1、.页眉.页脚存档日期： 存档编号： 徐 州 师 范 大 学本科生毕业论文论 文 题 目：鼻渊灵合剂挥发油的提取工艺及化学成分 GC-MS 分析 姓 名（ 学号 ）： 张芳（ 05233066 ） 院 系： 化 学 化 工 学 院 专 业 、 年 级 、 班 级 ： 制 药 工 程 05 级 （ 3） 班 指 导 教 师： 张 桂 芝 徐州师范大学教务处印制.页眉.页脚鼻渊灵合剂挥发油的提取工艺及化学成分 GC-MS分析张芳制药工程 05 化（31） 05233066指导老师：张桂芝摘要：为了优选鼻渊灵合剂中辛夷、白芷、川芎中挥发油的混合提取工艺，现采用正交设计实验，以挥发油提取量为指标筛选提取
2、工艺。实验表明，提取的最优工艺条件是：药材混合加 8 倍量的水，浸泡 1.5 小时，蒸馏提取 2 小时。所以按上述工艺条件提取鼻渊灵合剂中挥发油最为合理。并利用 GC-MS 法对挥发油进行了化学成分的定性和定量分析，共鉴定出 44 种组分。关键词：鼻渊灵合剂；挥发油；提取工艺；正交实验；GC-MSThe Study on Extraction Process of Volatile Oil of Bi Yuan Ling Mixture and Analysis of Chemical Components by GC-MSZhang FangTuter:Zhang GuizhiAbstrac
3、t: Orthogonal design experiment was used to screen out the extraction process with the percentages of volatile oil as the content index in order to optimize the technology of extraction process in the mixture of Biond magndia Flower, Dahuria Angelica, Rhizoma Chuanxiong. Show as the experiment, the
4、best technology extraction condition is : 8 times of distilled water is added to the mixed medicinal materials, soking 1.5 hours, and distilled extraction for 2 hours. So its the most reasonable to extract the volatile oil of the biyuanling mixture in such technology condition. And the chemical comp
5、onents in the volatile oil were qualitatively and quantitatively analyzed by GC-MS, and forty-four compounds were identified.Key words: Bi Yuanling mixture; Volatile oil; Extraction Process; Orthogonal design experiment; GC-MS.页眉.页脚鼻渊是由表邪袭肺，肺气失宣而引起的鼻塞、喷嚏、流涕、鼻痒、部分失嗅、失痛等临床表现为主的一类常见的疾病。鼻渊灵合剂为徐州中医院常用的中药
6、复方制剂，它具有清热解毒，除涕利窍功能，主要治疗鼻渊。该制剂在徐州中医院已有多年的用药历史，临床疗效显著。处方主要由龙胆、黄芩、金银花、辛夷、白芷、川芎、鱼腥草等 16 味中药组成，其中辛夷、白芷、川芎含有较多的挥发油，而且为主要活性成分。辛夷 5，7 的挥发油具有广泛的药理活性，有较好的抗炎，抗过敏，抗组胺和肥大细胞膜稳定作用，临床常用来治疗变应性鼻炎，疗效较好。现代药理研究表明白芷 9所含的挥发性成分是其发挥药理作用的主要物质基础之一。川芎 11挥发油是其有效成分，具有较强的生理活性，临床上广泛用于治疗头痛，胸肋疼痛，经闭腹痛，冠心病，跌打损伤等。但是徐州市中医院在鼻渊灵合剂的制剂工艺中未
7、对上述三种中药的挥发油进行收集，使挥发油损失较多，影响药效。故本实验主要采用正交实验法对三种中药挥发油的混合提取工艺进行了研究， 现将结果报道如下：1.仪器和材料1.1 仪器 挥发油提取器（依照中国药典2005 年部附录 XD，挥发油测定法中装置） 、电热套（巩义英峪宁华仪器厂） 、电光分析天平（上海天平仪器厂） 、粉碎机、气相色谱质谱联用仪（美国安捷伦公司） ，NIST （98）质谱库。1.2 试剂 95%乙醇（徐州市科翔化学试剂有限责任公司） 、乙醚（南京化学试剂一厂） 、无水硫酸钠(分析纯)。1.3 药材 鼻渊灵合剂中的辛夷、白芷、川芎购买于徐州新区铜山药店，经鉴定符合 2005 版中国
