1、1学业分层测评(十七)(建议用时：45 分钟)学业达标1由 2氯丙烷制取少量的 1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应( )【导学号：04290053】A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【解析】 先由 2氯丙烷发生消去反应生成丙烯：【答案】 B2已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物在催化剂作用下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是( )ACH 3CH3和 I2BCH 2=CH2和 HClCCH 2=CH2和 Cl2DCH 3CH3和 HCl2【解析】 利用逆推法分析： 【答案】 B3已知： 所用的原始原料可以是( )A2甲基1,3丁二烯和 1丁炔B1,3戊
2、二烯和 2丁炔C2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔【解析】 根据信息可推知 为原料合成，也可由 、为原料合成。【答案】 D4由溴乙烷制取 1,2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )ACH 3CH2Br CH3CH2OH NaOH水 溶 液 浓 硫 酸 170CH2=CH2 CH2BrCH2Br Br2 BCH 3CH2Br CH2BrCH2Br Br2 CCH 3CH2Br CH2=CH2 CH3CH2Br CH2BrCH2Br NaOH醇 溶 液 HBr Br2 DCH 3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br NaOH醇 溶 液 Br2 【解析】 A
3、 项步骤较多，B 项副产物较多，浪费原料，C 项步骤多，生成物不唯一，原子利用率低，D 项合理。【答案】 D5有如下合成路线，甲经两步转化为丙：3下列叙述错误的是( )A甲和丙均可与酸性 KMnO4溶液发生反应B反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂C反应(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲D反应(2)反应属于取代反应【解析】 由题意可知合成路线为反应(1)为烯烃与 Br2的加成反应。【答案】 B6分析下列合成路线：CH2=CHCH=CH2 ABC Br2 CCl4则 B 物质应为下列物质中的( )4【解析】 结合产物特点分析：A 为 1,4加成产物 BrCH2CH=CHCH2
4、Br，经过三步反应生成 COOH 由 CH2OH 氧化而来，为防止双键被氧化，需保护双键，先加成再氧化，因此 B 为 HOCH2CH=CHCH2OH，C 为最后消去 HCl 得到碳碳双键。【答案】 D7有下述有机反应类型：消去反应；水解反应；加聚反应；加成反应；还原反应；氧化反应。以丙醛为原料制取 1,2丙二醇，所需进行的反应类型依次是( )A BC D【解析】 用逆推法分析然后从原料到产品依次发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应。【答案】 B8由乙烯和其他无机物原料合成环状化合物 E，请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。5请写出 A 和 E 的水解方程式：A 水解_
5、；E 水解_。【答案】 CH 2BrCH2Br CH 2OHCH2OH 9工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其结构简式为，其生产过程如下，据此回答下列问题：6(1)有机物 A 的结构简式为_。(2)反应的化学方程式为(有机物写结构简式，要注明反应条件)_。(3)反应的反应类型是_(填编号，下同)，反应的反应类型是_。A取代反应 B加成反应C氧化反应 D酯化反应(4)反应的化学方程式是(不用写反应条件，但要配平)_。(5)在合成路线中，和这两步反应(填“能”或“不能”)_去除，原因：_。【解析】 (1) 在催化剂条件下发生的应是苯环上的取代反应。结合后面的产物(2)反应是羧酸与醇的酯化反应。7(
