1、第2章 基因和染色体的关系 第2节 伴性遗传 课时（二）,学,1.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。 2.结合外耳道多毛症等遗传实例，归纳伴Y遗传的特点。,学习目标,导,2.抗维生素佝偻病,思,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男：50 女：100%,男：0 女：100%,
2、男：50 女：50,全正常,全患病,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者,特点:,1、女性发病率高于男性,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,4、Y致病基因的遗传特点：（如外耳道多毛症）,思考：当某对等位基因位于XY染色体的同源区段时，其遗传是否和性别有关，以A,a为例，用哪个交配方式可以证明你的观点？,一、例析伴X隐性遗传病 右图是人类某种伴X隐性遗传病的遗传系谱图(致病基
3、因用b表示)，分析回答： 1.据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？,答案 男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。,2.写出该家族中4、6、13号个体的基因型。,答案 4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB。,议展评,3.第四代的14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？,分析 14号的致病基因来自其母亲8号，8号的致病基因来自她的父亲4号，而4号的致病基因来自他的母亲1号。,答案 1号。,4.若7号与8号再生一个孩子，患病的概率为多少？,分析 7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，孩子患病的概率为1/4。,答案 1/4。,二、辨析“男孩患病”与“患病男孩”
4、 假设图中的父亲不携带致病基因(相关基因用B或b来表示)，回答下列问题：,1.该病属于哪种遗传病？,分析 父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。,答案 伴X染色体隐性遗传病。,2.该对夫妇所生男孩患病的概率是多少？,答案 1/4。,分析 父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。性别已知，基因型为XY，其中XbY所占比例为1/2。,答案 1/2。,3.该对夫妇再生一个患病男孩的概率是多少？,分析 性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一个患病男孩的概率为：1/2(生男孩概率)1/2(男孩患病概率)1/4。,1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染
5、色体的显性遗传的是图_。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图_。 （4）可判断为常染色体遗传的是图_。,B,C和E,D,A和F,巩固练习,检,1.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( ) A.伴性遗传 B.常染色体遗传 C.显性遗传 D.隐性遗传,C,解析 显性遗传病具有代代遗传的特点，即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一个患病男孩，此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传病。,检,2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( ) A.患病个体男性多于女性 B.患病个体女性多于男性 C.男性和女性患病几率一样 D.
6、致病基因都位于X染色体上,解析 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。,D,3.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自( ),解析 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自于2号。,B,A.1号 B.2号 C.3号 D.4号,4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( ) A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.
7、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,D,解析 根据X染色体显性遗传的规律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病； 在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病； D项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。,5.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是( ) A.位于常染色体上的显性基因 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因,解析 本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为XY，X精子与卵细胞结合，其后代为女性；Y精子与卵细胞结合，其后代为男性，因此该致病基因位于Y染色体上。,C,
