1、物化练习题第一章 热力学第一定律一、选择题1. 等压过程是指：( ) 。A. 系统的始态和终态压力相同的过程；B. 系统对抗外压力恒定的过程；C. 外压力时刻与系统压力相等的过程；D. 外压力时刻与系统压力相等且等于常数的过程。2. 系统经某过程后，其焓变H = Qp，则该过程是 ( ) 。A. 理想气体任何过程； B. 理想气体等压过程；C. 真实气体等压过程； D. 封闭系统不作非体积功的等压过程。3. 下列说法中( )是正确的。A. 只有等压过程才有焓的概念；B. 系统的焓等于系统所含的热量；C. 系统的焓等于系统在等压过程中吸收的热量；D. 在等压且不作非体积功的条件下，系统吸收的热在
2、数值上等于焓的增量。4. 公式可用于计算：( )。21,mdTpHnCA. 真实气体的变温过程； B. 任意系统的可逆过程；C. 理想气体的绝热过程； D. 等压进行的化学反应。5. 物质的量为n的单原子理想气体等压升高温度，从 至 ， 等于：( )。1T2UA. nCp,mT； B. nCV,mT； C. nRT； D. nRln(T2 / T1)。 可能不为零的过程为：( )。UA. 隔离系统中的各类变化； B. 等温等容过程；C. 理想气体等温过程； D. 理想气体自由膨胀过程。7. 理想气体等温自由膨胀过程为：( )。A. ； B. ； C. ； D. 。0Q0U0W0H8. 对于理想
3、气体自由膨胀过程，下述提法正确的是： ( )。A. 系统和环境之间没有热和功的过程 ； B. 系统的温度改变，内能变化值不为零；C. 系统的压力不变； D. 系统对外作功。9. 热力学能及焓同时守恒的过程为：( )。A. 隔离系统中的各类变化； B. 等温等压过程；C. 节流过程； D. 理想气体自由膨胀过程10. 凡是在孤立体系中进行的变化，其 和 的值一定是：( )。UHA. , ； B. , ；0UH0C. , ； D. ， 大于、小于或等于零不能确定。11. 已知反应 H2(g) + O2(g) H2O(g)的标准摩尔反应焓为 ，下列说法中不1Arm()HT正确的是：( )。A. 是H
4、 2O(g)的标准摩尔生成焓； B. 是H 2(g)的标准摩尔燃烧焓；rm()T rm()TC. 是负值； D. 与反应的 数值不等。r r rm()UT12. 已知反应C(石墨) + O2(g) CO2(g)的标准摩尔反应焓为 ，下列说法中不 r()正确的是：( )。A. 是CO 2(g)的标准摩尔生成焓； B. 是C(石墨)的标准摩尔燃烧焓；rm()HT rm(HTC. 与反应的 数值不等； D. 与反应的 数值相等。r rm()UT r rm()UT13. 已知反应 CO(g) + O2(g) CO2(g)的标准摩尔反应焓为 ，下列说法中不1 r正确的是：( )。A. 是CO 2(g)的
5、标准摩尔生成焓； B. 是CO(g)的标准摩尔燃烧焓；rm()HT rm()HTC. 是负值； D. 与反应的 的数值不等。r r rm()UT14. 对一个化学反应，若知其 ，则：( )。B,m)0pCA. 随温度升高而减小； B. 随温度升高而增大；rmH rmHC. 不随温度升高而改变； D. 随温度变化没有规律。r r15. 一封闭绝热钢罐内发生爆炸反应，自反应开始至爆炸前瞬间钢罐内物质内能变化：( )。UA. 0； C. = 0； D. 不能确定。16. H2和O 2以21的摩尔比在绝热的钢瓶中反应生成H 2O，在该过程中( )是正确的。A. H = 0； B. T = 0； C.
