ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:38 ,大小:71.11KB ,
资源ID:1523150      下载积分:10 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.docduoduo.com/d-1523150.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(双极膜水解离性能改进的研究.doc)为本站会员(cjc2202537)主动上传,道客多多仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知道客多多(发送邮件至docduoduo@163.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

双极膜水解离性能改进的研究.doc

1、环境工程专业毕业论文 精品论文 双极膜水解离性能改进的研究关键词:双极膜 中间层 凹凸棒石 氯化铁 协同催化摘要:双极膜是一种由阴离子交换层和阳离子交换层构成的特殊离子交换膜,它在直流电场反向偏压下可以将水以最低的理论电压解离成氢离子和氢氧根离子。利用这一功能的双极膜电渗析技术由于能够简化工艺而且不产生或者产生很少的废物,所以广泛用于资源回收、污染控制和化工清洁生产。 出于对双极膜电渗析能耗和应用环境的考虑,如何稳定双极膜水解离实际电压和提高双极膜的耐温性就成为了两个很有实际意义的课题。本文从双极膜中间层修饰和材料杂化入手对双极膜进行改性研究,考察了(1)凹凸棒石-FeCl3 复合物作为双极膜

2、中间层对双极膜水解离的影响,以及凹凸棒石对 Fe3+流失的抑制作用;(2)杂化双极膜和传统的有机双极膜性能优势。 对于中间层的修饰,实验采用流涎法制备了以 FeCl3、凹凸棒石、凹凸棒石-FeCl3 复合物为中间层的双极膜,进行了电流-电压曲线、阻抗谱图表征,对凹凸棒石-FeCl3 复合物和 FeCl3作为中间层的双极膜进行水解离实验,同时测定 Fe3+流失量和膜的电压降的变化。结果表明:(1)凹凸棒石和 FeCl3 都可以作为水解离的催化剂。浓度和位阻效应是影响催化剂的两个主要因素。(2)凹凸棒石和 FeCl3 复合物具有协同催化作用,最佳的浓度是 5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mo

3、l dm-3 FeCl3。(3)从 Fe 流失、中间层厚度、电压降、酸/碱产量的角度来看,5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3 改性的双极膜功能更稳定。 对于膜材料的杂化,实验采用在阴膜或杂化阴膜上流涎阳膜或杂化阳膜的方式制备杂化双极膜,以含有相同有机成分的双极膜作为空白,测定这些双极膜的电流-电压曲线,并在不同温度下测定双极膜的电压降,通过比较发现:(1)大多数杂化双极膜比含有相同有机成分的双极膜更能催化水解离;(2)杂化双极膜耐温性能比有机双极膜好,而且在高温下性能比较稳定。正文内容双极膜是一种由阴离子交换层和阳离子交换层构成的特殊离子交换膜,它在直流电场反向

4、偏压下可以将水以最低的理论电压解离成氢离子和氢氧根离子。利用这一功能的双极膜电渗析技术由于能够简化工艺而且不产生或者产生很少的废物,所以广泛用于资源回收、污染控制和化工清洁生产。 出于对双极膜电渗析能耗和应用环境的考虑,如何稳定双极膜水解离实际电压和提高双极膜的耐温性就成为了两个很有实际意义的课题。本文从双极膜中间层修饰和材料杂化入手对双极膜进行改性研究,考察了(1)凹凸棒石-FeCl3 复合物作为双极膜中间层对双极膜水解离的影响,以及凹凸棒石对 Fe3+流失的抑制作用;(2)杂化双极膜和传统的有机双极膜性能优势。 对于中间层的修饰,实验采用流涎法制备了以 FeCl3、凹凸棒石、凹凸棒石-Fe

5、Cl3 复合物为中间层的双极膜,进行了电流-电压曲线、阻抗谱图表征,对凹凸棒石-FeCl3 复合物和 FeCl3 作为中间层的双极膜进行水解离实验,同时测定 Fe3+流失量和膜的电压降的变化。结果表明:(1)凹凸棒石和 FeCl3 都可以作为水解离的催化剂。浓度和位阻效应是影响催化剂的两个主要因素。(2)凹凸棒石和 FeCl3 复合物具有协同催化作用,最佳的浓度是 5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3。(3)从 Fe 流失、中间层厚度、电压降、酸/碱产量的角度来看,5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3 改性的双极膜功能更稳定。 对于膜

