ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:96 ,大小:10.86MB ,
资源ID:2407029      下载积分:20 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.docduoduo.com/d-2407029.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(疟原虫弓形虫_3课件.ppt)为本站会员(微传9988)主动上传,道客多多仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知道客多多(发送邮件至docduoduo@163.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

疟原虫弓形虫_3课件.ppt

1、,寄生虫CAI课件,孢子纲,寄生虫CAI课件,一、孢子虫纲,特点:1. 均营寄生生活;2. 生活史有世代交替现象;,重要虫种:疟原虫、弓形虫、隐孢子虫、卡氏肺孢子虫,疟原虫(Plasmodium),疟疾研究历史简介 “瘴气” 1847年,Mockel观察到血中有黑色碎片状物; 1884年,法国学者Laveran最早在病人血细胞中发现疟原虫; 4. 1897年,英国军医 Ronald Ross发现疟疾的传播媒介; 5. 19491960年间,Shortt等相继证实了人体几种疟原虫的红细胞外期(肝细胞期)。 6. 1977年, Lysenko等提出子孢子休眠学说。,我国主要是间日疟原虫和恶性疟原虫

2、,其它二种少见。,模式图 实物照片,细胞核,细胞质,1、早期滋养体(环状体):,2、晚期滋养体(大滋养体):,模式图 实物照片,薛氏点,疟色素,3、裂殖体:,未成熟裂殖体,成熟裂殖体,裂殖子,疟色素,4、配子体:,雌配子体,模式图 实物照片,雄配子体,三种疟原虫形态的比较:,环状体,间日疟原虫 三日疟原虫 恶性疟原虫,大滋养体:,间日疟原虫 三日疟原虫 恶性疟原虫,成熟裂殖体:,间日疟原虫 三日疟原虫 恶性疟原虫,雌配子体:,间日疟原虫 三日疟原虫 恶性疟原虫,雄配子体:,间日疟原虫 三日疟原虫 恶性疟原虫,疟原虫生活史,一、人体内发育:,(一)、红外期发育(肝细胞内发育),特征:裂体增殖,子

3、孢子(sporozoite),红外期裂殖体,子孢子:1.速发型子孢子2.迟发型子孢子(间日疟、卵形疟),(二)、红内期发育:裂体增殖,配子生殖,蚊体内的发育:,雌配子体,雌配子,雄配子体,小配子,蚊胃腔内发育(配子生殖):,蚊胃基底膜下发育(孢子生殖):,速发型子孢子,迟发型子孢子,休眠体,雌按蚊吸血,经皮肤,裂殖体(裂殖子),裂体增殖(肝细胞内发育),侵入红细胞,环状体,大滋养体,未成熟裂殖体,成熟裂殖体 (裂殖子),雌、雄配子体,红细胞内发育,蚊吸血,雌、雄配子,合子,动合子,囊合子(卵囊),子孢子,蚊体期发育,生活史特点:,1、生活史需二个宿主:人及雌性按蚊,2、人体内的发育分:红外期的

4、发育红内期的发育,3、感染时期:,子孢子,4、感染方式:1)含子孢子的雌性按蚊叮人吸血时, 子孢子经皮肤感染。2)可经输血或器官移植感染。,5、间日疟原虫、卵形疟原虫有速发型及迟发型子孢子,故患者有复发现象;而三日疟原虫和恶性疟原虫只有速发型子孢子,故无复发。,6、致病阶段:红细胞内期裂体增殖期(裂殖体)。,7、四种疟原虫生活史比较:,Pv 7天 (速发型) 48小时一年以上(迟发型)Pf 6天 36-48小时Pm 12.5天 72小时 Po 9天 48小时,红外期发育时间,红内期发育时间,Pv 周围血 侵犯幼稚红细胞Pf 环状体及成熟配子 侵犯各期红细胞体在外周血液 及内脏毛细血管 Pm 周

5、围血 侵犯衰老红细胞Po 周围血 侵犯幼稚红细胞,红内期的发育场所,对红细胞的选择性,1、潜伏期: 恶性疟:7-27天 间日疟:11-25天,6-12月 三日疟:18-35天,2、发作:疟原虫红内期裂体增殖所引起的周期性寒战、发热及出汗退热三个连续阶段称疟疾发作。 典型间日疟、卵形疟48小时发作一次;三日疟72小时发作一次;恶性疟36-48小时发作一次。,3、疟疾的再燃(recrudescence):疟疾初发停止后,患者若无再感染,仅由于残存的少量红内期疟原虫,在一定条件重新大量繁殖又引起的疟疾发作,称疟疾的再燃。,4、疟疾复发(relapse):疟疾复发是指疟疾初发患者红细胞内期疟原虫经过人