6、5)通过观察可以看出是将羟基转化为醚键，是将醚重新转化为醇，因为在合成反应过程中反应是氧化过程，若不将羟基转化为醚，则羟基也同时会被氧化而无法恢复，故反应不能去除。【答案】(5)不能 在合成反应过程中反应是氧化过程，若不先将羟基转化为醚，则羟基会被氧化而无法恢复一个碳原子，增长了碳链。分析下图变化，并回答有关问题：8(1)写出有关物质的结构简式。A_；C_。(2)指出反应类型。CD：_；FG：_。(3)写出下列反应的化学方程式。DE F：_；F G：_。【解析】 有机物 A(C3H6O)应属醛或酮，因无银镜反应，只能是酮，可推知 A 为丙酮()，其他的依据流程图路线结合题给信息进行分析。【答案
7、】 9能力提升11在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：【导学号：04290054】(1)1 mol 与 2 mol CH3OH 反应的产物除水外还有_(写结构简式)。(2)欲使上述反应顺利向右进行，较合适的催化剂为_(填字母)，理由是_。A稀硫酸 B稀盐酸C浓硫酸 D酸性高锰酸钾溶液(3)已知烯烃在一定条件下可以发生氧化反应：10提示：合成反应流程图表示方法示例如下A B C 反 应 物 反 应 物 【解析】 (1)从信息可知 与甲醇反应后生成了；(2) 要使平衡向右移动，可以通过吸收水达到目的，故合适的催化剂为浓硫酸；(3)从信息来看，两个羟基
8、的引入是通过碳碳双键的氧化来实现的，但如果将 CH2=CHCHO 直接氧化，则醛基也会被氧化，故需先将醛基加以保护，其保护方式可以考虑题目中一开始的信息，将醛基与醇进行反应，然后再通过条件的控制使平衡向左移动恢复醛基即可，故整个过程可以设计如下：【答案】 (2)C 浓硫酸有吸水性，有利于平衡向右移动1112合成 P(一种抗氧剂)的路线如下：A 和 F 互为同分异构体，A 分子中有三个甲基，F 分子中只有一个甲基。(1)AB 的反应类型为_。B 经催化加氢生成 G(C4H10)，G 的化学名称是_。(2)A 与浓 HBr 溶液一起共热生成 H，H 的结构简式为_。(3)实验室中检验 C 可选择下
9、列试剂中的_。a盐酸 bFeCl 3溶液cNaHCO 3溶液 d浓溴水12(4)P 与足量 NaOH 溶液反应的化学反应方程式为_(有机物用结构简式表示)。【解析】 (1)A(C 4H10O)分子中有三个甲基，则 A 为(2)根据醇能跟 HBr 发生取代反应的性质，H 为13里有一个酚羟基和一个酯基，则 P 与 NaOH 溶液的反应包括酚的酸性反应和酯在碱性条件下的水解反应。【答案】 (1)消去反应 2甲基丙烷(或异丁烷)CH3CH2CH2CH2OHH 2O(配平不作要求)13可降解聚合物 P 的合成路线如下：14已知：(1)A 的含氧官能团名称是 _。(2)羧酸 a 的电离方程式是 _。(3
10、)BC 的化学方程式是 _。(4)化合物 D 苯环上的一氯代物有 2 种，D 的结构简式是_。(5)EF 中反应和的反应类型分别是_。(6)F 的结构简式是 _。(7)聚合物 P 的结构简式是_。15【解析】 (1)由所给(2)羧酸 a 为 CH3COOH, 电离方程式为 CH3COOHCH 3COO H 。(3)由 BC 的条件可知，此步为硝化反应。(4)由 在一定条件下与 NaOH 反应可得 C8H9O2Na(D)，D 苯环上的一氯代物有 2 种，则 D 应为 ，D 与 O2在催化剂、加热条件下反应，再酸化可得 E(C8H8O2)，结合信息及 E 到 F 的转化条件得 E 应为(5)由题给信息，可推知和的反应类型分别为加成反应和取代反应。(6)F的结构简式由所给信息 i 可很快推出： (7)关键点在于推出 G16的结构，由于 F 为 ，F 直接加热可得 G，根据每个 G 分子中的碳原子数为 18，推测 1 个 G 分子应由 2 分子 F 得到；根据每个 G 分子中含有 3 个六元环，最终确定 G 的结构简式为【答案】 (1)羟基 (2)CH 3COOHCH 3COO H (5)加成反应、取代反应17
