1、新生儿黄疸,neonatal jaundice,定义 胆红素代谢特点（成人vs 新生儿） 新生儿黄疸分类 新生儿黄疸的病因 新生儿黄疸的诊断和鉴别诊断,新生儿黄疸,黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、黏膜和巩膜发黄的表现。,成人 血清总胆红素含量 2mg/dl时，肉眼可见黄疸。 新生儿 血清胆红素57mg/dl时才出现肉眼可见的黄疸。,定义 胆红素代谢特点（成人vs 新生儿） 新生儿黄疸分类 新生儿黄疸的病因 新生儿黄疸的诊断和鉴别诊断,新生儿黄疸,胆红素正常代谢示意图,衰老RBC的Hb 骨髓网织红、幼红细胞Hb 单核吞噬细胞系统 血红素 未结合胆红素 其他含血红素的物质未结合胆红素+白蛋白肠
2、道细菌分解 尿胆原 结合胆红素粪胆原排出体外 肠肝循环,Z蛋白 Y蛋白,尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶,胆红素的来源（成人vs 新生儿）,成人生成胆红素3.8mg/kg.d,新生儿 生成胆红素8.8mg/kg.d 原因: 胎儿血氧分压红细胞数量;出生后血氧分压过多红细胞破坏 红细胞寿命 血红蛋白分解速度 旁路胆红素生成,联结的胆红素（UCB-白蛋白）不溶于水，不能透过细胞膜及血脑屏障，不能从肾小球滤过,新生儿的联结胆红素量少 原因: 早产儿胎龄越小白蛋白含量越低联结胆红素的量越少 刚出生新生儿常有酸中毒，可减少胆红素与白蛋白联结,胆红素的运输（成人vs 新生儿）,新生儿胆红素摄取、结合和排泄能力差
3、原因: 出生时肝细胞内Y蛋白含量极微 UDPGT含量,活性 出生时肝细胞将CB排泄到肠道的能力暂时 ，早产儿更明显,肝细胞处理胆红素能力（成人vs 新生儿）,CB水溶性、不能透过半透膜， 可通过肾小球滤过,肠道内CB被还原成尿胆原 80%90%粪便排出 10%20%结肠吸收肠肝循环肾脏排泄,新生儿肠肝循环增加 出生时肠腔内具有-葡萄糖醛酸苷酶，将CB转变成UCB 肠道内缺乏细菌 UCB产生和吸收 如胎粪排泄延迟，胆红素吸收,胆红素的肠肝循环（成人vs 新生儿）,胆红素生成过多; 血白蛋白联结胆红素能力不足; 肝细胞处理胆红素能力差; 肠肝循环增加导致未结合胆红素的产生和吸收增加。 饥饿、缺氧、
4、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血时，更易出现黄疸或使原有黄疸加重。,新生儿胆红素代谢特点,定义 胆红素代谢特点（成人vs 新生儿） 新生儿黄疸分类 新生儿黄疸的病因 新生儿黄疸的诊断和鉴别诊断,新生儿黄疸,新生儿黄疸 分类,新生儿黄疸程度受许多因素影响有个体差异,也与种族、地区、遗传、性别、喂养方式等有关难以制定一个为大家所普遍接受的生理性和病理性黄疸的分界点。,评估新生儿黄疸风险要联合分析 “小时胆红素百分位值”与“高危因素”,摘自：中华儿科杂志2001：184187,摘自：中华儿科杂志2001：184187,病理性黄疸的病因,胆红素生成过多 肝脏摄取和/或结合胆红素功能低下 胆红素排泄障碍
5、,新生儿黄疸 病因,胆红素生成过多1,红细胞增多症 静脉血红细胞压积65%,血红蛋白220g/L. 母-胎或胎-胎间输血、脐带结扎延迟、先天性青紫型心脏病等 血管外溶血 较大的头颅血肿、皮下血肿、颅内出血、肺出血和其他部位出血 同族免疫性溶血 血型不合如ABO或Rh血型不合等,新生儿黄疸 病因,胆红素生成过多2,感染 以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌引起的败血症多见肠肝循环增加 先天性肠道闭锁、先天性幽门肥厚、巨结肠、饥饿和喂养延迟等胎粪排泄延迟胆红素吸收 母乳性黄疸母乳喂养儿,黄疸于生后38天出现，13周达高峰，812周消退，停喂母乳35天，黄疸明显减轻，可能与母乳中的-葡萄糖醛酸苷酶水平较高使患
