1、电子封装用复合导热绝缘环氧胶粘剂的研制 电子封装用复合导热绝缘环氧胶粘剂的研制摘要：以环氧树脂E-44为基体,通过加入不同量和种类的导热绝缘填料氮化硅、氮化硼、氧化铝、碳化硅来调节胶粘剂的导热性能,通过加入不同量的增塑剂来调节胶粘剂的粘度和韧性以适应于工业化涂布生产。重点研究了胶粘剂的粘度、导热性等性能与配方之间的关系,确定了一种适合于工艺生产、综合性能良好的电子封装用导热绝缘环氧胶粘剂。当复合填料中氮化硅、氧化铝、氮化硼的质量分数分别为环氧树脂基体的25%、25%、10%时,体系的导热率最高为2.66W/mK,为纯环氧树脂基体的11.6倍。关键词：环氧树脂;导热绝缘填料;导热系数中图分类号：
2、TM215.1;TM215.4文献标志码：A文章编号：1009-9239(2009)01-0001-051.前言随着微电子工业的高速发展,集成电路日趋高速化、高密度化,因此要求封装材料具有良好的导热性能和与芯片接近的热膨胀系数。目前国内导热绝缘胶粘剂一般为灌封类胶粘剂,胶接性能不佳,室温剪切强度小(5MPa),室温导热率不高(0.6W/mK),耐热性能一般(120)。环氧塑封料(EMC)以其成本低廉、工艺简单和适于大规模生产等优点在集成电路封装材料中独占鳌头,目前全球集成电路封装材料的97%采用EMC。但环氧树脂热导率比较低,如要显著提高胶粘剂的导热性不能单纯依靠树脂本身的导热性。一般来讲,导
3、热性能的优劣主要取决于导热填料本身导热率、表面形态和添加量,因此导热胶粘剂的关键技术是如何选择导热性能好、无毒、价格低廉的无机填料1-6。通常胶粘剂的导热性随着导热填料加入量的加大而增加,但填料量加大后胶粘剂的粘度也会随之提高,从而影响胶粘剂的涂布均匀性,给实际应用带来一定的困难,因此这也是目前在导热绝缘胶粘剂方面急需解决的问题。在参考国内外众多文献资料的基础上,选用用途广、用量大的双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂E-44为基体,分别加入不同量的具有高导热系数的填料氧化铝、氮化硅、氮化硼、碳化硅,研究环氧树脂的导热性能随填料填充体积分数的变化规律,为电子封装用导热绝缘环氧树脂的工业化生产提供了大量
4、的实验数据,并且确定了一种适合于工艺生产、综合性能良好的电子封装用导热绝缘环氧胶粘剂。当复合填料中氮化硅、氧化铝、氮化硼的质量分数分别为环氧树脂基体的25%、25%、10%时,体系的导热率最高为2.66W/mK。该导热绝缘胶粘剂的研制可以缓解当前此类产品主要依赖进口的局面,实现良好的经济效益和社会效益。2.实验2.1试剂与用品双酚A型环氧树脂E-44:广州市东风化工实业有限公司,环氧值:0.410.47mol/100g,软化点:1220;固化剂:广州市东风化工实业有限公司;邻苯二甲酸二辛酯(DOP):天津市福晨化学试剂厂,分析纯;丙酮:天津市福晨化学试剂厂,分析纯;导热填料:碳化硅(SiC),
5、氮化硅(Si3N4)、氮化硼(BN)、氧化铝(Al2O3),深圳博恩实业有限公司。2.2主要仪器三辊研磨机:S65,佛山市顺德阜康化工机械经营部;万能电子拉力试验机:德国Zwick/Roell集团Z005型;旋转式粘度计:上海民平精密科学仪器有限公司NDJ-1型;红外光谱分析仪:美国尼高力仪器公司Nicolet/Nexus670型;导热系数测试仪:西安精密仪表制造有限公司YBF-2型。2.3材料制备及测试2.3.1单组分导热填料填充样品的制备将环氧树脂与固化剂按质量比11混合,加入50%邻苯二甲酸二辛酯,向环氧树脂中分别加入碳化硅,氮化硅、氮化硼、氧化铝导热填料,导热填料的质量分别为环氧树脂质
6、量的10%、20%、30%、40%、50%、60%和70%,并在三辊研磨机上混合均匀,置于烘箱中90固化。2.3.2复合导热填料填充样品的制备将环氧树脂与固化剂按质量比11混合,加入50%邻苯二甲酸二辛酯,选取氮化硅、氮化硼、氧化铝按下列9个比例进行复配:Si3N425%、Al2O325%、BN10%;Si3N440%、Al2O320%;Si3N450%、Al2O310%;Si3N430%、Al2O330%;Si3N410%、Al2O350%;Si3N420%、Al2O340%;Si3N440%、Al2O310%、BN10%;Si3N430%、Al2O320%、BN10%;Si3N420%、A