6、材料的杂化,实验采用在阴膜或杂化阴膜上流涎阳膜或杂化阳膜的方式制备杂化双极膜,以含有相同有机成分的双极膜作为空白,测定这些双极膜的电流-电压曲线,并在不同温度下测定双极膜的电压降,通过比较发现:(1)大多数杂化双极膜比含有相同有机成分的双极膜更能催化水解离;(2)杂化双极膜耐温性能比有机双极膜好,而且在高温下性能比较稳定。双极膜是一种由阴离子交换层和阳离子交换层构成的特殊离子交换膜,它在直流电场反向偏压下可以将水以最低的理论电压解离成氢离子和氢氧根离子。利用这一功能的双极膜电渗析技术由于能够简化工艺而且不产生或者产生很少的废物,所以广泛用于资源回收、污染控制和化工清洁生产。 出于对双极膜电渗析

7、能耗和应用环境的考虑,如何稳定双极膜水解离实际电压和提高双极膜的耐温性就成为了两个很有实际意义的课题。本文从双极膜中间层修饰和材料杂化入手对双极膜进行改性研究,考察了(1)凹凸棒石-FeCl3 复合物作为双极膜中间层对双极膜水解离的影响,以及凹凸棒石对 Fe3+流失的抑制作用;(2)杂化双极膜和传统的有机双极膜性能优势。 对于中间层的修饰,实验采用流涎法制备了以 FeCl3、凹凸棒石、凹凸棒石-FeCl3 复合物为中间层的双极膜,进行了电流-电压曲线、阻抗谱图表征,对凹凸棒石-FeCl3 复合物和 FeCl3 作为中间层的双极膜进行水解离实验,同时测定 Fe3+流失量和膜的电压降的变化。结果表

8、明:(1)凹凸棒石和 FeCl3 都可以作为水解离的催化剂。浓度和位阻效应是影响催化剂的两个主要因素。(2)凹凸棒石和 FeCl3 复合物具有协同催化作用,最佳的浓度是 5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3。(3)从 Fe 流失、中间层厚度、电压降、酸/碱产量的角度来看,5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3 改性的双极膜功能更稳定。 对于膜材料的杂化,实验采用在阴膜或杂化阴膜上流涎阳膜或杂化阳膜的方式制备杂化双极膜,以含有相同有机成分的双极膜作为空白,测定这些双极膜的电流-电压曲线,并在不同温度下测定双极膜的电压降,通过比较发现:(1

9、)大多数杂化双极膜比含有相同有机成分的双极膜更能催化水解离;(2)杂化双极膜耐温性能比有机双极膜好,而且在高温下性能比较稳定。双极膜是一种由阴离子交换层和阳离子交换层构成的特殊离子交换膜,它在直流电场反向偏压下可以将水以最低的理论电压解离成氢离子和氢氧根离子。利用这一功能的双极膜电渗析技术由于能够简化工艺而且不产生或者产生很少的废物,所以广泛用于资源回收、污染控制和化工清洁生产。 出于对双极膜电渗析能耗和应用环境的考虑,如何稳定双极膜水解离实际电压和提高双极膜的耐温性就成为了两个很有实际意义的课题。本文从双极膜中间层修饰和材料杂化入手对双极膜进行改性研究,考察了(1)凹凸棒石-FeCl3 复合

10、物作为双极膜中间层对双极膜水解离的影响,以及凹凸棒石对 Fe3+流失的抑制作用;(2)杂化双极膜和传统的有机双极膜性能优势。 对于中间层的修饰,实验采用流涎法制备了以 FeCl3、凹凸棒石、凹凸棒石-FeCl3 复合物为中间层的双极膜,进行了电流-电压曲线、阻抗谱图表征,对凹凸棒石-FeCl3 复合物和 FeCl3 作为中间层的双极膜进行水解离实验,同时测定 Fe3+流失量和膜的电压降的变化。结果表明:(1)凹凸棒石和 FeCl3 都可以作为水解离的催化剂。浓度和位阻效应是影响催化剂的两个主要因素。(2)凹凸棒石和 FeCl3 复合物具有协同催化作用,最佳的浓度是 5gdm-3 凹凸棒石和 0

