1、人类遗传病专题演练(三)1下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）A常染色体显性遗传病为连续遗传，亲代患病时子代一定有患者B常染色体隐性遗传病为隔代遗传，子代患病时亲代一定都正常C伴X显性遗传病有交叉遗传现象，男性的致病基因只来自母亲D伴X隐性遗传病有交叉遗传现象，女性的致病基因只传给儿子【答案】C2调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式Na/b100%进行计算，则公式中a和b依次表示（）A某种单基因遗传的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D有某种遗传病
2、病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数【答案】C3人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。这类男性有生育能力，假如一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是（）A该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型B所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2C所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2D所生育的后代智力都低于一般人 【答案】B4调查发现某家系中有甲、乙两种遗传病，系谱图如下。下列相关叙述中正确的是（） A乙病为伴X染色体隐性遗传病B2是纯合子的概率是1/4C若H个体为女性，其与
3、7个体婚配违反我国婚姻法D1与2婚配所生的H个体仍可能同时患有甲病和乙病【答案】CD5通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（）A红绿色盲 B21三体综合征C镰刀型细胞贫血症 D性腺发育不良【答案】A6下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是（）A同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病 【答案】D7先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然
4、人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述错误的是（ ）A在自然人群中，患该遗传病的男性多于女性B不患该遗传病的女性，其子女患该遗传病的概率为零C某女性携带者与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/2D不能只选择有先天性夜盲症患者的家系调查该遗传病的发病率【答案】B8下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是（）A该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性B若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子C若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2D若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4【答案】C9人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患
5、病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了而引起的一种遗传病。（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为。（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。图可推知，苯丙酮尿症是染色体性遗传病；进行性肌营养不良病是染色体性遗传病。4的基因型是；II1和II3基因型相同的概率为。若1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为。【答案】（1）替换（2）CAG（3）常 隐 性 隐 BbXDXd或BbXDX 100% 女孩 1/63