8、药典部相关项规定。2. 方法及结果2.1 挥发油的提取 按正交表的试验安排，依处方比例称取辛夷 24 g、白芷 24 g、川芎 32 g，共 80 g，加水浸泡，按 2005 版 中国药典附录 XD 挥发油测定项下甲法 1提取数小时，挥发油冷却后读数（见表 2） ，收集挥发油用乙醚萃取 3 次，合并乙醚液，加无水硫酸钠脱水，过滤，40 挥干乙醚，得纯挥发油，密闭保存。.页眉.页脚2.2 正交实验法考察提取工艺及结果分析 2-5 根据预实验结果，影响提取工艺的主要因素有：浸泡时间、加水量、蒸馏时间。本实验采用 L9(34)正交设计，以挥发油提取量为指标，对挥发油的提取工艺进行优选。因素水平表，正
9、交实验表及方差分析结果 13见表 1表 3。表 1 挥发油提取因素水平表A B C D水平 浸泡时间 th 加水量倍 蒸馏时间 th 空白1 0.5 6 1.0 12 1.0 8 2.0 23 1.5 10 3.0 3表 2 挥发油提取正交实验安排及结果序号 A B C D Y1 挥发油量mL Y2 二氢香豆素含量1 1 1 1 1 0.40 10.532 1 2 2 2 0.60 6.283 1 3 3 3 1.00 11.114 2 1 2 3 0.80 20.855 2 2 3 1 1.10 13.936 2 3 1 2 0.75 12.487 3 1 3 2 1.20 10.218 3
10、 2 1 3 0.60 9.069 3 3 2 1 0.95 13.62 1 2.00 2.40 1.75 2.45 G=Y1=7.40 1 2.65 2.30 2.35 2.55 CT=G2/9=6.08 1 2.75 2.70 3.30 2.40 R 1= 12 + 12 + 12R1 18.58 18.34 19.47 18.26 SS1 = R 1/3 CTSS1 0.1133 0.0333 0.4117 0.0039 F= S22/ S12 (S2S 1) 2 27.92 41.59 32.07 38.08 G=Y2=108.07 2 47.26 29.27 40.75 28.95
11、CT=G2/9=1298.页眉.页脚 2 32.89 37.21 35.25 41.02 R 2= 22 + 22 + 22R2 4095 3971 3932 3970 SS2 = R 2/3 CT表 3 以挥发油提取量为指标的方差分析方差来源 离差平方和 自由度 方差 F 值 显著性 PA 0.1133 2 0.0566 29.79 P0.05B 0.0333 2 0.0166 8.74 P0.05C 0.4117 2 0.2058 108.32 P0.01SSe 0.0039 2 0.0019F0.05(2,2)=19.00，F 0.01(2，2)=99由表 2 正交实验结果直观分析：影响
12、挥发油提取的因素中，重要性依次为CA B。A 因素中 A3A 2A1 ；B 因素中 B3B1B 2 ；C 因素中C3C 2C1 ,所以最优提取工艺为 A3B3C3 。方差分析结果表明： C 因素对提取效果有极显著性影响（P 0.01 ） ，A 因素对提取效果有显著性影响（P0.05） ，而B 因素对提取效果无显著性影响（P0.05） 。因此，确定最佳提取条件为 A3B3C3 ，即药材混合加 10 倍量的水，浸泡 1.5 小时，蒸馏提取 3 小时。2.3 气相色谱质谱联用分析 8-122.3.1 GC-MS 条件 气相色谱条件：HP-5MS 毛细管色谱柱（0.25 mm30 m, 0.1 m）
13、；载气为高纯 He，流速 1.0 mLmin-1；进样口温度 280 ，分流进样，分流比 50：1。 色谱柱升温程序：初始柱温为 70 ，以 10 min-1 升至 255 ，保持 10 min，再以 10 min-1 升至 270 ，维持 5 min。质谱条件：离子源 EI，电离能量 70 ev，离子源温度 230 ，四极杆温度 150 ，扫描质量范围为30550 amu。2.3.2 GC-MS 定性和定量分析 精密移取挥发油 0.1 ml 置于 10 mL 容量瓶中，加入乙醚至刻度，摇匀，再加入无水硫酸钠适量干燥后，取上层乙醚液作为供液。在上述实验条件下，取供试液 2 L 进样分析，得到挥
14、发油的总离子流及相应的质谱图，见图 1图 9。经计算机 NIST(98)质谱数据库系统检索，得各化合物的结构式，英文名 14，15 等信息，再反复与相关文献资料核对 8-12，进一步确认挥发油的化学成分。然后以色谱峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量，.页眉.页脚结果见表 4 及表 5。4.05.6.07.8.9.0102.13.04.26081240618Time-AbundaceTIC: ZGF01.D 3.7 .8394 4.51 .6863 .04 .3 9.7410586 .97 .5137 13.49图 1 试样 1 挥发油的 TIC 图Fig.1 Total ion curre