11、.005 mol dm-3 FeCl3。(3)从 Fe 流失、中间层厚度、电压降、酸/碱产量的角度来看,5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3 改性的双极膜功能更稳定。 对于膜材料的杂化,实验采用在阴膜或杂化阴膜上流涎阳膜或杂化阳膜的方式制备杂化双极膜,以含有相同有机成分的双极膜作为空白,测定这些双极膜的电流-电压曲线,并在不同温度下测定双极膜的电压降,通过比较发现:(1)大多数杂化双极膜比含有相同有机成分的双极膜更能催化水解离;(2)杂化双极膜耐温性能比有机双极膜好,而且在高温下性能比较稳定。双极膜是一种由阴离子交换层和阳离子交换层构成的特殊离子交换膜,它在直流电

12、场反向偏压下可以将水以最低的理论电压解离成氢离子和氢氧根离子。利用这一功能的双极膜电渗析技术由于能够简化工艺而且不产生或者产生很少的废物,所以广泛用于资源回收、污染控制和化工清洁生产。 出于对双极膜电渗析能耗和应用环境的考虑,如何稳定双极膜水解离实际电压和提高双极膜的耐温性就成为了两个很有实际意义的课题。本文从双极膜中间层修饰和材料杂化入手对双极膜进行改性研究,考察了(1)凹凸棒石-FeCl3 复合物作为双极膜中间层对双极膜水解离的影响,以及凹凸棒石对 Fe3+流失的抑制作用;(2)杂化双极膜和传统的有机双极膜性能优势。 对于中间层的修饰,实验采用流涎法制备了以 FeCl3、凹凸棒石、凹凸棒石

13、-FeCl3 复合物为中间层的双极膜,进行了电流-电压曲线、阻抗谱图表征,对凹凸棒石-FeCl3 复合物和 FeCl3 作为中间层的双极膜进行水解离实验,同时测定 Fe3+流失量和膜的电压降的变化。结果表明:(1)凹凸棒石和 FeCl3 都可以作为水解离的催化剂。浓度和位阻效应是影响催化剂的两个主要因素。(2)凹凸棒石和 FeCl3 复合物具有协同催化作用,最佳的浓度是 5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3。(3)从 Fe 流失、中间层厚度、电压降、酸/碱产量的角度来看,5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3 改性的双极膜功能更稳定。

14、对于膜材料的杂化,实验采用在阴膜或杂化阴膜上流涎阳膜或杂化阳膜的方式制备杂化双极膜,以含有相同有机成分的双极膜作为空白,测定这些双极膜的电流-电压曲线,并在不同温度下测定双极膜的电压降,通过比较发现:(1)大多数杂化双极膜比含有相同有机成分的双极膜更能催化水解离;(2)杂化双极膜耐温性能比有机双极膜好,而且在高温下性能比较稳定。双极膜是一种由阴离子交换层和阳离子交换层构成的特殊离子交换膜,它在直流电场反向偏压下可以将水以最低的理论电压解离成氢离子和氢氧根离子。利用这一功能的双极膜电渗析技术由于能够简化工艺而且不产生或者产生很少的废物,所以广泛用于资源回收、污染控制和化工清洁生产。 出于对双极膜

15、电渗析能耗和应用环境的考虑,如何稳定双极膜水解离实际电压和提高双极膜的耐温性就成为了两个很有实际意义的课题。本文从双极膜中间层修饰和材料杂化入手对双极膜进行改性研究,考察了(1)凹凸棒石-FeCl3 复合物作为双极膜中间层对双极膜水解离的影响,以及凹凸棒石对 Fe3+流失的抑制作用;(2)杂化双极膜和传统的有机双极膜性能优势。 对于中间层的修饰,实验采用流涎法制备了以 FeCl3、凹凸棒石、凹凸棒石-FeCl3 复合物为中间层的双极膜,进行了电流-电压曲线、阻抗谱图表征,对凹凸棒石-FeCl3 复合物和 FeCl3 作为中间层的双极膜进行水解离实验,同时测定 Fe3+流失量和膜的电压降的变化。