7、l2O330%、BN10%。并在研磨机上混合均匀,置于90烘箱中固化。3.结果与讨论3.1固化时间的测定环氧树脂与固化剂按质量比11混合,在三辊研磨机上研磨1020min待混合均匀后置于烘箱中90加热,开始计时,待样品成固体后用红外光谱测试发现环氧树脂的环氧基伸缩振动特征吸收峰910cm-1消失,证实此胶粘剂体系固化完全,固化时间约4050min。3.2红外光谱分析环氧树脂与固化剂按质量比11配比,混合均匀之后,将其均匀涂覆在聚酰亚胺(PEI)膜上,待环氧树脂固化成为膜后,脱模并剪其中比较薄且均匀的一小块样品做红外光谱分析。对比图1中环氧树脂E-44和固化产物的红外光谱发现,固化完全后环氧树脂
8、上的环氧基团的特征吸收峰910cm-1峰消失,说明环氧基团已经参与固化反应。3.3增塑剂用量对体系粘度的影响环氧树脂固化产物通常较脆,因此需要对环氧树脂进行改性,目前改性的方法很多,主要有采用环氧树脂和热塑性聚合物7-9、互穿网络聚合物10-11、热致性液晶聚合物12-13、核壳结构聚合物、橡胶以及多元醇14-15等共混的方法提高体系的抗冲击性能;通过加入增塑剂来提高固化产物的韧性;另外加入液态增塑剂后也可以降低体系的粘度,避免加入导热填料后致使体系粘度增大给工业涂布带来的困难。本研究将环氧树脂与固化剂按质量比11混合,以邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为增塑剂,增塑剂的质量分数分别为环氧树脂的40
9、%、50%、60%、70%、80%和90%,并在三辊研磨机上混合均匀,用旋转式粘度计测定粘度,研究粘度与增塑剂比例之间的关系(见表1),为选取适宜的增塑剂用量提供依据。从表1可以看出:随着增塑剂含量的增加,体系粘度减小,在增塑剂含量小于30%和大于70%的范围内改变比例,对整个体系的粘度影响不大,而当增塑剂含量在40%70%时,体系粘度随增塑剂含量的变化而发生较大变化。加入导热填料,都会不同程度地增加体系粘度,因此工业化生产时,体系的粘度要适中,粘度过大会导致涂布均匀性差,粘度过小会导致胶粘效果差。综合考虑选用增塑剂含量为50%较合适,因此在本研究中选用的增塑剂含量均为环氧树脂基体的50%。3
10、.4导热系数分析3.4.1单组分导热填料填充样品导热系数分析分别加入不同组分及含量的导热填料的体系的导热系数值见表2,从表2可看到,添加导热填料前环氧树脂的本征导热系数仅为0.23W/mK,而加入导热填料后,导热率会有不同程度的提高。因此,制备导热性能良好的胶粘剂体系关键是选择导热性能好、无毒、价格低廉的无机填料种类及控制填料在配方中的用量。氮化硼的本征导热系数高达121W/mK,但由于氮化硼价格昂贵,限制了它的大规模应用,因此在配方中可以考虑加入少量的氮化硼。Al2O3的本征导热系数为30W/mK,随着Al2O3填充比例的增加,其质量分数为40%左右,体系导热系数随之上升,氧化铝填充质量分数
11、增加到60%时,环氧树脂的导热系数为0.98W/mK。若继续增加填料,环氧树脂的力学性能便开始恶化、变脆,甚至出现局部开裂,因此应选择适量的Al2O3加入到配方中。Si3N4的本征导热系数为155W/mK。当质量分数为30%左右,体系的导热系数大幅度上升。其后分别加入氮化硅、氧化铝填充质量分数为70%时,体系的导热系数分别为1.87W/mK、1.17W/mK,表明在相同的比例下,氮化硅粉末较氧化铝粉末对环氧的填充效果更好,故可在配方中使用适量的Si3N4。碳化硅是一种非常优良的高导热性材料,其导热系数高达260300W/mK。但实验中发现随其含量增加,其导热系数增幅较小。可能是原料纯度不高等原
