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医学保健急性呼吸窘迫综合征课件.ppt

1、精品PPT课件 浏览免费 下载后可以编辑修改。 http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ 读分享,下载后可以编辑修改。,Acute Respiratory Distress Syndrome,第四军医大学西京医院呼吸内科,急性呼吸窘迫综合征,教学内容,ALD/ARDS 呼吸支持技术 MODS/SIRS,第一节 ALI/ARDS,重点,ALI/ARDS概念 ALI/ARDS病因 ALI/ARDS临床表现 ALI/ARDS诊断 ALI/ARDS治疗,病例,男,25岁 “肾病综合征”病史5年,长期口服激素发热、咳嗽10天,气促2天入住肾内科 ,抗心衰无效HR 150次/分

2、 R45次/分 SO2 85 ;血气:PH 7.34 PCO2 27 PO2 44.2,2006.11.24,(一)概念,急性进行性缺氧性呼吸衰竭,各种肺内外原因(排出心脏),呼吸窘迫 低氧血症(ALI/ARDS),肺微血管通透性肺透明膜形成,肺顺应性、V/Q失调,全世界对ARDS的认知不容乐观,2005年的研究显示,ARDS发病率分别在每年79/10万和59/10万 严重感染时ARDS患病率可高达25%-50%,大量输血可达40%,多发性创伤达到11%-25%,而严重误吸时,患病率也可达9%-26%。 国际荟萃分析显示,ARDS患者的病死率在50%左右。中国上海市15家成人ICU2001年3

3、月至2002年3月ARDS病死率也高达68.5%。,表1 ALI/ARDS发病危险因素,DIC,机制未明 直接致炎因子作用 炎症细胞/至炎因子间接作用大量炎性介质(炎性细胞因子、过氧化物、白三烯、蛋白酶、血小板活化因子等)参与肺损伤过程 炎症介质和抗炎介质失衡是关键 SIRS/CARS平衡失调,(二)发病机制,(三)病理,病理改变:肺广泛充血水肿和肺泡内透明膜形成 病理过程:渗出起、增生期、纤维化期 镜下所见:肺为紫红色或暗红色,水肿、出血、充血、微血栓形成、间质和肺泡水肿、透明膜形成,病理改变:湿肺,正常肺,ARDS肺,(四)病理生理,肺泡上皮和肺毛细血管内皮通透性增加所致的非心源性肺水肿。

4、 肺泡水肿、肺泡塌陷导致严重通气/血流比例失调,特别是肺内分流明显增加,从而产生严重的低氧血症。,1.潜伏期:多数患者于原发病后5d内发生ALI/ARDS,因此极易误认为原发病病情加剧,失去早期诊断的时机。,(五)临床表现,进行性呼吸困难、窘迫、紫绀 最早最客观的表现 特点:呼吸深块,呼吸窘迫,常规吸氧不能改善,原发病无法解释 咯血水样痰:典型症状之一 烦躁、神志恍惚或淡漠,2.症状,肺部体征早期体征较少, 中晚期:干性或湿性罗音 出现呼吸困难,“三凹症”,3.体征,早期 :ARDS发病24h内 胸片显示可无异常 或肺血管纹理呈网状增多,边缘模糊 重者可有小片状模糊阴影。,(六)肺部X线表现,

5、主要特征:肺实变 两肺散在大小不等边缘模糊、浓密的斑片状阴影 常融合成大片呈现均匀致密磨玻璃样影,可见支气管充气征,心脏边缘清楚 常呈区域性、重力性分布,以中下肺野和肺外带为主,区别于心源性肺水肿,中期:发病1一5d,“白肺”样变:两肺野或大部分呈均匀密度阴影,磨玻璃样改变,支气管充气相明显,心影边缘不清或消失,晚期:发病多在5天以上,ALI/ARDS诊断的主要客观标准 动脉血氧合指数(PaO2/FiO2) 顽固性低氧血症(PaO26OmmHg和 PaO2/ FiO230OmmHg)仍是临床常用的诊断依据,(七)动脉血气分析,1.ALI/ARDS的高危因素 2.急性起病,呼吸频数和/或呼吸窘迫

6、 3.低氧血症:ALI PaO2/FiO230OmmHgARDS PaO2/FiO2 2OOmmHg 4.X线胸片显示:双肺浸润阴影 5.肺动脉楔压18mmHg,或临床除外心源性肺水肿,(八)诊断标准,原则同急性呼吸衰竭 治疗措施包括: 积极治疗原发病 特别是控制感染 积极纠正缺氧 开展机械通气 调解液体平衡 营养支持与监护,(九)治 疗,治疗ALI/ARDS的首要原则:积极治疗原发病,尽早除去诱因 积极控制感染:常见发病原因首位高危因素使用广普抗生素,积极治疗原发病,氧疗是纠正ARDS患者低氧血症的基本手段 氧疗目的:改善低氧血症,使PaO2达到60-80mmHg ARDS患者低氧血症严重,

7、常规氧疗难以奏效,机械通气是最主要的呼吸支持手段,纠正缺氧,机械通气,适应症:能够短期缓解的早期ALI/ARDS患者 禁忌症:神志不清、休克、气道自洁能力障碍者 ALI/ARDS患者应慎用NIVP 要求:严密监测患者的生命体征及治疗反应,无创机械通气,有创机械通气,积极进行有创机械通气治疗 改善低氧血症,降低呼吸功,缓解呼吸窘迫 改善全身缺氧,防止肺外器官功能损害 采用肺保护性通气策略,气道平台压不超过30-35cmH2O PEEP:816cmH2O 小潮气量:68ml/kg,保持体液负平衡,减轻肺水肿 慎用胶体溶液,避免加重肺水肿 输注新鲜血液,避免栓塞形成 使用利尿剂,促进水肿消退,严格控