16、结果表明:(1)凹凸棒石和 FeCl3 都可以作为水解离的催化剂。浓度和位阻效应是影响催化剂的两个主要因素。(2)凹凸棒石和 FeCl3 复合物具有协同催化作用,最佳的浓度是 5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3。(3)从 Fe 流失、中间层厚度、电压降、酸/碱产量的角度来看,5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3 改性的双极膜功能更稳定。 对于膜材料的杂化,实验采用在阴膜或杂化阴膜上流涎阳膜或杂化阳膜的方式制备杂化双极膜,以含有相同有机成分的双极膜作为空白,测定这些双极膜的电流-电压曲线,并在不同温度下测定双极膜的电压降,通过比较发现

17、:(1)大多数杂化双极膜比含有相同有机成分的双极膜更能催化水解离;(2)杂化双极膜耐温性能比有机双极膜好,而且在高温下性能比较稳定。双极膜是一种由阴离子交换层和阳离子交换层构成的特殊离子交换膜,它在直流电场反向偏压下可以将水以最低的理论电压解离成氢离子和氢氧根离子。利用这一功能的双极膜电渗析技术由于能够简化工艺而且不产生或者产生很少的废物,所以广泛用于资源回收、污染控制和化工清洁生产。 出于对双极膜电渗析能耗和应用环境的考虑,如何稳定双极膜水解离实际电压和提高双极膜的耐温性就成为了两个很有实际意义的课题。本文从双极膜中间层修饰和材料杂化入手对双极膜进行改性研究,考察了(1)凹凸棒石-FeCl3

18、 复合物作为双极膜中间层对双极膜水解离的影响,以及凹凸棒石对 Fe3+流失的抑制作用;(2)杂化双极膜和传统的有机双极膜性能优势。 对于中间层的修饰,实验采用流涎法制备了以 FeCl3、凹凸棒石、凹凸棒石-FeCl3 复合物为中间层的双极膜,进行了电流-电压曲线、阻抗谱图表征,对凹凸棒石-FeCl3 复合物和 FeCl3 作为中间层的双极膜进行水解离实验,同时测定 Fe3+流失量和膜的电压降的变化。结果表明:(1)凹凸棒石和 FeCl3 都可以作为水解离的催化剂。浓度和位阻效应是影响催化剂的两个主要因素。(2)凹凸棒石和 FeCl3 复合物具有协同催化作用,最佳的浓度是 5gdm-3 凹凸棒石

19、和 0.005 mol dm-3 FeCl3。(3)从 Fe 流失、中间层厚度、电压降、酸/碱产量的角度来看,5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3 改性的双极膜功能更稳定。 对于膜材料的杂化,实验采用在阴膜或杂化阴膜上流涎阳膜或杂化阳膜的方式制备杂化双极膜,以含有相同有机成分的双极膜作为空白,测定这些双极膜的电流-电压曲线,并在不同温度下测定双极膜的电压降,通过比较发现:(1)大多数杂化双极膜比含有相同有机成分的双极膜更能催化水解离;(2)杂化双极膜耐温性能比有机双极膜好,而且在高温下性能比较稳定。双极膜是一种由阴离子交换层和阳离子交换层构成的特殊离子交换膜,它在

20、直流电场反向偏压下可以将水以最低的理论电压解离成氢离子和氢氧根离子。利用这一功能的双极膜电渗析技术由于能够简化工艺而且不产生或者产生很少的废物,所以广泛用于资源回收、污染控制和化工清洁生产。 出于对双极膜电渗析能耗和应用环境的考虑,如何稳定双极膜水解离实际电压和提高双极膜的耐温性就成为了两个很有实际意义的课题。本文从双极膜中间层修饰和材料杂化入手对双极膜进行改性研究,考察了(1)凹凸棒石-FeCl3 复合物作为双极膜中间层对双极膜水解离的影响,以及凹凸棒石对 Fe3+流失的抑制作用;(2)杂化双极膜和传统的有机双极膜性能优势。 对于中间层的修饰,实验采用流涎法制备了以 FeCl3、凹凸棒石、凹

