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爱普列特对精子及输精管的分子毒理学研究.doc

1、爱普列特对精子及输精管的分子毒理学研究?l82?环境与职业医学 2OO2 年 6 月第 19 卷第 3 期ChinJEnvironOccupMed,Jun2002Vo1.19No.3文章编号:1006.3617(2oo2)03182_o2 中图分类号:Rl14 文献标识码:C【学术会议论文摘要】编者按 为了响应 “开发大西北“的号召,本届学术交流会选在鸟鲁木齐召开,受到全国毒理学工作者的热情支持.至截稿日收到论文 70 余篇,涉及内容远远超出生化与分子毒理学研究范畴,其中不乏化学品安全评价的论文,考虑到它们富有实践意义,故一并安排交流.有些论文涉及产品的毒性鉴定,在审稿时专家们按学术论文发表的

2、国际惯例,将产品的商品名改为其有效成分或以某牌号等表示,请有关作者谅解.除发表摘要的作者外,我们还热烈欢迎其他同道参加会议,见附后的第二轮通知.会议承蒙新疆维吾尔自治区预防医学会承办,并得到PhilipMorrisAsiaCo.Ltd.的赞助,环境与职业医学特增加版面刊登论文摘要,在此一并致以衷心感谢!中国毒理学会生化与分子毒理学专业委员会20O2 年 4 月 22 日中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会第四届学术交流论文摘要甲基丙烯酸环氧丙酯诱导人胚肺细胞恶性转化机制的研究尹学钧,许建宁,王全凯,方福德,邹昌琪,何凤生(中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所,北京 100050)目的研究甲

3、基丙烯酸环氧丙酯(GMA) 诱导人胚肺成纤维细胞恶性转化的机制.方法本研究在建立 GMA 体外诱导的人胚肺成纤维细胞(阱)恶性转化模型的基础上,采用 mRNA 差异显示(DINPCR)技术,对恶性转化细胞同正常细胞之间基因的差异表达状况进行比较分析.结果实验结果显示,两种细胞在基因表达方面存在明显差异.在转化细胞中克隆到的 5 个差异表达基因片段,其中 3 个高表达基因片段(eDNA)分别与人棱糖体蛋白(RP)L41,RPL15,RPS16 基因高度同源;2 个差异表达基因片段分别与人促分裂原活化的蛋白激酶激酶激酶 11(MAPKKK11)和转化生长因子 B 诱导的蛋白(TGFBI)基因高度同

4、源,它们在转化细胞中分别呈明显的上调和下调表达.结论包括上述 ,MAPKKKll 和 TGFBI 多个基因的激活与失活可能与 GMA 诱导的细胞恶性转化过程有关.GMA 在诱导人胚肺成纤维细胞恶性转化过程中.使 MAPK 及 TGF-信号传导通路功能异常,这些结果为进一步研究 GMA 诱导细胞转化及其潜在致癌机制提供了新的线索.关键词:甲基丙烯酸环氧丙酯;,nthNA 差异显示;人胚肺细胞:细胞恶性转化爱普列特对精子及输精管的分子毒理学研究孙祖越,朱焰,吴建辉,钟恩宏(中国生育调节药物毒理检测巾心,上海市计划生育科学研究所,世界卫生组织人类生殖研究合作中心,上海 200032)目的本研究试图在

5、细胞和分子水平上探讨爱普列特对正常 SD 大鼠的生殖毒性,为指导临床用药提供理论基础.方法以颈椎脱臼法处死大鼠,取精子置入预温 37C 的 M199 培养液,调整精子浓度为(6.02.0)lO5 精子/ml.应用 0.60,6和 60mlol/L 的爱普列特处理精子 ,在给药 1 和 2h 后用精子质量检测系统(CASA)分析精子运动能力.另在无菌条件下,取大鼠输精管,剪碎,以 0.25%的胰蛋白酶溶液消化,待细胞分散后,经 100g 离心 5min,用 1g 金属网滤取单个分散的输精管细胞,将其置于 37,5%co2,95%空气和适宜湿度的二氧化碳培养箱培养.而后加入 0.1,0.3 或 1

6、/anol/L 的爱普列特处理一定时间,运用 HE 染色,流式细胞计数和 PER,研究爱普列特对sD 大鼠精子及体外原代培养的输精管细胞的生殖毒性作用.结果计算机辅助分析系统分析结果表明:大鼠精子给予 0.6,6 或 60/anol/L 爱普列特处理 2h 后,精子曲线运动速率 (VCL),精子直线运动速率(VSL)及精子活率(MOT)均较对照组下降,但无显着性差异.对照组,0.1,0.3 和 1.0tanol/L 爱普列特作用于输精管上皮细胞的凋亡率分别为 5.2%,5.5%,47.67%和62.21%.HE 染色显示 ,爱普列特 0.3 和 1/anoVL 处理后细胞染色质向膜周边凝聚,核

7、深染,固缩,呈明显的细胞凋亡现象.PCR 结果显示:对照组与经爱普列特处理后的 sD 大鼠输精管细胞内均有 bcl 一 2 表达,DNA 测序结果提示:给予爱普列特后,SD 大鼠输精管细胞内 bcl 一 2 探针序列与溶剂对照组相比无明显变化.结论 在临床剂量范围内,爱普列特对 sD 大鼠精子活性无明显影响,与溶剂对照组相比,0.1/anol/L 爱普列特对正常 sD 大鼠输精管无明显不良作用;0.3 和 1unol/L 可明显诱导正常 sD 大鼠输精管细胞发生凋亡,爱普列特对 sD 大鼠输精管细胞内 bc12 基因序列无影响 .关键词:爱普列特;大鼠精子;输精管上皮细胞;细胞凋亡:bc12肺癌组织 P33ING1 的表达及其与 P53 蛋白的关系吴逸明,董海燕(郑州大学公共卫生学院劳动卫生与毒理学教研室.郑州 450052)目的探讨侯选抑癌基因 ING1(inhibitorofgrowth1)产P33ING1 蛋白在肺癌组织中的表达及其与 P53 蛋白的关系.

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