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外科学(胸心外)专业优秀论文 il-10抑制气管移植急性排斥反应的研究.doc

1、外科学(胸心外)专业优秀论文 IL-10 抑制气管移植急性排斥反应的研究关键词:气管移植 排斥反应 rhIL-10 T 淋巴细胞摘要:目的:探讨 rhIL-10 抑制 T 细胞增殖和气管移植急性排斥反应的作用。方法:将移植后的大鼠随机分为同基因组、盐水对照组、三种不同剂量的rhIL-10 治疗组,各组 n=12。术后 7d 耿移植气管,行病理检查、测外周血 T 细胞亚群及术后 7d 肝肾功能的重要参数:AST、ALT、Crea 和 BUN。结果:对照组术后 7d 发生重度排斥。中、高剂量组除部分标本在术后 7d 发生轻度排斥外,无排斥征象。低剂量组与对照组改变相似,但排斥的病理改变发生较晚、较

2、轻。术后 7d,低、中、高剂量组外周血 CD3lt;#39;+gt;T 细胞数及 CD4lt;#39;+gt;/CD8lt;#39;+gt;比值与对照组相比差异有统计学意义(plt;0.05)。各组 AST、ALT、Crea 和 BUN差异均无统计学意义。结论:IL-10 对气管移植急性排斥的抑制,在低剂量下具有一定作用,但疗效有限。中、高剂量作用较明显;与同基因组、盐水对照组相比,不增加肝肾毒副作用。正文内容目的:探讨 rhIL-10 抑制 T 细胞增殖和气管移植急性排斥反应的作用。方法:将移植后的大鼠随机分为同基因组、盐水对照组、三种不同剂量的 rhIL-10 治疗组,各组 n=12。术后

3、 7d 耿移植气管,行病理检查、测外周血 T 细胞亚群及术后 7d 肝肾功能的重要参数:AST、ALT、Crea 和 BUN。结果:对照组术后7d 发生重度排斥。中、高剂量组除部分标本在术后 7d 发生轻度排斥外,无排斥征象。低剂量组与对照组改变相似,但排斥的病理改变发生较晚、较轻。术后 7d,低、中、高剂量组外周血 CD3lt;#39;+gt;T 细胞数及CD4lt;#39;+gt;/CD8lt;#39;+gt;比值与对照组相比差异有统计学意义(plt;0.05)。各组 AST、ALT、Crea 和 BUN 差异均无统计学意义。结论:IL-10 对气管移植急性排斥的抑制,在低剂量下具有一定作

4、用,但疗效有限。中、高剂量作用较明显;与同基因组、盐水对照组相比,不增加肝肾毒副作用。目的:探讨 rhIL-10 抑制 T 细胞增殖和气管移植急性排斥反应的作用。方法:将移植后的大鼠随机分为同基因组、盐水对照组、三种不同剂量的 rhIL-10 治疗组,各组 n=12。术后 7d 耿移植气管,行病理检查、测外周血 T 细胞亚群及术后 7d 肝肾功能的重要参数:AST、ALT、Crea 和 BUN。结果:对照组术后 7d发生重度排斥。中、高剂量组除部分标本在术后 7d 发生轻度排斥外,无排斥征象。低剂量组与对照组改变相似,但排斥的病理改变发生较晚、较轻。术后7d,低、中、高剂量组外周血 CD3lt

5、;#39;+gt;T 细胞数及CD4lt;#39;+gt;/CD8lt;#39;+gt;比值与对照组相比差异有统计学意义(plt;0.05)。各组 AST、ALT、Crea 和 BUN 差异均无统计学意义。结论:IL-10 对气管移植急性排斥的抑制,在低剂量下具有一定作用,但疗效有限。中、高剂量作用较明显;与同基因组、盐水对照组相比,不增加肝肾毒副作用。目的:探讨 rhIL-10 抑制 T 细胞增殖和气管移植急性排斥反应的作用。方法:将移植后的大鼠随机分为同基因组、盐水对照组、三种不同剂量的 rhIL-10 治疗组,各组 n=12。术后 7d 耿移植气管,行病理检查、测外周血 T 细胞亚群及术

6、后 7d 肝肾功能的重要参数:AST、ALT、Crea 和 BUN。结果:对照组术后 7d发生重度排斥。中、高剂量组除部分标本在术后 7d 发生轻度排斥外,无排斥征象。低剂量组与对照组改变相似,但排斥的病理改变发生较晚、较轻。术后7d,低、中、高剂量组外周血 CD3lt;#39;+gt;T 细胞数及CD4lt;#39;+gt;/CD8lt;#39;+gt;比值与对照组相比差异有统计学意义(plt;0.05)。各组 AST、ALT、Crea 和 BUN 差异均无统计学意义。结论:IL-10 对气管移植急性排斥的抑制,在低剂量下具有一定作用,但疗效有限。中、高剂量作用较明显;与同基因组、盐水对照组