6、pV = 常数； D. U = 0。17. 某化学反应在恒压、绝热和只作体积功的条件下进行，体系温度由 升高到 ，则1T2( )。A. 小于零； B. 大于零； C. 等于零； D. 不能确定。18. 某理想气体从同一始态 ，分别经过恒温可逆压缩和绝热可逆压缩至同一体1(,)pVT积，环境所做功的绝对值分别为 和 ，则 和 的关系为( )。WATAA. ； B. ； C. ； D. 无确定关系。TAWTA19. 在实际气体的节流膨胀过程中，哪一组描述是正确的： ( )。A. , , ； B. , , ；0QH0p0QH0pC. , , ； D. , , 。0QH0p0QH0p20. 下列过程中
7、, 的为( )。A. 气体节流膨胀过程； B. 理想气体节流膨胀过程；C. 封闭系统的任何循环过程； D. 在绝热的密闭刚性容器中进行化学反应。21. 下列过程中, 为零的是( )。UA. 理想气体节流膨胀； B. 实际气体节流膨胀；C. 实际气体绝热可逆膨胀 ； D. 饱和蒸气变为饱和液体。22. 使气体致冷的节流膨胀，其焦耳 汤姆逊系数 必须 ( )。JTA. 0； B. 0； B. 0； D. H = 0。Q7. 1mol 理想气体从 , , 分别经：(1) 绝热可逆膨胀到 , , ；(2) 绝热恒外压下1pVT2pV2T膨胀到 , , ，若 则：( )。222A. , , ； B. ,
8、 , ；TS 2T22SC. , , ； D. , , 。22V2V8. 理想气体在恒温条件下，经恒外压压缩至某一压力，此变化中体系的熵变 及环境()S体的熵变 应为：( )。)S环A. ， ； B. ， ；()0S体 ()0S环 ()0S体 ()0S环C. ， ； D. ， 。体 环 体 环9. 在 263k， 101.3 kPa 下，1 mol 水凝结成同样条件下的冰，则系统，环境及总熵变应 ( )。A. , , ； B. , , ；()0S体 ()环 ()0S总 ()0S体 ()环 ()0S总C. , , ； D. , , 。体 环 总 体 环 总10. 理想气体由同一始态出发，分别经
9、绝热可逆膨胀； 等温可逆膨胀，达到同一体(1)(2)积 ，则过程 的熵变 和过程 的熵变 之间的关系是：( )。2V(1)S2SA. ； B. ； C. ； D. 两者无确定关系。S()1)11. 求任一不可逆绝热过程的熵变 ，可以通过以下哪个途径求得？( )。A. 始终态相同的可逆绝热过程； B. 始终态相同的可逆恒温过程；C. 始终态相同的可逆非绝热过程； D. B 和 C 均可。12. H2和O 2在绝热定容的体系中生成水，则 ( )。A. ， ， ； B. ， ， ；0Q0S0QW0UC. ， ， ； D. ， ， 。US13. 封闭系统中发生等温过程时， 系统的亥姆霍兹函数降低值 等
10、于( )。AA. 系统对外所做的体积功； B. 系统对外所做的非体积功；C. 系统对外所做的总功； D. 可逆条件下系统对外做的总功。二、填空题 1.（1）一切可逆循环的热温商之和 。iQT（2）一切不可逆循环的热温商之和 。i2. 某实际气体经可逆过程（R ）与不可逆过程（I ）两条途径由同一始态到达相同的终态，则S R SI。3. 1 mol 理想气体由同一始态开始分别经可逆绝热膨胀（I）与不可逆绝热膨胀（II ）至相同终态温度，则 UI UII，S I SII。4.一绝热恒容的反应器内装有H 2和Cl 2混合气，温度为25，经化学反应变成HCl ( g )。已知25时， (HCl) =
11、92.30 ，则该过程的U 0， H 0， S fm 1kJmol0。5. 理想气体在绝热条件下向真空膨胀，U 0，H 0， S 0。6. 实际气体绝热自由膨胀，则该过程的 U 0， S 0。7. 公式 G = HTS 的适用条件是 ， 。8. 发生下列过程时,系统的五个热力学函数( ， ， ， ， )中没发生变化的热力学AG函数是：a. 在恒容绝热反应器中进行反应 ， 不变；222(g)0.5O()H(g) b. 在 0，101.3 kPa 下冰化成水， 不变；c. 某实际气体经历一个不可逆循环过程， 不变；d. 实际气体绝热可逆膨胀， 不变；e. 理想气体等温不可逆压缩， 不变；f. 1