6、儿肠道内UCB生成,新生儿黄疸 病因,胆红素生成过多3,红细胞酶异常G-6-PD、丙酮酸激酶、己糖激酶缺陷等 红细胞膜异常 遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、 遗传性口形红细胞增多症、婴儿固缩红细胞增多症、维生素E 缺乏和低锌血症等红细胞膜异常红细胞破坏 血红蛋白病 地中海贫血，血红蛋白F-Poole和血红蛋白Hasharon等;血红蛋白肽链数量和质量缺陷而引起溶血,新生儿黄疸 病因,肝脏摄取和/或结合胆红素功能低下 1,缺氧 窒息和心力衰竭等UDPGT活性受抑制 Crigler-Najjar综合征(先天性UDPGT缺乏) 型:常染色体隐性遗传，酶完全缺乏，酶诱导剂治疗无效，很难
7、存活 型:常染色体显性遗传，酶活性低下，酶诱导剂治疗有效 Gilbert综合征(先天性非溶血性未结合胆红素增高症) 常染色体显性遗传 肝细胞摄取胆红素功能障碍 黄疸较轻，伴UDPGT活性降低时黄疸较重，酶诱导剂治疗有效,预后良好,新生儿黄疸 病因,肝脏摄取和/或结合胆红素功能低下 2,Lucey-Driscoll综合征(家族性暂时性新生儿黄疸) 妊娠后期孕妇血清中存在一种孕激素，抑制UDPGT 活性有家族史，新生儿早期黄疸重，23周自然消退; 药物 磺胺、水杨酸盐、VitK3 、消炎痛、西地兰等某些药 物，与胆红素竞争Y、Z蛋白的结合位点; 其他 先天性甲状腺功能低下、脑垂体功能低下和先天愚型
8、等常伴有血胆红素升高或黄疸消退延迟;,新生儿黄疸 病因,胆红素排泄障碍 1,新生儿肝炎 多由病毒引起的宫内感染; 乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒、肠道病毒及EB病毒等常见; 先天性代谢缺陷病 1-抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、果糖不耐受症、酪氨酸血症、糖原累积病型及脂质累积病（尼曼匹克病、戈谢病）等有肝细胞损害; Dubin-Johnson综合征 (先天性非溶血性结合胆红素增高症) 肝细胞分泌和排泄结合胆红素障碍所致;,新生儿黄疸 病因,胆汁排泄障碍 2,胆管阻塞 先天性胆道闭锁和先天性胆总管囊肿肝内或肝外胆管阻塞结合胆红素排泄障碍,是新生儿期阻塞性黄疸的常见原因; 胆汁粘稠
9、综合征胆汁淤积在小胆管中结合胆红素排泄障碍，见于严重的新生儿溶血病; 肝和胆道的肿瘤压迫胆管造成阻塞; 肝细胞排泄结合胆红素障碍或胆管受阻，可致高结合胆红素血症，如同时有肝细胞功能受损，也可伴有未结合胆红素增高,新生儿黄疸 病因,定义 胆红素代谢特点（成人vs 新生儿） 新生儿黄疸分类 新生儿黄疸的病因 新生儿黄疸的诊断和鉴别诊断,新生儿黄疸,询问病史,母亲孕期病史 家族史 患儿情况，尤其黄疸出现时间,新生儿黄疸 诊断,体格检查,观察皮肤黄疸的分布，目测估计黄疸的程度,新生儿黄疸,注意：仅适用于浅肤色者,黄染的色泽颜色鲜明有光泽呈桔黄或金黄色（鲜黄，阳黄）未结合胆红素为主的黄疸; 夹有暗绿色（暗黄，阴黄） 有结合胆红素的升高。确定有无贫血、出血点、肝脾大及神经系统症状。,新生儿黄疸,诊断步骤,新生儿黄疸,
