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特发性肺动脉高压的诊断课件_1.ppt

1、特发性肺动脉高压的诊断,1998年与2003年肺动脉高压的分类1998(埃维安) 2003(威尼斯) ACCF(2004)1.动脉型PAH 1.PPH不再应用 1. PAH原发性肺动脉高压PPH 1.1 IPAH散发性 特发性 IPAH 1.2 FPAH家族性 家族性 FPAH 1.3 APAH相关与: 相关与APAH: 1.3.1 CVD结缔组织病 结缔组织病 1.3.2 CS-PSHIV HIV 药物和毒素 1.3.3 POR H门脉高压 门脉高压 1.3.4 HIV inf节食药 节食药 1.3.5 D and TOX艾森曼格综合征 先心病 1.3.6 Other新生儿持续性 PH 新生

2、儿持续性PH 1.4 Asso sig V 明显的肺静脉和/ or cap invol 或肺毛细血管受累 1.4.1(PVOD)1.4.2 (PCH)1.5 Per PH newb 。,其他类型PH2.肺静脉高压性PH 2.左心疾病性PH (如继发左心疾病)3.呼吸系统相关性PH 3.肺疾病和/或低氧血症性PH 4.慢性血栓拴塞性PH 4.慢性血栓形成和/或拴塞疾病性PH5.直接损伤肺血管床导致 5.混合性PH 的PH (如结节病,伯克氏肉瘤),特发性肺动脉高压组织病理学,主要累及100-1000微米的肺肌型动脉 早期:血管中层平滑肌细胞增生、肥厚,内膜细胞增生;早期病变有可逆性。 晚期为血管

3、壁全层纤维化 ,胶原沉着,呈“洋葱皮”样改变和特征性的血管增生性(angioproliferative)丛样病变形成。晚期为“不可逆性改变”。 丛样病变是内皮功能不全的象征内皮细胞紊乱性增生,呈单克隆样,被描绘为“微小肿瘤(tumorlet)”,动脉性肺动脉高压病理形态学改变,外弹力板,内弹力板,内 膜,肌 层,A,B,C,D,特发性肺动脉高压诊断标准,静息状态下肺动脉平均压25mmHg,或运动状态下30mmHg。肺毛嵌顿压(pcwp)或左心室舒张末压15mmHg和肺血管阻力3单位。(心排血量正常或减少)(一般肺动脉高压的诊断标准不包括后两项),特发性肺动脉高压,特发性肺动脉高压少见,发病率约

4、2-5/百万人/年,患者一般就诊较晚,多在临床期或终末期才被诊断,预后险恶,平均生存时间不足3年,被认为比肿瘤“更恶”的疾病。 但近10余年,特别是近5年,随着对该症发病机制认识的深入,其治疗已有新的突破,有效药物已经或正在相继上市,如前列环素吸入制剂(依洛前列素iloprost)、内皮素受体拮抗剂(波生坦 Bosentan)及磷酸二酯酶-5抑制剂(西地那非 sildenafil)等。再加上过去的一些常规治疗,如利尿剂、地高辛、抗凝药、钙通道阻滞剂及外科手术(心房间隔造口术和肺移植术)等,正在改变特发性肺动脉高压患者的预后,给患者带来以希望,给医师以信心。,动脉型肺动脉高压的评估,因症状 筛查

5、出的 偶然发现,体检 胸部X线 心电图 超声心动图,怀疑肺动脉高压,基本检查: 基本肺功能、动脉血气 夜间血氧监测 核素肺通气/灌注扫描 结缔组织病筛查 人类免疫缺陷病毒 包括血小板的全血计数 肝功能 抗磷脂抗体 运动量评价 含药物试验的右心导管术,患者来源:,初步检测方法: 有无肺动脉高压?,特征性检查: 什么原因或类型 的肺动脉高压?,待续,动脉型肺动脉高压的评估(续),食管内超声心动图 螺旋CT/肺动脉造影 凝血检查 SaO2、尿酸、脑钠肽、肌钙蛋白 多导睡眠监测 肺活检,需要时检查:,特发性肺动脉高压的诊断主要基 于排除所有的继发性肺动脉高压!,可能被误诊的疾病,慢性肺血栓栓塞症 结缔

6、组织病 肺疾病 肺静脉堵塞病 限制型心肌病 左向右分流性先天性心脏病 肺血管炎,等肺动脉纤维肌性发育不良 肺毛细血管瘤样增生症 肝硬化及门脉高压 COPD合并肺栓塞 特发性肺动脉扩张 其他复合型肺动脉高压(肥胖、睡眠呼吸暂停综合征),不像似特发性肺动脉高压的表现,病史:病程进展缓慢,数年以上,有反复发热史、咯血,端坐呼吸、肺动脉压很高,但生存质量较好; 查体:肺血管杂音,啰音多,杵状指(趾),肝颈静脉返流征阳性 心电图:传导障碍,电轴不太右偏,无典型顺钟向转位,双室肥厚;,X线胸片:肺血分布不匀,肺血多,右下肺动脉变窄或正常,肺间质纤维化,区域性或一侧性“透明肺”; 肺灌注显像有肺段性灌注缺损