12、(可看作真实气体 )进行节流膨胀， 不变。mol3NH9. 1 的理想气体从 节流膨胀到 时的熵变 。l10.5 MPap20.1 MPapS10. 理想气体绝热自由膨胀过程， ， 0；范德华气体绝热自由膨胀过程1TS ， 0。1T2S11. 1 理想气体经节流膨胀压力自 降低到 ，此过程的 0。mol 1p2A三、问答题已知：dG =S dT + Vdp，则在 100 kPa 下由 268.15 K 的冰变为 268.15 K 的水时，其G = 0。此说法对吗？为什么？另外见书上 P86 6、13、15 ； P87 16、17。四、计算题 1. 1 mol O2由29815K，100 kPa
13、的压力下经等温可逆压缩增至600 kPa的终态。 试求(1)U，H，G，A， ，W 和 Q以及 ？ 若改在恒外压600 kPa压缩至同一终态，()S系 ()S隔 2上述各热力学量又为多少？2. 标准状况下的1 mol理想气体，等温可逆地膨胀到224 0 dm3， 试计算气体在过程中(1)的W，Q，U， H， S，A，G及 ， 若是该气体向真空膨胀直到其气体的最()S环 2终压力为1013 kPa，温度仍为原来的温度，则气体的W ，Q，U ，H， S，A，G 及各为多少？并说明该过程是不可逆过程。()S环3. 今有2 mol的水( H2O，l )在100及其饱和蒸气压101325 kPa下全部蒸
14、发成水蒸气( H2O，g ) 。已知在此条件下H 2O ( l ) 的摩尔蒸发焓 = 40668 ，求过程的vapm1kJolQ，W，U，H， S，A及G。（液态水的体积相对气态的体积可以忽略）4. 将1mol 从298K，100 kPa的始态绝热可逆压缩到600 kPa的终态。试求该过程的2Q，W， ， ， ， 以及 。设 为理想气体，已知 的 ，()S系 ()S隔 2O2O,m3.5pCR。1m2(O,g)05.4 JKmolS5. 将0.4 mol、300 K 、200.0 kPa的某理想气体，绝热压缩到 1000 kPa，此过程系统得功4988.4 J。已知该理想气体在300 K、20
15、0.0 kPa时的摩尔熵 ，平均定1m205.JKolS压摩尔热容 。试求题给过程的 ， ， ， 和 。,m3.5pCRUHAG6. 在恒熵条件下，将3.45 mol的理想气体从15，100 kPa压缩到700 kPa，然后保持体积不变，降温到15。已知气体的 。求过程的Q ，W ， ， ，1,m20.785 JKolVC UH，S和 。AG第三章 化学势一. 选择题1. 下列关于偏摩尔量的理解，错误的是：( )。A. 只有广度性质才有偏摩尔量；B. 偏摩尔量是广度性质；C. 纯物质的偏摩尔量就是其摩尔量。2. 今有纯苯的气液两相系统，则在一定T， p下苯由气相自发冷凝为液相的条件是：( )。
16、A. ； B. ； C. 。 glglgl3. 在298 K时，A和B两种气体单独在某一溶剂中溶解，遵守亨利定律，亨利常数分别为k x, A和k x, B，且知k x, Ak x, B，则当A 和B压力的平衡值相同时，在一定的该溶剂中所溶解的物质的量是：( )。A. A的物质的量大于B的物质的量； B. A的物质的量小于B的物质的量；C. A的物质的量等于B的物质的量； D. A的物质的量与B的物质的量无法比较。 4. 二元溶液，B 组分的 Henry 系数等于同温度纯 B 蒸汽压。按 Raoult 定律定义活度系数( )。A. ； B. ； C. ； D. 。ABAB1BAAB15. 关于亨
