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定义发病机理分级及诊断.ppt

1、COPD定义、发病机理、分级及诊断,前 言,慢性阻塞性肺疾病(COPD)由于其患病人数多,死亡率高,社会经济负担重,已成为一个重要的公共卫生问题。 在世界,COPD居当前死亡原因的第四位。 根据世界银行、世界卫生组织发表的研究,至2020年COPD将成为世界疾病经济负担的第五位。 在我国,COPD约占15岁以上人口的3%,患病率之高是十分惊人的。,美国国立心、肺、血液研究所(NHLBI)和世界卫生组织(WHO)2001年4月共同发表了慢性阻塞性肺疾病全球倡议(Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease,GOLD)。中华医学会呼吸

2、病学分会1997年制定COPD诊治规范(草案)。中华医学会呼吸病学分会2002年正式发表了COPD诊治指南。,定 义,COPD是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症有关。1997年草案定义COPD是指以气流阻塞为特征的慢性支气管炎或(和)阻塞性肺气肿,患者常伴有气道高反应性,病情呈进行性发展,气流阻塞可部分逆转。,肺功能检查的重要性,肺功能检查对确定气流受限有重要意义。在吸入支气管舒张剂后,一秒钟用力呼气容积(FEV1)80%预计值,且FEV1/用力肺活量(FVC)70%表明存在气流受限,并且不能完全逆转。 为确定COPD的诊断,应

3、努力提供标准化的肺功能检查。慢性咳嗽、咳痰常先于气流受限许多年存在;但不是所有有咳嗽、咳痰症状的患者均会发展为COPD。少数患者,仅有不可逆气流受限改变而无慢性咳嗽、咳痰症状。,COPD与慢性支气管炎 和肺气肿的关系,COPD与慢性支气管炎和肺气肿密切相关。 慢性支气管炎是指在除外慢性咳嗽的其它已知原因后,患者每年咳嗽、咳痰3个月以上,并连续2年者。 肺气肿则指肺部终末细支气管的破坏而无明显的肺纤维化。“破坏”是指呼吸性气腔扩大且形态不均匀一致,肺泡及其组成部分的正常形态被破坏和丧失。 当慢性支气管炎、肺气肿患者肺功能检查出现气流受限、并且不能完全可逆时,则能诊断COPD。如患者只有“慢性支气

4、管炎”和(或)“肺气肿”,而无气流受限,则不能诊断为COPD,可将具有咳嗽、咳痰症状的慢性支气管炎视为COPD的高危期。,COPD与支气管哮喘等的关系,支气管哮喘也具有气流受限。但支气管哮喘是一种特殊的气道炎症性疾病,其气流受限具可逆性,它不属于COPD。 某些在患病过程中,可能慢性支气管炎合并支气管哮喘或支气管哮喘合并慢性支气管炎,在这种情况下,表现为气流受限不完全可逆,从而使两种疾病难以区分。 一些已知病因或具有特征病理表现的气流受限疾病,如肺囊性纤维化、弥漫性泛细支气管炎以及闭塞性细支气管炎等均不属于COPD。,发 病 机 制,COPD的发病机制尚未完全明了。 炎症机制:目前普遍认为CO

5、PD以气道、肺实质和肺血管的慢性炎症为特征,在肺的不同部位有肺泡巨噬细胞、T淋巴细胞(尤其是CD8)和中性粒细胞增加。激活的炎症细胞释放多种介质,包括白三烯B4(LTB4)、白介素8(IL8)、肿瘤坏死因子(TNF)和其他介质。这些介质能破坏肺的结构和(或)促进中性粒细胞炎症反应。 肺部的蛋白酶和抗蛋白酶失衡机制。 氧化与抗氧化失衡机制。,危 险 因 素,吸入有害颗粒或气体可导致肺部炎症; 吸烟能诱导炎症并直接损害肺脏; 感染; COPD的各种危险因素都可产生类似的炎症过程,从而导致COPD的发生。,诊 断,COPD的诊断应根据病史、危险因素接触史、体征及实验室检查等资料,综合分析确定。存在不

6、完全可逆性气流受限是诊断COPD的必备条件。肺功能检查是诊断COPD的金标准。用支气管舒张剂后FEV180%预计值及FEV1/FVG70%可确定为不完全可逆性气流受限。COPD的早期轻度气流受限时可有或无临床症状。胸部X线检查有助于确定肺过度充气的程度及与其他肺部疾病鉴别。,鉴 别 诊 断,与支气管哮喘的鉴别: 1.COPD多于中年后起病,哮喘则多在儿童或青少年期起病;COPD症状缓慢进展,逐渐加重,哮喘则症状起伏大; 2.COPD多有长期吸烟史和(或)有害气体、颗粒接触史,哮喘则常伴过敏体质、过敏性鼻炎和(或)湿疹等,部分患者有哮喘家族史; 3.COPD时气流受限基本为不可逆性,哮喘时则多为

7、可逆性。然而,部分病程长的哮喘患者已发生气道重构,气流受限不能完全逆转;而少数COPD患者伴有气道高反应性,气流受限部分可逆。此时应根据临床及实验室所见全面分析,必要时作支气管激发试验、支气管舒张试验和(或)PEF昼夜变异率来进行鉴别。 在少部分患者中,两种疾病可重叠存在。,COPD严重度分级,COPD严重度分级是基于气流受限的程度。气流受限是诊断COPD的主要指标,也反映了病理改变的严重度。由于FEV1下降与气流受限有很好的相关性,故FEV1的变化是严重度分级的主要依据。此外,还应考虑临床症状及合并症的程度。临床严重度分为四级,COPD临床严重度分级,级别 分级标准 0级(高危) 具有罹患C

8、OPD的危险因素肺功能在正常范围有慢性咳嗽、咳痰症状 级(轻度) FEV1/FVC70%FEV180%预计值有或无慢性咳嗽、咳痰症状 级(中度) FEV1/FVC70%30%FEV180%预计值(A级:50%FEV180%预计值B级:30%FEV150%预计值有或无慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难症状 级(重度) FEV1/FVC70%FEV130%预计值或FEV150%预计值伴呼吸衰竭或右心衰竭的临床征象,由于COPD是一个渐进性疾病,早期防范尤为重要。 严重程度分级中将具有危险因素及慢性咳嗽、咳痰症状而肺功能尚属正常者定为0级,即高危患者。对这部分患者应定期进行肺功能监测,以及早发现气流受限。级(中度)有较宽的FEV1范围,大部分患者属此级,是COPD致残的关键时期和长期监测、治疗的重点。区分为A和B级是出于治疗的目的,因FEV150%预计值者(B级)急性加重显著增多,而反复急性加重可加速病情进展且严重影响生活质量,需加强监测及治疗。,COPD病程分期,COPD病程可分为急性加重期与稳定期。 COPD急性加重期是指在疾病过程中,患者短期内咳嗽、咳痰、气短和(或)喘息加重,痰量增多,呈脓性或粘液脓性,可伴发热等炎症明显加重的表现。 稳定期则指患者咳嗽、咳痰、气短等症状稳定或症状轻微。,

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