7、相比,不增加肝肾毒副作用。目的:探讨 rhIL-10 抑制 T 细胞增殖和气管移植急性排斥反应的作用。方法:将移植后的大鼠随机分为同基因组、盐水对照组、三种不同剂量的 rhIL-10 治疗组,各组 n=12。术后 7d 耿移植气管,行病理检查、测外周血 T 细胞亚群及术后 7d 肝肾功能的重要参数:AST、ALT、Crea 和 BUN。结果:对照组术后 7d发生重度排斥。中、高剂量组除部分标本在术后 7d 发生轻度排斥外,无排斥征象。低剂量组与对照组改变相似,但排斥的病理改变发生较晚、较轻。术后7d,低、中、高剂量组外周血 CD3lt;#39;+gt;T 细胞数及CD4lt;#39;+gt;/

8、CD8lt;#39;+gt;比值与对照组相比差异有统计学意义(plt;0.05)。各组 AST、ALT、Crea 和 BUN 差异均无统计学意义。结论:IL-10 对气管移植急性排斥的抑制,在低剂量下具有一定作用,但疗效有限。中、高剂量作用较明显;与同基因组、盐水对照组相比,不增加肝肾毒副作用。目的:探讨 rhIL-10 抑制 T 细胞增殖和气管移植急性排斥反应的作用。方法:将移植后的大鼠随机分为同基因组、盐水对照组、三种不同剂量的 rhIL-10 治疗组,各组 n=12。术后 7d 耿移植气管,行病理检查、测外周血 T 细胞亚群及术后 7d 肝肾功能的重要参数:AST、ALT、Crea 和

9、BUN。结果:对照组术后 7d发生重度排斥。中、高剂量组除部分标本在术后 7d 发生轻度排斥外,无排斥征象。低剂量组与对照组改变相似,但排斥的病理改变发生较晚、较轻。术后7d,低、中、高剂量组外周血 CD3lt;#39;+gt;T 细胞数及CD4lt;#39;+gt;/CD8lt;#39;+gt;比值与对照组相比差异有统计学意义(plt;0.05)。各组 AST、ALT、Crea 和 BUN 差异均无统计学意义。结论:IL-10 对气管移植急性排斥的抑制,在低剂量下具有一定作用,但疗效有限。中、高剂量作用较明显;与同基因组、盐水对照组相比,不增加肝肾毒副作用。目的:探讨 rhIL-10 抑制

10、T 细胞增殖和气管移植急性排斥反应的作用。方法:将移植后的大鼠随机分为同基因组、盐水对照组、三种不同剂量的 rhIL-10 治疗组,各组 n=12。术后 7d 耿移植气管,行病理检查、测外周血 T 细胞亚群及术后 7d 肝肾功能的重要参数:AST、ALT、Crea 和 BUN。结果:对照组术后 7d发生重度排斥。中、高剂量组除部分标本在术后 7d 发生轻度排斥外,无排斥征象。低剂量组与对照组改变相似,但排斥的病理改变发生较晚、较轻。术后7d,低、中、高剂量组外周血 CD3lt;#39;+gt;T 细胞数及CD4lt;#39;+gt;/CD8lt;#39;+gt;比值与对照组相比差异有统计学意义

11、(plt;0.05)。各组 AST、ALT、Crea 和 BUN 差异均无统计学意义。结论:IL-10 对气管移植急性排斥的抑制,在低剂量下具有一定作用,但疗效有限。中、高剂量作用较明显;与同基因组、盐水对照组相比,不增加肝肾毒副作用。目的:探讨 rhIL-10 抑制 T 细胞增殖和气管移植急性排斥反应的作用。方法:将移植后的大鼠随机分为同基因组、盐水对照组、三种不同剂量的 rhIL-10 治疗组,各组 n=12。术后 7d 耿移植气管,行病理检查、测外周血 T 细胞亚群及术后 7d 肝肾功能的重要参数:AST、ALT、Crea 和 BUN。结果:对照组术后 7d发生重度排斥。中、高剂量组除部