17、利系数，下列说法中正确的是：( )。A. 其值与温度、浓度和压力有关； B. 其值与温度、溶质性质和浓度有关；C. 其值与温度、溶剂性质和浓度有关；D. 其值与温度、溶质和溶剂性质及浓度的标度有关。6. 在 298K、 下，两瓶含萘的苯溶液，第一瓶为 2dm3(溶有 0.5mol 萘) ，第二瓶为p1dm3(溶有 0.25mol 萘)，若以 和 分别表示两瓶中萘的化学势，则 ( )。l2A. ； B. ； C. ； D. 。1201212/127. 沸点升高，说明在溶剂中加入非挥发性溶质后，该溶剂的化学势比纯溶剂的化学势：( )。A. 升高； B. 降低； C. 相等； D. 不确定。8. 在
18、讨论稀溶液的蒸汽压降低规律时，溶质必须是 ( )。A. 挥发物； B. 电解质； C. 非挥发物； D. 气体物质。9. 关于理想溶液，下列说法不正确的是：( )。A. 组成理想溶液的几种物质，化学结构和物理性能十分接近；B. 理想溶液中各种微粒间的相互作用力可忽略不计；C. 理想溶液中各种物质的分子从溶液中逸出难易程度和纯态一样；D. 恒温恒压下，在由纯组分组成理想溶液的过程中既不吸热，也不放热。10. 真实气体的标准态是：( )。A. 的真实气体； B. 的真实气体； fp pC. 的理想气体； D. 的理想气体。f 11. 某溶质溶于某溶剂中形成浓度一定的溶液时，采用不同的浓标，则下列说
19、法中正确的是： ( )。 A. 溶质的标准态化学势相同； B. 溶质的活度相同；C. 溶质的活度系数相同； D. 溶质的化学势相同。12. 两只各装有 1kg 水的烧杯，一只溶有 0.01mol 蔗糖，另一只溶有 0.01molNaCl，按同样速度降温冷却，则：( )。A. 溶有蔗糖的杯子先结冰； B. 两杯同时结冰；C. 溶有 NaCl 的杯子先结冰； D. 视外压而定。二. 填空题1. 下列各式属于化学势的是 ，属于偏摩尔量的是 ，既不是化学势，也不是偏摩尔量的是 。(1) (2) (3) cB,(C)TSnUcB,(C)TpnHcB,(C)SpnH2. 在101 325 Pa下，5过冷水
20、的化学势 5 冰的化学势。（选填，）。3. 在100，101 .325 kPa时，H 2O（l ）与H 2O（g）成平衡，则(H2O，g，100，101 .325 kPa) (H2O，l，100 ，101 .325 kPa)； (H2O，g，100，102.000 kPa) (H2O，l， 100，101 .325 kPa)； (H2O，g，100，100.000 kPa) ( H2O，l， 100，101 .325 kPa)。4. 氧气和乙炔气溶于水中的亨利常数分别是7.20 107 和1.33 108 1Pakgmol，由亨利常数可知，在相同条件下， 在水中的溶解度大于1Pakgmol 在
21、水中的溶解度。5. 等温等压下纯组分A 和B 混合形成理想液态混合物，则混合过程的 0；mixV 0； 0； 0。（选填，）mixHmixSmixG6. 糖可以顺利地溶解在水中，这说明固体糖的化学势比糖水中糖的化学势 。 7. A、B 二组分形成下列各体系时，物质 B 的亨利常数 与其饱和蒸气压 相比，,BxkBp应 该是：(1) 当 A、B 形成理想液态混合物时， ；,xp(2) 当 A、 B 形成一般正偏差体系时， ；,BxkB(3) 当 A、 B 形成一般负偏差体系时， 。,xp8. 理想溶液中某组分 的浓度为 , 则化学势 ；iixi某纯实际气体 的化学势的表达式为 。B9. 某理想稀
22、溶液的温度为 T，压力为 ，溶剂 A 的摩尔分数为 ，则组分 A 的化学势表p Ax达式为 。A10. 对于理想稀溶液，在一定温度下溶质 的质量摩尔浓度为 ，则 的化学势表达式为BBm。B11. 温度为 T 时，纯 A 液体的饱和蒸气压为 ，化学势为 ，在 101. 325 时的凝固点ApAkPa为 ，当 A 中溶入少量与 A 不形成固态溶液的溶质而形成稀溶液时，则有 f Ap，p， 。AfTf第五章 多相平衡 一. 选择题1. 对恒沸混合物的描写，下列各种叙述中哪一种是不正确的？( )。A. 与化合物一样，具有确定的组成；B. 恒沸混合物的组成随压力的改变而改变；C. 平衡时，气相和液相的组