15、nt chromatogram of essential oil from sample No.14.056.078.901.02.1304.260812406182Time-AbundaceTIC: ZGF02.D 3.7 3. 3.794 45156.86 .2. 0 1.4 .3.3 9.74 .7841056 . 197 .2579 13.7 13.49图 2 试样 2 挥发油的 TIC 图Fig.2 Total ion current chromatogram of essential oil from sample No.2.页眉.页脚4.05.6.07.8.09.1.0.12.0
16、3.14.0260812406182Time-AbundaceTIC: ZGF03.D 3.87 .94 .51 4.56 36.0 47 .3 9.741058.6 . 12.537 13.49图 3 试样 3 挥发油的 TIC 图Fig.3 Total ion current chromatogram of essential oil from sample No.34.056.078.901.02.1304.2608124061820Time-AbundaceTIC: ZGF04.D 3.47 .9 .50 4.5834 6. .2 .74105869 . .12537 13.49图 4
17、 试样 4 挥发油的 TIC 图Fig.4 Total ion current chromatogram of essential oil from sample No.4.页眉.页脚4.05.6.07.8.09.1.0.12.03.14.0268012460182Time-AbundaceTIC: ZGF05.D 3.7 .8 3.94 . 4.51 .5663 .04 .3 9.741058.6 1.97 . 12.5 3.83 13.50图 5 试样 5 挥发油的 TIC 图Fig.5 Total ion current chromatogram of essential oil fro
18、m sample No.54.05.6.07.8.09.1.0.12.03.14.026801246018240Time-AbundaceTIC: ZGF06.D 3.7 3.8794 . 4.51 .5686 .04 7.03 9.741058.6 . 1.97 . 12.57838 13.5图 6 试样 6 挥发油的 TIC 图Fig.6 Total ion current chromatogram of essential oil from sample No.6.页眉.页脚4.056.078.901.02.1304.5102503Time-AbundaceTIC: ZGF07.D 3.
19、87 .94 .51 4.56 36.0 4 . 9.7410586 . . .5138 13.50图 7 试样 7 挥发油的 TIC 图Fig.7 Total ion current chromatogram of essential oil from sample No.74.056.078.901.02.1304.5102503Time-AbundaceTIC: ZGF08.D 3.7 .8 .95 42 4.57.8 .360 .47 6.4 .4 9.741056 .8 .97 .58 13.50图 8 试样 8 挥发油的 TIC 图Fig.8 Total ion current c
20、hromatogram of essential oil from sample No.8.页眉.页脚4.05.6.07.8.09.1.0.12.03.50120530Time-AbundaceTIC: ZGF09.D 3.91 4.56 .8 5.360 .47 .64 .4 9.74105 .68 10.97 .4 12.5 3.8 3 13.5图 9 试样 9 挥发油的 TIC 图Fig.9 Total ion current chromatogram of essential oil from sample No.9表 4 试样挥发油的 GC-MS 鉴定结果及各化合物的相对含量 14,
21、15相对含量（%）编号保留时间 分子式 化合物 1 2 3 4 51 3.47 C10H16 1R-蒎烯(1R- -Pinene) 2.423 1.910 3.103 1.694 2.3252 3.64 C10H16 樟脑烯(Camphene) 0.594 0.486 0.754 0.391 0.5653 3.87 C10H16 -水芹烯（-Phellandrene ） 4.103 3.324 4.598 3.038 3.5424 3.95 C10H16 L-蒎烯 (L- Pinene) 4.773 3.788 5.985 3.915 4.7045 4.00 C10H16 -蒎烯(- Pine
22、ne) 0.567 0.481 0.783 0.404 0.6676 4.35 C10H16 -松油烯(-Terpinene) 0.787 0.640 0.918 0.520 0.7997 4.46 C10H14 -聚伞花素（-Cymene ） 1.167 0.980 1.158 0.851 1.1828 4.51 C10H16 D-柠檬烯（ D-Limonene） 2.737 2.269 2.823 2.124 2.8119 4.56 C10H18O 桉油精(Eucalyptol) 14.203 10.412 16.794 17.151 12.64010 4.86 C10H16 -松油烯(