21、凸棒石-FeCl3 复合物为中间层的双极膜,进行了电流-电压曲线、阻抗谱图表征,对凹凸棒石-FeCl3 复合物和 FeCl3 作为中间层的双极膜进行水解离实验,同时测定 Fe3+流失量和膜的电压降的变化。结果表明:(1)凹凸棒石和 FeCl3 都可以作为水解离的催化剂。浓度和位阻效应是影响催化剂的两个主要因素。(2)凹凸棒石和 FeCl3 复合物具有协同催化作用,最佳的浓度是 5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3。(3)从 Fe 流失、中间层厚度、电压降、酸/碱产量的角度来看,5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3 改性的双极膜功能更稳

22、定。 对于膜材料的杂化,实验采用在阴膜或杂化阴膜上流涎阳膜或杂化阳膜的方式制备杂化双极膜,以含有相同有机成分的双极膜作为空白,测定这些双极膜的电流-电压曲线,并在不同温度下测定双极膜的电压降,通过比较发现:(1)大多数杂化双极膜比含有相同有机成分的双极膜更能催化水解离;(2)杂化双极膜耐温性能比有机双极膜好,而且在高温下性能比较稳定。双极膜是一种由阴离子交换层和阳离子交换层构成的特殊离子交换膜,它在直流电场反向偏压下可以将水以最低的理论电压解离成氢离子和氢氧根离子。利用这一功能的双极膜电渗析技术由于能够简化工艺而且不产生或者产生很少的废物,所以广泛用于资源回收、污染控制和化工清洁生产。 出于对

23、双极膜电渗析能耗和应用环境的考虑,如何稳定双极膜水解离实际电压和提高双极膜的耐温性就成为了两个很有实际意义的课题。本文从双极膜中间层修饰和材料杂化入手对双极膜进行改性研究,考察了(1)凹凸棒石-FeCl3 复合物作为双极膜中间层对双极膜水解离的影响,以及凹凸棒石对 Fe3+流失的抑制作用;(2)杂化双极膜和传统的有机双极膜性能优势。 对于中间层的修饰,实验采用流涎法制备了以 FeCl3、凹凸棒石、凹凸棒石-FeCl3 复合物为中间层的双极膜,进行了电流-电压曲线、阻抗谱图表征,对凹凸棒石-FeCl3 复合物和 FeCl3 作为中间层的双极膜进行水解离实验,同时测定 Fe3+流失量和膜的电压降的

24、变化。结果表明:(1)凹凸棒石和 FeCl3 都可以作为水解离的催化剂。浓度和位阻效应是影响催化剂的两个主要因素。(2)凹凸棒石和 FeCl3 复合物具有协同催化作用,最佳的浓度是 5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3。(3)从 Fe 流失、中间层厚度、电压降、酸/碱产量的角度来看,5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3 改性的双极膜功能更稳定。 对于膜材料的杂化,实验采用在阴膜或杂化阴膜上流涎阳膜或杂化阳膜的方式制备杂化双极膜,以含有相同有机成分的双极膜作为空白,测定这些双极膜的电流-电压曲线,并在不同温度下测定双极膜的电压降,通过比

25、较发现:(1)大多数杂化双极膜比含有相同有机成分的双极膜更能催化水解离;(2)杂化双极膜耐温性能比有机双极膜好,而且在高温下性能比较稳定。双极膜是一种由阴离子交换层和阳离子交换层构成的特殊离子交换膜,它在直流电场反向偏压下可以将水以最低的理论电压解离成氢离子和氢氧根离子。利用这一功能的双极膜电渗析技术由于能够简化工艺而且不产生或者产生很少的废物,所以广泛用于资源回收、污染控制和化工清洁生产。 出于对双极膜电渗析能耗和应用环境的考虑,如何稳定双极膜水解离实际电压和提高双极膜的耐温性就成为了两个很有实际意义的课题。本文从双极膜中间层修饰和材料杂化入手对双极膜进行改性研究,考察了(1)凹凸棒石-Fe