23、成相同；D. 其沸点随外压的改变而改变。 2. 将固体NH 4HCO3(s) 放入真空容器中，等温在400 K ，NH 4HCO3 按下式分解并达到平衡：NH4HCO3(s) NH3(g) + H2O(g) + CO2(g) 系统的组分数K 和自由度数 为：( )。A. K2，1； B. K 2，2；C. K 1，0； D. K3，2。3. 某系统存在C(s)、H 2O(g)、CO(g)、CO 2(g)、H 2(g)五种物质，相互建立了下述三个平衡：H2O(g) + C(s) H2(g) + CO(g)； CO2(g) + H2(g) H2O(g) + CO(g)；AACO2(g) + C(s
24、) 2CO(g)，则该系统的独立组分数K为：( )。A. 3； B. 2； C. 1； D. 4。4. 1mol 纯液体在其正常沸点汽化，该过程中增加的量为 ( )。A. 蒸气压； B. 汽化热； C. 熵； D.吉布斯函数。5. 杠杆规则可适用的条件为：( )。A. 任何两相平衡的系统； B. 组分浓度用摩尔分数表示的两相平衡系统；C. 多相平衡系统； D. 气-液平衡或液-固平衡系统。6. A和B形成的固液系统相图中，存在四个稳定化合物，则此相图中的低共熔点有( )个A. 3； B. 4； C. 5； D. 6。7. 对于与本身的蒸气处于平衡状态的液体，通过下列哪种作图法可获得一直线：(
25、)。A. 对 ； B. 对 ； C. 对 ； D. 对 。pTlg(/Pa)pTlg(/Pa)p1/T1/plg(/KT8. CuSO4 与水可生成 CuSO4 H2O, CuSO4 3H2O , CuSO4 5H2O 三种水合物，则在一定温度下与水蒸气平衡的含水盐最多为：( )。A. 3 种； B. 2 种； C. 1 种； D. 不可能有共存的含水盐。9. 已知苯一乙醇双液体系中，苯的沸点是 353.3K, 乙醇的沸点是 351.6K, 两者的共沸组成为：含乙醇 47.5%(摩尔分数) ，沸点为 341.2K。 今有含乙醇 77.5%的苯溶液，在达到气、液平衡后，气相中含乙醇为 y2，液相
26、中含乙醇为 x2。下列结论何者正确？( )。A. y2 x2 ； B. y2 = x2 ； C. y2 x2 ； D. 不确定。二. 填空题1. 将CaCO 3(s)、CaO(s) 和CO 2(g)以任意比例混合，放入一密闭容器中，一定温度下建立化学平衡，则系统的组分数K =_；相数 =_；条件自由度数=_。2. 在抽空的容器中放入NH 4HCO3(s)，发生反应NH4HCO3(s) NH3 (g) + CO2 (g) + H2O (g) 且达到平衡，则这个系统的组分数(独立) =_；自由度数 =_。3. 只受温度，压力影响的二组分平衡系统，可能出现的最多相数为_。4. CaCl2 与 H2O
27、 可形成三种水合物 CaCl2 2H2O, CaCl2 4H2O 及 CaCl2 6H2O，恒压下能与 CaCl2 水溶液及冰成平衡的盐最多有 种。5. 在101325Pa下，碘在水和二硫化碳中分配达平衡，不存在固态碘及气相，则此系统的自由度数为_。6. 恒压下A和B形成具有最低恒沸点的系统，最低恒沸点的组成为x B = 0.475。若进料组成为x B = 0.800的系统，在精馏塔中精馏，则塔顶得到_ ，塔底得到_。7. 溶于水后水解并有 沉淀生成。此系统的组分数为_，自由度数为3lC3Al(OH)_。8. 将一定量 溶于水中形成不饱和溶液，假设 完全电离， 可建立电离Nal(s) NaCl