7、; 动脉血气:PaO2过低,PaCO2过高或正常; 血清风湿免疫学抗体阳性; 超声心动图:肺动脉收缩压较低,与明显的右室、右房改变不匹配。,几种最易被误诊的疾病鉴别点,1/7. 慢性栓塞性肺动脉高压约占肺栓塞的3.1%-5.0%,与患者的预后有关,mPAP40mmHg 5年生存率为30%,与特发性肺动脉高压的鉴别点是: 常有深静脉血栓形成史或有其表现; 病程较长,一般在数年以上; X线胸片提示肺动脉缺支,肺血分布不均,肺部阴影等; PaO2较低; 增强螺旋CT和核素肺灌注显像有助于确诊。,几种最易被误诊的疾病鉴别点,2/7. 结缔组织相关性肺动脉高压发生率不等,从4 %60 %(16%),与预

8、后有关 :SSC有PAH 者2年生存率40%,无PAH者80% 鉴别: 患者多年轻、女性; 可有间断发热,关节症状; 皮肤征、雷诺征,指端血管炎、多浆膜腔积液、心、肾等改变; 常有间质性肺病征象,如肺velcro啰音,X线胸片示肺间质纤维化和磨玻璃样等改变; 血沉快,C-反应蛋白升高; 血清免疫学抗体检测。,几种最易被误诊的疾病鉴别点,3/7. 肺/低氧血症性肺动脉高压 发生率约20%-60%,COPD为66%,与预后有关,容易误、漏诊的情况包括: 肺间质病: 发热 杵指状(趾)、紫绀 典型肺听诊所见:管状呼吸音、velcro啰音 血沉快 X线胸片:磨玻璃样改变,肺间质纤维化、网状结构等 胸部

9、CT所见。,几种最易被误诊的疾病鉴别点,3/7. 肺/低氧血症性肺动脉高压 睡眠呼吸暂停综合征20%-27%并发肺动脉高压,鉴别要点是: 病史(打鼾) 杵状指 多导睡眠监测仪检查 血红蛋白和红细胞增多 清醒状态下动脉血气多正常,几种最易被误诊的疾病鉴别点,3/7. 肺/低氧血症性肺动脉高压 其他限制性通气功能障碍疾病如胸膜肥厚(特别是双侧)、隔肌麻痹、肌无力、强直性脊柱炎等,鉴别要点: 吞咽困难 肺功能检查呈限制性通气功能障碍 动脉血气分析:PaO2下降值与PaCO2增加值相当X线胸片常提示胸膜、胸壁、脊柱及隔肌等改变。,几种最易被误诊的疾病鉴别点,4/7. 肺血管炎可累及大血管(动脉、静脉)

10、及小血管。常见疾病有:大动脉炎(Takayasu病)、白塞病、坏死性血管炎及其他血管炎病(结节病等)。鉴别点: 年轻、女性患者多见 周期发热,反复咯血 皮疹,结节性红斑,口腔、会阴部溃疡等 结核菌素常呈阳性反应 血沉快 肺血管杂音 X线胸片:肺血管缺支、肺血分配不均、右下肺动脉可正常、变窄及增宽。,几种最易被误诊的疾病鉴别点,5/7. 肺血管发育异常可由先天性或获得性原因引起,后者多是感染的结果。常为一侧肺动脉缺如(先天性)、闭锁、发育不全。因其自幼发生,一侧肺动脉发育异常多无症状,肺动脉压不升高,需有附加因素才会形成肺动脉高压。该症的最大特征是胸部X线平片上一侧肺动脉缺支(多为左侧),肺血减

11、少,纵隔(心影)移位等,胸部螺旋CT及肺动脉造影常可确诊。,几种最易被误诊的疾病鉴别点,6/7. 左心性肺动脉高压 比较多见的是右心性限制型心肌病,常伴有中度肺动脉压升高(肺动脉收缩压在50-70mmHg之间),右心房室扩大,颈静脉怒张,肝颈静脉返流征、肝脏增大、腹水征及下肢水肿等。 与特发性肺动脉高压导致的右心衰竭的鉴别是前者常伴有肺淤血,病史中有夜间阵发性呼吸困难,不能平卧的主述,胸部X线常提示有肺淤血征象,组织多普勒超声心动图和心脏MRI常提供确诊性依据。,几种最易被误诊的疾病鉴别点,7/7. 左向右分流性先天性心脏病肺动脉高压 特别是由少见部位的心房间隔缺损引起者,有时被误诊为特发性肺

12、动脉高压。此时胸部X线片除有重症肺动脉高压、右心房室扩大征象外,有时肺血增多,食管超声心动图对发现少见型心房间隔缺损(上腔型、冠状静脉窦型等)很有帮助。心电图: 反之,也有将特发性肺动脉高压伴卵圆孔开放,误诊为先天性心脏病心房间隔缺损,行修补术或封堵术的严重错误者。,特发性肺动脉高压,一些基本临床特征:患者的生存质量一般较差,6分钟步行距离多不足百米,反复发热、咯血者少见,肺少有啰音,胸部X线示肺血正常或减少,从无杵状指(趾),紫绀或重度低氧血症者不多。 进一步诊治措施:特发性肺动脉高压初步诊断后,为进一步确诊、评估病情、选择用药和预测预后,如无禁忌证应尽量做右心导管术和急性血管扩张药物试验。,随访:1.随访时间:因病而异,因人而异;2.随访内容:(1)症状:乏力、呼吸困难、胸痛、晕厥;( 2)体征:脉搏和血压(质量!) 、右心衰竭征象;(3)6分钟步行距离;(4)实验室检查:心电图、超声多普勒(右心功能、测肺动脉压)及X线胸片等;(5)右心导管术:(6)基础疾病的复查。3.全面综合评估。4.制订下一步治疗策略。,详细内容见: 肺栓塞治疗和 肺动脉高压观察表,

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