23、-Terpinene) 2.214 1.825 2.547 1.799 2.44011 5.25 C10H16 异松油烯(Terpinolene) 0.934 0.776 0.917 0.524 0.85612 5.34 C10H18O 芳樟醇（Linalool） 3.542 2.776 3.120 2.757 2.98813 6.05 C10H16O d-2-莰烷酮 (d-2-Camphanone) 3.860 2.866 3.450 3.282 2.98114 6.11 C10H18O 1, 2- 二甲基 3-异丙基环戊醇（Plinol） 0.280 0.262 15 6.16 C11H1
24、8 6 丁基-1，4 环庚二烯（6 -Butyl -1,4 -cycloheptadiene） 0.757 0.564 0.648 0.380 0.61216 6.31 C10H18O -松油醇(-Terpieol) 0.545 0.367 0.467 0.370 0.40917 6.46 C10H18O 萜品烯-4-醇(L-terpinene-4-ol) 3.424 2.758 3.351 2.737 3.27018 6.63 C10H18O -松油醇(-Terpieol) 6.409 4.629 6.339 6.246 5.830.页眉.页脚编号保留时间 分子式 化合物相对含量（%）1 2
25、 3 4 519 7.03 C10H20O (R) () -香茅醇 (R) () - Citronellol) 1.103 0.866 1.000 0.545 1.04420 7.40 C10H18O 橙花醇(nerol) 0.726 0.418 0.650 0.53921 7.90 C12H20O2 1,7,7-trimethyl-bicyclohept-2-yl ester 0.242 0.289 0.28822 9.32 C15H24 -榄香烯 (- Elemene) 0.364 0.385 0.42923 9.74 C15H24 石竹烯(Caryophyllene) 3.200 2.1
26、07 2.503 1.808 2.64124 9.78 C15H24 1，2，3，4，7-hexahydro-1, 6-dimethyl-4-(1-methylethyl) 0.489 0.571 0.460 0.62725 9.99 C13H22O 香叶草基丙酮(Geranyl acetone) 0.33226 10.03 C15H24 (Z)-金合欢烯（(Z)- -Farnesene） 1.007 0.636 0.731 0.517 0.79027 10.17 C15H24 -葎草烯（-Humulene） 0.512 0.363 0.426 0.373 0.48628 10.23 C12H
27、26O 正十二醇（n-Dodecanol） 0.162 0.33729 10.40 C15H24 -依兰油烯（-Muurolene） 0.908 0.756 0.762 0.919 0.90430 10.50 C15H24 -毕澄茄油烯（-Cubebene） 3.070 2.465 2.861 2.326 3.05831 10.59 C15H24 -芹子烯（-Selinene） 2.292 1.678 1.900 1.756 2.09832 10.69 C15H24 -依兰油烯（-Muurolene） 3.015 2.126 2.363 2.262 2.65633 10.89 C15H24 -
28、毕澄茄烯( -Cadinene) 1.292 1.013 1.042 0.959 1.28334 10.96 C15H24 毕澄茄烯(Cadinene) 5.018 4.375 4.590 5.036 5.21935 11.65 C15H26O 吉马烷-4-醇（Germacrane- 4-ol） 1.165 36 11.69 C15H24O 匙叶按油烯醇（Spathulenol ） 0.320 0.470 0.383 0.57637 12.39 C15H26O tau. -依兰油醇（tau. - Muurolol） 1.658 1.239 1.978 2.837 2.61738 12.55 C
29、15H26O -毕澄茄醇（-Cadinol ） 1.958 1.183 2.106 2.490 2.84739 12.79 C12H12O2 3 亚丁基邻苯二甲酸(3 - Butylidene phthalide) 1.078 0.621 1.045 1.158 1.02740 13.18 C15H26O (E) 金合欢醇（trans-Farnesol） 2.246 1.853 3.317 3.278 4.45741 13.32 C11H12O3 烯丙基苯氧醋酸酯(Allyl phenoxyacetate) 1.712 1.106 1.622 2.326 2.26342 13.38 C12H1