28、2HO( l)平衡，离子无水合反应，则系统的 =_； _； _； _；SRK_； _。f9. 已知 热分解反应为 ，今将3aHCO(s)323222NaHCO(s)a(s) +C(g)()A、 、 和 按任意比例混合，放入一个密闭容器中，N23() 2g2当反应建立平衡时系统的 _； _； _； _。RKf10. 由克拉佩龙方程导出克 克方程的积分式时所作的三个近似处理分别是( )；( ) ；( ) 。11. 克劳修斯 克拉佩龙方程的适用条件为 。12. 对三组分系统相图，最多相数为_；最大的自由度数为_；它们分别是等强度变量。13. 理想液态混合物定温 相图最显著的特征是液相线为。B()px
29、y14. 完全互溶的A，B二组分溶液，在 处，平衡蒸气压有最高值，那么组成0.6的溶液在气 液平衡时， 、 、 的大小顺序为0.4xB(g)y(lxB, 总。将 的溶液进行精馏，塔顶将得到。B.15. 35时，纯 的饱和蒸气压为43.06 。 与 组成溶液，33CHOkPa33CHO3Cl当 的摩尔分数为0.30时，溶液上 的蒸气分压为26.77 ，则该溶液3l 3 kPa对 为偏差。（选择正、负）右图是水的相图。 是平衡曲线； 是oaob平衡曲线； 是平衡曲线； 点称为c点； 线中止于 点， 点称为点；a处于 点的水称为水，它与水蒸气达到的平衡称d为平衡。三. 分析相图题1. 已知A, B两
30、种液体完全互溶，且 ，在常压下具有最低恒沸混合物组成为D。BpA(1) 试画出该系统的T-x 图， p-x 图；(2) 若有一组成介于B 与D之间的 A，B 二组分溶液,经精馏后 ,在塔顶和塔底各得什么产物？2. 已知某固液系统的相图如下：(1) 试写出 1、2、3 各相区的稳定相；(2)画出溶液 P 的步冷曲线；(3) 写出三相线 FHN 上稳定的三个相是什么？3. 已知液体A和B可以组成二组分液态部分互溶系统，其相图如下图（图中t A*，t B*）分别为A，B的沸点。(1) 将图中相区I，II，III， 及点E 的相数，相态，条件自由度数 f 填入表中；(2) 若4 mol A与6 mol
31、 B混合构成一系统，试将50 C，125 C，160 C，250 C时，系统的相数，相态，f 填入表中；(3) xB = 0.50 的 A，B 混合物，总量为 10 mol，t = 50 C 时，系统为几个相？相组成如何？各相的量如何?(1) 相区 相数 相态 f IIIIIIIVE点(2)相区 相数 相态 f 50 C125 C160 C250 C第八章 表面现象与分散系统一、选择题1. 在一般情况下不考虑表面的存在对系统性质的影响是因为 ( )。A. 表面状态复杂； B. 表面不重要；C. 表面分子数比内部分子少得多，表面效应不明显； D. 表面分子与内部分子状态一样。2. 在一支水平放置
32、的洁净的玻璃毛细管中有一可自由移动的水柱，今在水柱右端微微加热，则毛细管内的水柱将 ( )。 A. 向右移动； B. 向左移动； C. 不移动； D. 条件不足，无法判断。3. 等温等压条件下的润湿过程是：( )。A. 表面吉布斯自由能降低的过程； B. 表面吉布斯自由能增加的过程；C. 表面吉布斯自由能不变的过程； D. 表面积缩小的过程。4. 若某液体在毛细管内呈凹液面，则该液体在该毛细管中将 ( )。A. 沿毛细管上升； B. 沿毛细管下降； C. 不上升也不下降。5. 液体在能被它完全润湿的毛细管中上升的高度反比于 ( )。A. 空气压力； B. 毛细管半径； C. 液体表面张力； D
33、. 液体粘度。6. 当表面活性剂加入溶剂中后, 产生的效果是 ( )。A. 正吸附； B. 正吸附；d/0cd/0cC. 负吸附； D . 负吸附。7. 在影响物质表面张力的因素中，下列说法哪个不对? ( )。A. 与压力有关； B. 与温度有关； C. 与共存相有关； D. 与表面积有关。8. 空气中有一肥皂泡，直径为2 mm，若其表面张力为0.06 ， 则泡内附加压力为( )。2JmA. 0.06 Pa ； B. 0.24 Pa ； C. 0.12 Pa ； D. 0.48 Pa 310310310310。9. 对于一理想的水平液面，下列各量中，何者为零？ ( )。A. 表面张力； B.