6、体免疫作用或经药物治疗消灭后,由于肝脏内迟发型子孢子发育产生的休眠体所产生的裂殖子重新侵入红细胞进行繁殖引起的疟疾发作。,5、贫血:疟疾发作数次后,可出现贫血,尤以恶性疟为甚。,1、疟原虫直接破坏红细胞。 2、脾功能亢进吞噬破坏大量正常红细胞。 3、骨髓造血功能受抑制。 4、免疫病理因素。,6、脾肿大、肝肿大:早期为充血,单核巨噬细胞增生,晚期纤维化。,凶险型疟疾常见的类型有: 1、脑型 最常见 2、胃肠型 3、超高热型 4、厥冷型,7、凶险型疟疾: 以恶性疟原虫引起多见。,8、疟疾肾病:以三日疟多见。临床表现为全身水肿、腹水、蛋白尿和高血压,最后可致肾功能衰竭。 9、其他类型疟疾:先天疟疾、

7、婴幼儿疟疾、输血疟疾,1、先天免疫:Duffy血型抗原阴性 的人对间日疟原虫具有先天性抵抗力, 镰状细胞血红蛋白(Hbs)对恶性疟原 虫有抵抗作用。,2、获得性免疫:,疟疾的获得性免疫具有:种、 株、期的特异性。,获得性免疫通过体液免疫及细胞免疫两种形式发挥效应。带虫免疫及免疫逃避,人体感染疟原虫后,大多数产生一定的保护性免疫,能抵抗重复感染并使体内疟原虫降至较低水平,但未能完全消灭虫体,一旦用药物杀灭残存的疟原虫后,已获得的免疫力逐渐消失,这种免疫状态称疟疾的带虫免疫。,带虫免疫:,免疫逃避:,疟疾的带虫免疫显示了疟原虫既具有有效的免疫原性,同时部分原虫又具有逃避宿主免疫效应的能力,疟原虫与

8、宿主保护性抗体共存的现象称为免疫逃避。,1、病史 2、病原学检查 常用方法:薄血膜法、厚血膜法,染色采用:姬氏染色或瑞氏染色。,适宜的采血时间 发作后数小时至十余小时采血(间日疟、三日疟);发作开始采血(恶性疟)。恶性疟患者在外周血一般查到环状体及配子体,其它疟疾患者在外周血中各期疟原虫均可查到。,薄血膜、厚血膜方法的特点:,P.f厚血膜,薄血膜中原虫形态特征明显,容易识别,但原虫密度低时,易漏诊。厚血膜中原虫由于制片过程中造成的变形,红细胞的溶解,鉴别困难,但原虫较集中,容易发现。基于两种血膜各自的优缺点,宜在一张玻片上同时做薄血膜及厚血膜。,流行概况:,WHO(1999年)报告,全球疟疾每

9、年的发病人数达3-5亿人,估计死亡人数超过100万,其中大部分是儿童,非洲每天有3000名5岁以下的儿童死于疟疾(2002年),2002年全国估计实际发病人数为38.7万,云南与海南两省仍然是我国疟疾流行最严重的地区,两省报告的疟疾病例数约占全国总病例数的50%。,在我国流行最广的是间日疟,其次是恶性疟,三日疟患者已极少见,卵形疟仅发现几例。我国恶性疟的流行区仍限于海南、云南2省,有47个县发现恶性疟传播。,流行环节:,1、传染源:外周血中有配子体的患者和带虫者是疟疾的传染源。血中带红内期者可经输血传播。 2、传播媒介:我国重要媒介蚊种有中华按蚊、嗜人按蚊、微小按蚊、大劣按蚊等。 3、易感人群

10、:普遍易感。特别是儿童及外来的无免疫力的人群。,返回,流行因素:,1、自然因素 以温度及雨量最为重要。 2、社会因素 政治、经济、文化、卫生水平、人口流动及人类的社会活动等,直接或间接地与疟疾的流行和传播有关。,消灭疟疾必须采取治疗、灭蚊、防护三结合的综合性防治措施。,1、治疗病人控制传染源 间日疟、卵形疟还须服用杀灭红外期原虫的药物以防复发。 杀灭红内期原虫的药物有:磷酸氯喹、咯萘啶、青蒿素等。 杀灭红外期原虫和配子体的药物有:伯氨喹啉、乙氨嘧啶等。,2、防蚊、灭蚊,切断传播途径。 3、易感人群的防护 预防服药,常用药物有乙氨嘧啶等。,宠猫女士生畸儿 腹部撑破肠裸露,2000年2月3日晚12