30、6O2 p-甲苯基异戊酸（p-Cresyl isovalerate） 0.519 43 13.39 C8H11NO 对-氨乙基苯酚（p-Aminoethylphenol） 0.88944 13.50 C12H14O25，7，8-三甲基-二氢香豆素(Dihydrocoumarin,5,7,8-trimethyl)10.529 6.283 11.112 20.846 13.931.页眉.页脚表 5 试样挥发油的 GC-MS 鉴定结果及各化合物的相对含量相对含量（%）编号保留时间 分子式 化合物 6 7 8 91 3.47 C10H16 1R-蒎烯(1R- -Pinene) 1.698 2.602
31、1.883 0.2252 3.64 C10H16 樟脑烯(Camphene) 0.485 0.682 0.390 3 3.87 C10H16 -水芹烯（-Phellandrene ） 3.558 4.092 5.412 0.9674 3.95 C10H16 L-蒎烯 (L- Pinene) 3.757 5.030 3.557 1.0215 4.00 C10H16 -蒎烯(- Pinene) 0.525 0.734 0.777 0.6976 4.35 C10H16 -松油烯(-Terpinene) 0.420 0.465 0.435 7 4.46 C10H14 -聚伞花素（-Cymene ） 1
32、.198 1.255 1.330 8 4.51 C10H16 D-柠檬烯（ D-Limonene） 2.187 2.745 2.853 1.2859 4.56 C10H18O 桉油精(Eucalyptol) 13.775 13.989 14.870 9.68410 4.86 C10H16 -松油烯(-Terpinene) 1.896 2.288 1.992 1.39511 5.25 C10H16 异松油烯(Terpinolene) 0.722 0.733 0.701 0.49812 5.34 C10H18O 芳樟醇（Linalool） 4.754 3.835 4.808 4.24313 6.0
33、5 C10H16O d-2-莰烷酮 (d-2-Camphanone) 4.815 4.186 4.326 3.58414 6.11 C10H18O 1, 2- 二甲基 3-异丙基环戊醇（Plinol） 0.505 0.431 0.456 0.39115 6.16 C11H18 6 丁基-1，4 环庚二烯（6 -Butyl -1,4 -cycloheptadiene） 0.563 0.637 0.577 0.49616 6.31 C10H18O -松油醇(-Terpieol) 0.747 0.565 0.636 0.58717 6.46 C10H18O 萜品烯-4-醇(L-terpinene-4
34、-ol) 4.280 3.732 4.070 4.43318 6.63 C10H18O -松油醇(-Terpieol) 8.196 7.202 8.124 8.10919 7.03 C10H20O (R) () -香茅醇 (R) () - Citronellol) 1.643 1.254 1.636 1.73020 7.40 C10H18O 橙花醇(nerol) 0.934 0.810 0.814 0.88521 7.90 C12H20O2 1,7,7-trimethyl-bicyclohept-2-yl ester 0.357 0.346 0.385 0.42222 9.32 C15H24
35、-榄香烯 (- Elemene) 0.424 0.463 0.48723 9.74 C15H24 石竹烯(Caryophyllene) 2.089 2.520 2.303 2.86324 9.78 C15H24 1，2，3，4，7-hexahydro-1, 6-dimethyl-4-(1-methylethyl) 0.485 0.613 0.655 0.64725 9.99 C13H22O 香叶草基丙酮(Geranyl acetone) 0.314 0.350 0.48726 10.03 C15H24 (Z)-金合（(Z)- -Farnesene） 0.609 0.783 0.775 0.89
36、227 10.17 C15H24 -葎草烯（-Humulene） 0.312 0.454 0.431 0.53228 10.23 C12H26O 正十二醇（n-Dodecanol） 0.194 0.317 0.397 0.52929 10.40 C15H24 -依兰油烯（-Muurolene） 0.593 0.770 0.803 0.87830 10.50 C15H24 -毕澄茄油烯（-Cubebene） 2.700 2.917 3.095 3.33331 10.59 C15H24 -芹子烯（-Selinene） 1.866 2.213 2.424 2.45832 10.69 C15H24 -