8、制输液量,营养支持与监护,ARDS高代谢,补充营养 提倡全胃肠营养 入住ICU,开展动态检测,及时调整方案,34,患者,女,22岁,确诊为II型新月体肾小球肾炎,急性肾功能衰竭,于2007年4月开始口服甲强龙40mg/日.2007年9月患者出现高热、进行性呼吸困难,收住我科,入院时查氧合指数:134,35,一个月后,36,Conclusion,A clinician, armed with the mechanical ventilation, attacks the three heads of Respiratory Failure: hypoxemia, Hypercapnia and

9、organ dysfunction -Dr. Xin-ling Ren Said,复习思考题1ARDS和ALI的定义和诊断标准是什么?ARDS和ALI二者的联系与区别?2ARDS常见的发病危险因素有哪些?3 简述ARDS的治疗原则。,第二节 呼吸支持技术,教学内容,氧疗 人工气道建立与管理 机械通气,一 氧疗,概念:增加吸氧浓度,纠正患者缺氧状态的治疗方法 功能:合理氧疗 增加机体氧的利用 技术呼吸做功 降低缺氧性肺动脉高压,氧疗的适应症,慢性呼吸衰竭:PaO260mmHg 急性呼吸衰竭:氧疗指征适当放宽 型呼吸衰竭:高浓度吸O2(35%) 型呼吸衰竭: 低浓度吸O2( 35%)目标: PaO

10、260mmHgSaO290%,吸氧 装置,注意事项,避免长时间高浓度吸氧(FiO20.5) 注意吸入气体的湿化 吸氧装置定期消毒 装置远离火源,二 机械通气,概念:指自然通气或氧合障碍时,应用呼吸机,使患者恢复有效通气并改善氧合的技术方法 禁忌症:相对 气胸 纵隔气肿,机械通气适应症,通气功能障碍疾病:COPD、神经肌肉疾病 换气功能障碍疾病:ARDS、重症肺炎 常用通气模式 控制通气(CMV) 辅助通气(AMV) 同步间歇强制通气(SIMV) 压力支持通气(PSV) 双向气道正压通气(BIPAP),机械通气并发症,呼吸机相关肺损伤 心输出量减少、血压下降 呼吸机相关肺炎(VAP) 气管食管瘘

11、 无创机械通气:使用越来越广泛,Thank you for your attention !,急性肾小球肾炎的的病理改变是肾脏体积可较正常增大,病变主要累及肾小球。病理类型为毛细血管内增生性肾小球肾炎。光镜下通常为弥漫性肾小球病变,以内皮细胞及系膜细胞增生为主要表现,急性期可伴有中性粒细胞和单核细胞浸润。病变严重时,增生和浸润的细胞可压迫毛细血管袢使毛细血管腔变窄、甚至闭塞,并损害肾小球滤过膜,可出现血尿、蛋白尿及管型尿等;并使肾小球滤过率下降,因而对水和各种溶质(包括含氮代谢产物、无机盐)的排泄减少,发生水钠潴留,继而引起细胞外液容量增加,因此临床上有水肿、尿少、全身循环充血状态如呼吸困难、

12、肝大、静脉压增高等。肾小管病变多不明显,但肾间质可有水肿及灶状炎性细胞浸润。 急性肾小球肾炎治疗:本病治疗以休息及对症为主,少数急性肾功能衰竭病例应予透析,待其自然恢复。不宜用激素及细胞毒素药物。 一、一般治疗 肉眼血尿消失、水肿消退及血压恢复正常前应卧床休息。予低盐(3g/d)饮食,尤其有水肿及高血压时。肾功能正常者蛋白质入量应保持正常(每日每公斤体重1g),但氮质血症时应限制蛋白质摄入,并予高质量蛋白(富含必需氨基酸的动物蛋白)。仅明显少尿的急性肾功能衰竭病例才限制液体入量。 二、治疗感染灶 首选青霉素(过敏者更换为对革兰氏阳性菌高度敏感的大环内酯类、头孢第一代抗生素)800万单位静脉滴注

13、,1014天,但其必需性现有争议。反复发作的慢性扁桃体炎,待肾炎病情稳定后(尿蛋白小于(+),尿沉渣红细胞少于10个/高倍视野)可作扁桃体摘除,术前、后两周需注射青霉素。 三、对症治疗 利尿、消肿、降血压。常用噻嗪类利尿剂(如双氢氯噻嗪25mg,每日23次),必要时才予利尿剂如呋塞米2060mg/d,注射或分次口服。利尿后高血压值仍不满意时,可加用钙通道阻滞剂如硝苯啶2040mg/d,分次口服或血管扩张药如肼酞嗪25mg,每日3次。但保钾利尿药(如氨苯蝶啶及安体舒通)及血管紧张素转化酶抑制剂,少尿时应慎用,以防诱发高血钾。 慢性肾炎 图书四、中医药治疗 本病多属实证。根据辨证可分为风寒、风热、湿热,分别予以宣肺利尿,凉血解毒等疗法。本病恢复期脉证表现不很明确,辨证不易掌握,仍以清热利湿为主,佐以养阴,但不可温补。 五、透析治疗 少数发生急性肾功能衰竭而有透析指征时,应及时给予透析(血液透析或腹膜透析皆可)。由于本病具有自愈倾向,肾功能多可逐渐恢复,一般不需要长期维持透析。 ,它有力地推进了临床医学和预防医学。治疗和预防疾病的有效(df肺25s血液f369血小板t5172红血球gdf55m白血球fd2)手段在20世纪才开始出现。20世纪医学发展的主要原因是自然科学的进步。各学科专业间交叉融合,这形成现代医学的特点之一。 综合医学,

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