12、分标本在术后 7d 发生轻度排斥外,无排斥征象。低剂量组与对照组改变相似,但排斥的病理改变发生较晚、较轻。术后7d,低、中、高剂量组外周血 CD3lt;#39;+gt;T 细胞数及CD4lt;#39;+gt;/CD8lt;#39;+gt;比值与对照组相比差异有统计学意义(plt;0.05)。各组 AST、ALT、Crea 和 BUN 差异均无统计学意义。结论:IL-10 对气管移植急性排斥的抑制,在低剂量下具有一定作用,但疗效有限。中、高剂量作用较明显;与同基因组、盐水对照组相比,不增加肝肾毒副作用。目的:探讨 rhIL-10 抑制 T 细胞增殖和气管移植急性排斥反应的作用。方法:将移植后的大

13、鼠随机分为同基因组、盐水对照组、三种不同剂量的 rhIL-10 治疗组,各组 n=12。术后 7d 耿移植气管,行病理检查、测外周血 T 细胞亚群及术后 7d 肝肾功能的重要参数:AST、ALT、Crea 和 BUN。结果:对照组术后 7d发生重度排斥。中、高剂量组除部分标本在术后 7d 发生轻度排斥外,无排斥征象。低剂量组与对照组改变相似,但排斥的病理改变发生较晚、较轻。术后7d,低、中、高剂量组外周血 CD3lt;#39;+gt;T 细胞数及CD4lt;#39;+gt;/CD8lt;#39;+gt;比值与对照组相比差异有统计学意义(plt;0.05)。各组 AST、ALT、Crea 和 B

14、UN 差异均无统计学意义。结论:IL-10 对气管移植急性排斥的抑制,在低剂量下具有一定作用,但疗效有限。中、高剂量作用较明显;与同基因组、盐水对照组相比,不增加肝肾毒副作用。目的:探讨 rhIL-10 抑制 T 细胞增殖和气管移植急性排斥反应的作用。方法:将移植后的大鼠随机分为同基因组、盐水对照组、三种不同剂量的 rhIL-10 治疗组,各组 n=12。术后 7d 耿移植气管,行病理检查、测外周血 T 细胞亚群及术后 7d 肝肾功能的重要参数:AST、ALT、Crea 和 BUN。结果:对照组术后 7d发生重度排斥。中、高剂量组除部分标本在术后 7d 发生轻度排斥外,无排斥征象。低剂量组与对

15、照组改变相似,但排斥的病理改变发生较晚、较轻。术后7d,低、中、高剂量组外周血 CD3lt;#39;+gt;T 细胞数及CD4lt;#39;+gt;/CD8lt;#39;+gt;比值与对照组相比差异有统计学意义(plt;0.05)。各组 AST、ALT、Crea 和 BUN 差异均无统计学意义。结论:IL-10 对气管移植急性排斥的抑制,在低剂量下具有一定作用,但疗效有限。中、高剂量作用较明显;与同基因组、盐水对照组相比,不增加肝肾毒副作用。目的:探讨 rhIL-10 抑制 T 细胞增殖和气管移植急性排斥反应的作用。方法:将移植后的大鼠随机分为同基因组、盐水对照组、三种不同剂量的 rhIL-1

16、0 治疗组,各组 n=12。术后 7d 耿移植气管,行病理检查、测外周血 T 细胞亚群及术后 7d 肝肾功能的重要参数:AST、ALT、Crea 和 BUN。结果:对照组术后 7d发生重度排斥。中、高剂量组除部分标本在术后 7d 发生轻度排斥外,无排斥征象。低剂量组与对照组改变相似,但排斥的病理改变发生较晚、较轻。术后7d,低、中、高剂量组外周血 CD3lt;#39;+gt;T 细胞数及CD4lt;#39;+gt;/CD8lt;#39;+gt;比值与对照组相比差异有统计学意义(plt;0.05)。各组 AST、ALT、Crea 和 BUN 差异均无统计学意义。结论:IL-10 对气管移植急性排

17、斥的抑制,在低剂量下具有一定作用,但疗效有限。中、高剂量作用较明显;与同基因组、盐水对照组相比,不增加肝肾毒副作用。特别提醒 :正文内容由 PDF 文件转码生成,如您电脑未有相应转换码,则无法显示正文内容,请您下载相应软件,下载地址为 http:/ 。如还不能显示,可以联系我 q q 1627550258 ,提供原格式文档。我们还可提供代笔服务,价格优惠,服务周到,包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o 嫅#4K 錶 c#x 刔 彟 2Z 皙笜?D 剧珞 H 鏋 Kx 時 k,褝仆? 稀?i 攸闥-) 荮vJ 釔絓|?殢 D

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