34、表面能； C. 附加压力； D. 比表面能。10. 对于化学吸附的描述, 以下说法中不正确的是 ( )。A. 吸附力来源于化学键力 ； B. 吸附一般有选择性；C. 吸附可以是单分子层或多分子层 ； D. 吸附速度较小。11. 将 12 mL 0.02 的 NaCl 溶液和 100 mL 0.005 的 AgNO3 溶液混合所1molL 1molL制得的溶胶电泳时, 胶粒的移动方向是 ( )。A. 不移动； B. 向正极； C. 向负极； D. 不能确定。12. 液体 A 和 B 的表面张力分别为 和 ，A 和 B 不能互溶，它们间的界面张力为 ， AB液体 A 可在液体 B 上铺展的条件为
35、( )。A. ； B. ； C. D. 。BBAB13. 弯曲液面所产生的附加压力 ( )。A. 一定等于 0； B. 一定不等于 0； C. 一定大于 0； D. 一定小于 0。14. 两亲分子作为表面活性剂是因为 ( )。A. 在界面上产生负吸附； B. 能形成胶束；C. 在界面上定向排列降低了表面能； D. 使溶液的表面张力增大。15. 下列中不属于溶胶（憎液溶胶）的基本特性的是 ( )。 A. 高度分散性； B. 聚结不稳定性； C. 多相性； D. 动力稳定性。16. 丁达尔现象是光照射到粒子上发生的 ( )。 A. 反射； B. 散射； C. 透射； D. 折射。17. 下列不属于
36、溶胶的动力性质的是 ( )。 A. 布朗运动； B. 扩散； C. 电泳； D. 沉降平衡。18. 将 2 滴 K2Fe (CN)4水溶液滴入过量的 水溶液中形成亚铁氰化铜正溶胶, 下列三2Cul种电解质聚沉值最大的是 ( )。A. KBr； B. ； C. K4Fe (CN)6。24SO19. 用0.08 的KI 和0.1 的AgNO 3 溶液以等体积混合做成的 AgI 溶胶，电3mold 3mold解质CaCl 2 ，Na 2SO4，MgSO 4对它的聚沉能力为 ( )。A. Na2SO4 CaCl2 MgSO4 ； B. MgSO4 Na2SO4 CaCl2 ；C. Na2SO4 MgS
37、O4 CaCl2 。20. 表面现象在自然界普遍存在，但有些自然现象与表面现象并不密切相关，例如( )。A. 气体在固体上的吸附； B. 微小固体在溶剂中溶解；C. 微小液滴自动呈球形； D. 不同浓度的蔗糖水溶液混合。21. 破坏 O/W 型乳状液时，不能使用 ( )。A. 钙肥皂； B. 镁肥皂； C. 钾肥皂； D. 铝肥皂。二、填空题1. 液滴越小，饱和蒸气压越 ，而液体中气泡越小，饱和蒸气压越 。玻璃毛细管水面上的饱和蒸气压 同温度下水平的水面上的饱和蒸气压。2. 吉布斯吸附等温式的形式是 ，当 0 时，表明是 吸附。若固体不能被液体润湿，则相应的接触角 。93. 表面活性剂之所以具
38、有表面活性，是由于其具有 基团，极易在水的表面产生定向排列，因而明显降低水的 。4. 在相同温度下，以 ， ， 表示凸液面，平液面，凹液面上的饱和蒸气压，则三p凸 平 p凹者的关系为 。5. 通常液体的表面张力是指某液体与其 相接触，或者与 相接触时的界面张力。6. 胶体分散系统的分散相粒子半径的大小所处范围是 ，在外加电场作用下，胶体粒子被固定，而分散介质移动的现象称为 。7. 气体被固体吸附的过程其熵变S ，焓变H 。（填 ）008. 由于新相难以形成而出现的四种常见的亚稳态是 、 、 。三、问答题1. 将浓度为 0.04 的 KI (aq) 与 0.1 的 AgNO3 (aq) 等体积混