12、因所致。故在复合导热填料配方中未添加该成分。另外,从表2可以看出,从氮化硅填充质量分数为30%左右开始,环氧树脂的导热系数突然有大幅度的上升,但是,当填充质量分数达到40%左右时,环氧树脂导热系数的增长又逐渐趋于平缓。填充氧化铝和氮化硼的情况也类似,只不过是质量分数不同而已。其原因可能是在填加导热填料粉末相对较少的情况下,绝大多数导热填料颗粒之间未能直接接触,彼此之间包覆着一层环氧树脂,因环氧树脂的导热系数很低,于是这层环氧树脂就使得各导热填料颗粒之间的界面热阻变得很大,从而使试样整体的导热性能维持在一个较低的水平,因此,环氧树脂导热系数的增加相对较慢。随着导热填料粉末填充质量分数的增加,环氧
13、树脂中的导热填料颗粒的接触机会逐渐增多,在试样中逐渐形成了由导热填料颗粒搭成的“网路”,热流可沿这一“网路”迅速传递,从而使试样的导热系数有了显著的变化。因此,环氧树脂的导热系数迅速增大。如果继续向环氧树脂中加入导热填料,试样的导热系数也继续增大,但相对较平缓。这是由于“网路”逐渐达到饱和的缘故。3.4.2复合导热填料填充样品导热系数分析由于各种导热填料的导热率不同,对体系导热率的贡献也不同,因此,分别选取氮化硅,氧化铝,氮化硼3种填料按不同的比例加入环氧树脂中,保持总的导热填料含量为60%,这样既可保证较高的导热率,又不会因为过饱和而浪费原料以及导致样品粘度过大难以加工。将固化完全后的样品加
14、工成长宽为30mm30mm,厚度1mm的试样,用导热系数仪进行导热系数的测定,研究导热填料的含量与导热系数之间的关系。体系最终的导热系数如图2所示,从表2和图2中可以看出,所有复合导热填料胶粘剂的导热系数均大大高于纯环氧树脂的导热系数,并且几乎都高于单一导热填料胶粘剂体系的导热系数;尤其是当按1#配方E-44环氧树脂100份,固化剂100份,增塑剂邻苯二甲酸二丁酯50份,导热无机填料氮化硅25份,氧化铝25份,氮化硼10份(各组分均为质量份数)构成的体系。其导热率为2.66W/mK,为纯环氧树脂(0.23W/mK)的11.6倍。这些实验数据给今后的工业化生产提供了宝贵的依据。3.5力学性能测试
15、按照GB/T1040-1992标准,用电子拉力机测定拉伸弹性模量(TM)和断裂伸长率。样条的尺寸厚度为不大于5.0mm,中间平行部分宽度不大于10.0mm,夹具间距离取25mm,拉伸速率取50mm/min。由于试样的应力-应变曲线并非直线,整个过程的拉伸模量不容易求得,故在应力-应变曲线上取起始直线部分的斜率作为拉伸弹性模量值,在这段应变范围内,材料的形变是普弹形变。表3所示为不同配方体系的拉伸弹性模量。经比较发现当氧化铝含量相同时,氮化硼较氮化硅对环氧树脂的模量影响更大,使胶粘剂体系模量减小更明显;当氮化硅含量相同时,氮化硼较氧化铝对环氧树脂的模量影响更大;而随氮化硅含量增大,氧化铝含量减小
16、,体系的模量逐渐减小。4.结论(1)研制出的具有高导热能力的新型导热胶粘剂,可广泛应用于高密度组装电子设备、电力电子器件封装等方面,具有良好的实用价值。(2)碳化硅(SiC),氮化硅(Si3N4)、氮化硼(BN)、氧化铝(Al2O3)导热填料的加入会不同程度地提高E-44环氧树脂胶粘剂的导热系数,并且随填料质量分数的增加,体系的导热系数会出现平缓陡峭平缓的增大趋势。(3)增加增塑剂的含量会导致环氧树脂的粘度出现平缓陡峭平缓的减小趋势。(4)本研究中导热性能最优配方为:E-44环氧树脂100份,固化剂100份,增塑剂邻苯二甲酸二丁酯50份,导热无机填料氮化硅25份,氧化铝25份,氮化硼10份。此
17、配方的导热率为2.66W/mK,为纯环氧树脂(0.23W/mK)的11.6倍。参考文献:1沈源,傅仁利,何洪,等.氮化硅/环氧复合电子基板材料制备及性能J.热固性树脂,2007,22(1):16-18.2谭茂林,陈建,张一烽.导热绝缘胶粘剂的研制J.航空精密制造技术,2005,41(3):53-56.3周文英,齐暑华.复合绝缘导热胶粘剂研究J.中国胶粘剂,2006,15(11):22-25.4祝渊,陈克新,金海波,等.-Si3N4/环氧树脂电子模塑料的导热性能研究J.无机材料学报,2007,22(6):1201-1205.5YungKC,ZhuBL,WuJ,etal,EffectofAlNCo
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