类遗传病遗传方式的判断,4、在系谱图中无上述特点，则用假设法（试一试）,练习：市学案34页 8 35页18,判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。,常,隐,Aa,Aa,1/4,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,三、其他的伴性遗传,血友病
8、简介,症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种染色体上的隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。,血友病遗传系谱图,X染色体上的显性遗传病,女性多于男性,其他伴性遗传疾病伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 蹼趾,！ 作业：练习册P45 染色体与遗传,第五次人口普查结果:(2000、11、1),问题： 什么样的人不能当司机？,！一般来说色盲的人不能当司机,色盲检测图,小调查,有两个驼峰的骆驼,你的色觉正常吗？,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,问题： 根据上面的资料，你知道色盲是怎样遗传的吗？,色盲女性与正常男性结
9、婚后的遗传现象,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,受精卵,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女儿色盲父亲一定色盲,受精卵,请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下：红绿色盲遗传的特点是什么？,练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？,请画出该家庭的遗传系谱图,二、伴性遗传的研究运用,1、性别判断，指导生育,Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是？,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成男孩，有的发育成女孩？,我为什么是女孩？,2、代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？,3、代中的1号是否将自己的色盲基因传给了 代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体？,思考,1、家系图中患者是什么性别的？说明色盲遗传 与什么有关？,（男性 与性别有关）,（3号和5号）,（没有，X染色体）,4、为什么代的3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？,（因为3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因 是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖）,