39、合后得到3mold 3moldAgI 溶胶，试分析下述电解质对所得 AgI 溶胶的聚沉能力何者最强？何者最弱？为什么？(1) Ca(NO3)2； (2) K2SO4； (3) Al2(SO4)3。2. 欲制备 AgI 正溶胶，向在25mL0.016 M的AgNO 3溶液中最多加入0.005M的KI溶液多少mL? 写出该溶胶的胶团结构。若用MgSO 4和K 3Fe(CN)6两种电解质，问哪一种电解质更容易使此溶胶聚沉？3. 试说明锄地保墒的基本原理。另外见书上P 325 2 P326 6 、10第九章 化学动力学基本原理一、选择题1. 在T K时，对于某一简单级数反应的半衰期与反应物起始浓度的关
40、系，正确的是（ ）。A. 对一级反应为反比； B. 对二级反应为正比； C. 对零级反应为正比； D. 无明确关系。2. 某反应的反应物消耗3/4所需时间是消耗 1/2所需时间的二倍，则反应级数为 （ ）。A. 零级； B. 一级； C. 二级； D. 三级。3. 基元反应的反应级数（ ）反应分子数。A. 总大于； B. 总小于； C. 总等于； D. 等于或小于。4. 某放射性同位素的半衰期为5天，则经15天后所剩的同位素的物质的量是原来同位素的物质的量的（ ）。A. 1/3； B. 1/4； C. 1/8； D. 1/16。5. 某反应的速率常数k = 2 ，当反应物初始浓度为1.0 时，
41、反1031dmols 3mold应的半衰期为（ ）。A. 50 s ； B. 15 s ； C. 30 s ； D. 21.65 s 。6. 反应速率常数随温度变化的阿仑尼乌斯经验式适用于（ ）。A. 基元反应； B. 基元反应和大部分非基元反应；C. 非基元反应； D. 所有化学反应。7. 反应物 A 进行由两个一级反应组成的平行反应：步骤(1)的速率常数为 k1，步骤(2) 的速率常数为 k2。已知 k1 k2，若两步骤的指前因子相近且与温度无关, 则（ ）。A. 升温对(1) 和(2)的影响相同； B. 升温对 (1)有利；C. 升温对(2)有利； D. 降温对 (2)有利。8. 某物质
42、A与水反应，在水溶液中，若 A起始浓度为1 ，1 h后，浓度为0.5molkg，1molkg2 h后，浓度为0.25 ，则对 A 来说，此反应的级数为（ ）。1olkgA. 零级； B. 一级； C. 二级； D. 三级。9在T K时，某一反应的速率常数为0.0693 ，反应物起始浓度0.1 ，则半衰1min 3mold期为（ ） 。A. 1.5 min ； B. 21.6 min ； C. 10.0 min ； D. 3.0 min 。10. 反应A Y当实验测得反应物 A的浓度c A与时间t成线性关系时则该反应为（ ）。A. 一级反应； B. 二级反应； C. 分数级反应； D. 零级反应。11. 对于反应A Y，如果反应物A 的浓度减少一半，A 的半衰期也缩短一半，则该反应 的级数为：（ ）。A. 零级； B. 一级； C. 二级。12. 在反应A B C，A D中，活化能E 1 E2 E3 ，C是所需要的产物， 1k 2k 3k 从动力学角度考虑，为了提高产物C的产量，选择反应温度时，应选择（ ）