37、依兰油烯（-Muurolene） 2.303 2.675 3.014 3.07933 10.89 C15H24 -毕澄茄烯(-Cadinene) 1.035 1.389 1.188 1.58034 10.96 C15H24 毕澄茄烯(Cadinene) 4.270 5.375 4.841 6.52135 11.65 C15H26O 吉马烷-4-醇（Germacrane-4- 0.777 0.622 0.383.页眉.页脚编号保留时间 分子式 化合物相对含量（%）6 7 8 9ol）36 11.69 C15H24O 匙叶按油烯醇（Spathulenol ） 0.614 0.550 0.462 0
38、.87937 12.39 C15H26O tau. -依兰油醇（tau. - Muurolol） 2.125 1.955 1.720 3.38538 12.55 C15H26O -毕澄茄醇（-Cadinol ） 2.455 2.015 1.748 3.78939 12.79 C12H12O2 3 亚丁基邻苯二甲酸(3 - Butylidene phthalide) 1.483 1.134 0.902 1.89840 13.18 C15H26O (E) 金合欢醇（trans-Farnesol） 3.116 2.735 2.155 5.11341 13.32 C11H12O3 烯丙基苯氧醋酸酯(A
39、llyl phenoxyacetate) 2.652 1.861 1.689 2.47542 13.38 C12H16O2 p-甲苯基异戊酸（p-Cresylisovalerate） 0.700 0.604 0.96943 13.39 C8H11NO 对-氨乙基苯酚（p-Aminoethylphenol） 0.831 44 13.50 C12H14O25，7，8-三甲基-二氢香豆素(Dihydrocoumarin,5,7,8-trimethyl)12.476 10.208 9.064 13.6183.讨论3.1 关于正交实验分析辛夷、白芷、川芎中所含挥发油在鼻渊灵合剂中均为有效成分，但是提取挥
40、发油后的药液中也含有其它非挥发性的有效物质，所以在实际的制剂工艺中除了考虑出油量之外，还要尽量缩短蒸馏提取时间，这样能节约时间、提高效率和节约能源。3.2 关于气相色谱质谱分析经 GC-MS 分析， 9 次正交实验得挥发油的总离子流色谱图中共分离出3747 个峰，共鉴定出 44 种化合物。其中主要成分为 5，7，8-三甲基-二氢香豆素(6.283 20.846),桉油精（9.684 17.151） ，-松油醇（4.6298.196 ） ，-毕澄茄油烯（ 2.3263.333 ） ，毕澄茄烯（4.270 6.521） ，从表 4、表 5可以看出，9 次提取的挥发油的成分大体相同，含量也相对稳定。
41、我们又以正交实验表 2 中 5，7，8-三甲基-二氢香豆素的含量结果直观分析：影响挥发油提取的因素中，重要性依次为 ABC。A 因素中 A2A 3A1 ；B 因素中B1B3B 2 ；C 因素中 C2C 3C1 ，所以最优提取工艺为 A2B1C2，即药材混合加 6 倍量的水，浸泡 1.0 小时，蒸馏提取 2 小时。由此看出，随着蒸馏时间.页眉.页脚的增加，5，7，8-三甲基-二氢香豆素的含量也会逐渐降低。4. 结论本实验选取 5，7，8-三甲基-二氢香豆素的含量和鼻渊灵合剂中挥发油提取量作为优先正交方案的指标，采用气相色谱质谱测定 5，7，8-三甲基-二氢香豆素的含量，实验结果表明，鼻渊灵合剂中
42、挥发油的提取最优工艺条件为药材混合后加 8 倍量的水，浸泡 1.5 小时，蒸馏提取 2 小时。方法简便易行，稳定性好，适于工业化生产中应用。参考文献：1 国家药典委员会，中国药典，部S ，北京：化学工业出版社，2005 年，P51、186。2 李春花，由会玲，宋晓宇，张志坤，付青莲.正交实验优选鼻渊灵颗粒中挥发油的提取工艺J ，时珍国医国药， 2006 年，第 17 卷，第 7 期，P1264。3 杨晓红，龙承友，高良姜挥发油的提取工艺研究J， 湖南农业科学,2008 年,第 6 期，P9093。4 王丽，陈梅贞，梁金成，刘海福 .正交设计优化逍遥软胶囊提取工艺J ，中华中医药学刊，2008
43、年,第 26 卷，第 12 期，P26802681。5 丁丽凤，吴敏，辛夷挥发油的提取工艺研究 J，上海中医药大学学报，2007 年，第 21卷，第 2 期，P6466。6 陈淑莹，周大兴，辛夷挥发油的抗炎抗过敏作用 J，中国现代应用药学杂志，1998 年,第 15 卷，第 2 期，P7。7 杨西晓，庄志铨，辛夷化学成分和药理作用研究进展J ，中草药，1998 年,第 29 卷，第 7 期，P490。8 吴万征，辛夷挥发油成分的 GC/MS 分析J ，中药材，2000 年,第 23 卷，第 9 期，P538540。9 聂红，沈映君，白芷挥发油的 GCMS 分析J ，贵阳中医学药学报，2002
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