11、时许,家住成都市大弯镇的曾女士剖腹产生下一名重2.7公斤的男婴。医护人员发现,新生儿腹部的皮肤被内脏胀破,结肠全部裸露并鼓出体外,肉眼甚至可以看到肠子的蠕动。经医生诊断,这是因曾女士患了一种对胎儿极为不利的弓形虫病所致,而罪魁祸首则是她养的那些猫摘自“妇幼健康网” http:/www.ln-health- 它为什么能导致如此严重的疾病?,Toxoplasma gondii,刚地弓形虫简称弓形虫,该虫呈世界性分布,寄生在人和多种动物的有核细胞内,引起人兽共患病,尤其在宿主免疫功能低下时,可造成严重后果,属于机会性致病原虫。,弓形虫发育的全过程,可有5种不同形态的阶段: 1、滋养体 、假包囊 4、

12、裂殖体 2、包囊 5、配子体 3、卵囊(囊合子),滋养体:,滋养体(IFA试验),速殖子正侵入巨噬细胞,假包囊:,包囊:,猫粪中的弓形虫卵囊,1、整个生活史需要二个宿主:中间宿主:人、动物及猫科动物。终宿主:猫科动物。 生活史有世代交替现象。,2、寄生场所: 中间宿主体内:除红细胞外的各种有核 细胞内。终宿主体内:小肠上皮细胞内。 3、感染时期:包囊、假包囊、滋养体及 卵囊。,4、感染方式: 1)先天性感染 经胎盘感染。 2)后天性感染 经口感染 食入含有包囊或假包囊的肉、蛋、奶等制品;食入含有卵囊污染的水、食物等。 经皮肤粘膜感染 经输血或器官移植感染,1、先天性弓形虫病:流产、死产、早产,

13、脑积水、无脑儿及各种先天畸形。,弓形虫感染引起的脑膜膨出,2、获得性弓形虫病:大多为带虫者,少数可出现淋巴结肿大、视网膜炎、脑膜脑炎、心肌炎等。,淋巴结肿大是获得性弓形虫病最常见的临床表现。,弓形虫常累及脑及眼部,引起弓形虫脑炎、脑膜脑炎、视网膜脉络膜炎等,1、询问病史及临床表现2、病原学诊断 直接涂片染色、动物接种分离虫体。3、免疫学诊断 染色试验、间接血凝试验、酶联免疫吸附试验等。4、其它 PCR法、DNA探针技术等。,弓形虫病是一种分布广泛的人兽共患病。人及动物的感染极为普遍,据血清学调查,人群抗体阳性率为25-50%,我国为5-20%。人体感染大多数为隐性感染。国内弓形虫病例已报道了数

14、十例。家畜的阳性率为10-50%,常形成局部流行,严重影响畜牧业发展,威胁人类健康。,1、开展卫生宣传,注意个人、饮食卫生,不生食肉、蛋、奶等制品。加强肉类检查。2、注意粪便(猫粪)的管理,防止猫粪污染水源及食物。3、孕妇不宜养猫,对孕妇要定期进行弓形虫感染的检测,以防先天性弓形虫病的发生。,4、对免疫功能低下或缺陷者,要积极进行弓形虫的监测及治疗,以提高患者的生存期及生存质量。 5、对供血者及器官供体者要进行弓形虫检测。 6、积极治疗病人 常用药物有:磺胺类、乙胺嘧啶等药物。孕妇应选用毒性小的螺旋霉素。,本课结束 谢谢大家,蚊胃壁上的疟原虫卵囊,返回,卵囊,蚊唾腺内的子孢子,返回,弓形虫滋养体:,返回,弓形虫包囊、假包囊:,包囊 假包囊,返回,脑组织内弓形虫包囊,返回,弓形虫卵囊:,返回,弓形虫视网膜炎,返回,

本站链接:文库   一言   我酷   合作


客服QQ:2549714901微博号:道客多多官方知乎号:道客多多

经营许可证编号: 粤ICP备2021046453号世界地图

道客多多©版权所有2020-2025营业执照举报