26、Cl3 复合物作为双极膜中间层对双极膜水解离的影响,以及凹凸棒石对 Fe3+流失的抑制作用;(2)杂化双极膜和传统的有机双极膜性能优势。 对于中间层的修饰,实验采用流涎法制备了以 FeCl3、凹凸棒石、凹凸棒石-FeCl3 复合物为中间层的双极膜,进行了电流-电压曲线、阻抗谱图表征,对凹凸棒石-FeCl3 复合物和 FeCl3 作为中间层的双极膜进行水解离实验,同时测定 Fe3+流失量和膜的电压降的变化。结果表明:(1)凹凸棒石和 FeCl3 都可以作为水解离的催化剂。浓度和位阻效应是影响催化剂的两个主要因素。(2)凹凸棒石和 FeCl3 复合物具有协同催化作用,最佳的浓度是 5gdm-3 凹

27、凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3。(3)从 Fe 流失、中间层厚度、电压降、酸/碱产量的角度来看,5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3 改性的双极膜功能更稳定。 对于膜材料的杂化,实验采用在阴膜或杂化阴膜上流涎阳膜或杂化阳膜的方式制备杂化双极膜,以含有相同有机成分的双极膜作为空白,测定这些双极膜的电流-电压曲线,并在不同温度下测定双极膜的电压降,通过比较发现:(1)大多数杂化双极膜比含有相同有机成分的双极膜更能催化水解离;(2)杂化双极膜耐温性能比有机双极膜好,而且在高温下性能比较稳定。双极膜是一种由阴离子交换层和阳离子交换层构成的特殊离子交换膜

28、,它在直流电场反向偏压下可以将水以最低的理论电压解离成氢离子和氢氧根离子。利用这一功能的双极膜电渗析技术由于能够简化工艺而且不产生或者产生很少的废物,所以广泛用于资源回收、污染控制和化工清洁生产。 出于对双极膜电渗析能耗和应用环境的考虑,如何稳定双极膜水解离实际电压和提高双极膜的耐温性就成为了两个很有实际意义的课题。本文从双极膜中间层修饰和材料杂化入手对双极膜进行改性研究,考察了(1)凹凸棒石-FeCl3 复合物作为双极膜中间层对双极膜水解离的影响,以及凹凸棒石对 Fe3+流失的抑制作用;(2)杂化双极膜和传统的有机双极膜性能优势。 对于中间层的修饰,实验采用流涎法制备了以 FeCl3、凹凸棒

29、石、凹凸棒石-FeCl3 复合物为中间层的双极膜,进行了电流-电压曲线、阻抗谱图表征,对凹凸棒石-FeCl3 复合物和 FeCl3 作为中间层的双极膜进行水解离实验,同时测定 Fe3+流失量和膜的电压降的变化。结果表明:(1)凹凸棒石和 FeCl3 都可以作为水解离的催化剂。浓度和位阻效应是影响催化剂的两个主要因素。(2)凹凸棒石和 FeCl3 复合物具有协同催化作用,最佳的浓度是 5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3。(3)从 Fe 流失、中间层厚度、电压降、酸/碱产量的角度来看,5gdm-3 凹凸棒石和 0.005 mol dm-3 FeCl3 改性的双极膜功

30、能更稳定。 对于膜材料的杂化,实验采用在阴膜或杂化阴膜上流涎阳膜或杂化阳膜的方式制备杂化双极膜,以含有相同有机成分的双极膜作为空白,测定这些双极膜的电流-电压曲线,并在不同温度下测定双极膜的电压降,通过比较发现:(1)大多数杂化双极膜比含有相同有机成分的双极膜更能催化水解离;(2)杂化双极膜耐温性能比有机双极膜好,而且在高温下性能比较稳定。特别提醒 :正文内容由 PDF 文件转码生成,如您电脑未有相应转换码,则无法显示正文内容,请您下载相应软件,下载地址为 http:/ 。如还不能显示,可以联系我 q q 1627550258 ,提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendo

31、bj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍

本站链接:文库   一言   我酷   合作


客服QQ:2549714901微博号:道客多多官方知乎号:道客多多

经营许可证编号: 粤ICP备2021046453号世界地图

道客多多©版权所有2020-2025营业执照举报