1、cyclinD1、P16、P27 联合判断癌症患者病情的研究(1)作者：黄金 吉利娜 张永亮 陈妍 裴毅【摘要】 目的: 通过分析不同病期血液中淋巴细胞cyclinD1、P16、P27 的表达情况，探索这些指标在癌症发生发展变化中的临床意义。方法: 回顾性分析 86 例经病理诊断的癌症患者的血液学 cyclinD1、P16、P27 的表达情况，比较稳定和进展组间 cyclinD1、P16、P27 表达的差异性（其中 52 例稳定、34 例进展） ，计量资料以表示，采用两独立样本 t 检验，计数资料采用卡方检验，p ） ，外周血淋巴细胞 cyclinD1、P16 的表达进展组均显著高于稳定组（p
2、 ） ；Logistic 回归分析，cyclinD1 对病情的预测有统计学意义（p。进展组：初次发病；或出现新的转移灶；和/或有可观察肿块增大25%，肿瘤标志物任何一项增高以上并持续 3 个月以上者。主要试剂和仪器:鼠抗人 cyclinD1、P16、P27 单克隆抗体购自福州迈新生物技术开发有限公司，异硫氰酸荧光素羊抗鼠 IgG 购自北京华美生物技术开发有限公司，流式细胞仪为美国 BD 公司 FACS420 型。实验方法。取样。稳定组在治疗 4 个周期后经影像学和实体瘤疗效评价达稳定时，抽血；进展组经影像学和实体瘤疗效评价为进展时，抽血。在清晨、空腹、静卧条件下,取外周血2mL,注入盛有%乙二
3、胺四乙酸二钠抗凝剂的试管中混匀.实验步骤。取抗凝外周血 2ml，用国产淋巴细胞分离液分离人抗凝外周血中的淋巴细胞，用 PBS 洗涤，洗涤后用70乙醇固定过夜。离心去除乙醇，用 PBS 洗涤，调节细胞浓度为 1106/ml 。穿透，加入一抗、二抗，加入1mlPBS 缓冲液，并设同型阴性对照样品放在 04环境中准备上机检测。l5mW 氩离子激光激光波长 488nm。用 CellGuest 软件自动取每个样品104 个细胞并分析结果，记录样品的荧光指数。统计方法。用软件包进行统计学处理，实验数据计量资料以表示，进行正态及方差齐性检验，结果采用两独立样本 t 检验，计数资料的比较采用卡方检验，p 注：
4、分组中，0 为稳定组，1 为进展组，p 表 2 不同分组性别的比较注：p） 。稳定组和进展组外周血淋巴细胞中 cyclinD1、P16、P27表达水平的比较分析观察稳定组和进展组外周血淋巴细胞中 cyclinD1、P16、P27 的表达水平，采用独立样本 t 检验，分析两组中各指标差异有无统计学意义，见表 3。注：分组中，0 为稳定组，1 为进展组。 “*”表示有统计学意义，p） 。 外周血淋巴细胞中 cyclinD1、P16、P27 表达水平的相关性分析采用 Pearson 相关分析 cyclinD1、P16、P27 各指标的相关性，见表 4。注：“*”表示相关系数有统计学意义，p=） 。（作者：未知本文来源于爬虫自动抓取，如有侵犯权益请联系 service立即删除）
