1、药物化学专业优秀论文 具有潜在生理活性的海洋天然产物Scalarafuran及其类似物的不对称全合成研究关键词：二倍半萜化合物 海洋天然产物 不对称全合成 生理活性摘要：Scalarane 型二倍半萜化合物是海洋有机物的次生代谢产物，很多此类特别是 12位含官能团的化合物有较强的生物活性。近年来越来越多的Scalarane型二倍半萜化合物被分离出来。但是直至近十年来，它们才引起合成化学家的广泛注意。 Scalarafuran 是从 Leiosella idia属海绵中分离得到的具有特殊五坏结构的 12位具有 a-OH的 Scalarane型二倍半萜类海洋天然产物。最近研究表明，它与 HIV-1
2、整合酶具有很高的结合活性，并且在底物竞争活性中能够有效的抑制整合酶对底物的结合，同时具有独特的蛋白酩氨酸磷酸酯酶 1B(PTP1B)抑制活性，因而具有潜在的应用价值。 本课题致力于Scalarane型二倍半萜类天然产物 Scalarafuran及其类似物的不对称合成方法学研究。以香紫苏醇为起始原料，首先构建出三环化合物，再以 D-A反应作为关键步骤合成四环化合物，然后经过不同合成方法尝试合成目标产物Scalarafuran。 目前工作已基本完成，已经顺利合成得到 12位具有 a-OH的 Scalarane型天然二倍半萜化合物 Scalarolide及其对映体以及一系列Scalarane型非天然
3、二倍半萜化合物，它们是 Scalarane型二倍半萜海洋天然产物 Scalarafuran、Sesterstatins 以及(-)-Scalaradial 等很好的合成前体。正文内容Scalarane型二倍半萜化合物是海洋有机物的次生代谢产物，很多此类特别是 12位含官能团的化合物有较强的生物活性。近年来越来越多的 Scalarane型二倍半萜化合物被分离出来。但是直至近十年来，它们才引起合成化学家的广泛注意。 Scalarafuran 是从 Leiosella idia属海绵中分离得到的具有特殊五坏结构的 12位具有 a-OH的 Scalarane型二倍半萜类海洋天然产物。最近研究表明，它与
4、 HIV-1整合酶具有很高的结合活性，并且在底物竞争活性中能够有效的抑制整合酶对底物的结合，同时具有独特的蛋白酩氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性，因而具有潜在的应用价值。 本课题致力于 Scalarane型二倍半萜类天然产物 Scalarafuran及其类似物的不对称合成方法学研究。以香紫苏醇为起始原料，首先构建出三环化合物，再以 D-A反应作为关键步骤合成四环化合物，然后经过不同合成方法尝试合成目标产物 Scalarafuran。 目前工作已基本完成，已经顺利合成得到 12位具有 a-OH的 Scalarane型天然二倍半萜化合物 Scalarolide及其对映体以及一系列 Scala
5、rane型非天然二倍半萜化合物，它们是 Scalarane型二倍半萜海洋天然产物Scalarafuran、Sesterstatins 以及(-)-Scalaradial 等很好的合成前体。Scalarane型二倍半萜化合物是海洋有机物的次生代谢产物，很多此类特别是12位含官能团的化合物有较强的生物活性。近年来越来越多的 Scalarane型二倍半萜化合物被分离出来。但是直至近十年来，它们才引起合成化学家的广泛注意。 Scalarafuran 是从 Leiosella idia属海绵中分离得到的具有特殊五坏结构的 12位具有 a-OH的 Scalarane型二倍半萜类海洋天然产物。最近研究表明，
6、它与 HIV-1整合酶具有很高的结合活性，并且在底物竞争活性中能够有效的抑制整合酶对底物的结合，同时具有独特的蛋白酩氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性，因而具有潜在的应用价值。 本课题致力于 Scalarane型二倍半萜类天然产物 Scalarafuran及其类似物的不对称合成方法学研究。以香紫苏醇为起始原料，首先构建出三环化合物，再以 D-A反应作为关键步骤合成四环化合物，然后经过不同合成方法尝试合成目标产物 Scalarafuran。 目前工作已基本完成，已经顺利合成得到 12位具有 a-OH的 Scalarane型天然二倍半萜化合物 Scalarolide及其对映体以及一系列 Sca
7、larane型非天然二倍半萜化合物，它们是 Scalarane型二倍半萜海洋天然产物Scalarafuran、Sesterstatins 以及(-)-Scalaradial 等很好的合成前体。Scalarane型二倍半萜化合物是海洋有机物的次生代谢产物，很多此类特别是12位含官能团的化合物有较强的生物活性。近年来越来越多的 Scalarane型二倍半萜化合物被分离出来。但是直至近十年来，它们才引起合成化学家的广泛注意。 Scalarafuran 是从 Leiosella idia属海绵中分离得到的具有特殊五坏结构的 12位具有 a-OH的 Scalarane型二倍半萜类海洋天然产物。最近研究表
8、明，它与 HIV-1整合酶具有很高的结合活性，并且在底物竞争活性中能够有效的抑制整合酶对底物的结合，同时具有独特的蛋白酩氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性，因而具有潜在的应用价值。 本课题致力于 Scalarane型二倍半萜类天然产物 Scalarafuran及其类似物的不对称合成方法学研究。以香紫苏醇为起始原料，首先构建出三环化合物，再以 D-A反应作为关键步骤合成四环化合物，然后经过不同合成方法尝试合成目标产物 Scalarafuran。 目前工作已基本完成，已经顺利合成得到 12位具有 a-OH的 Scalarane型天然二倍半萜化合物 Scalarolide及其对映体以及一系列 S
9、calarane型非天然二倍半萜化合物，它们是 Scalarane型二倍半萜海洋天然产物Scalarafuran、Sesterstatins 以及(-)-Scalaradial 等很好的合成前体。Scalarane型二倍半萜化合物是海洋有机物的次生代谢产物，很多此类特别是12位含官能团的化合物有较强的生物活性。近年来越来越多的 Scalarane型二倍半萜化合物被分离出来。但是直至近十年来，它们才引起合成化学家的广泛注意。 Scalarafuran 是从 Leiosella idia属海绵中分离得到的具有特殊五坏结构的 12位具有 a-OH的 Scalarane型二倍半萜类海洋天然产物。最近研
10、究表明，它与 HIV-1整合酶具有很高的结合活性，并且在底物竞争活性中能够有效的抑制整合酶对底物的结合，同时具有独特的蛋白酩氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性，因而具有潜在的应用价值。 本课题致力于 Scalarane型二倍半萜类天然产物 Scalarafuran及其类似物的不对称合成方法学研究。以香紫苏醇为起始原料，首先构建出三环化合物，再以 D-A反应作为关键步骤合成四环化合物，然后经过不同合成方法尝试合成目标产物 Scalarafuran。 目前工作已基本完成，已经顺利合成得到 12位具有 a-OH的 Scalarane型天然二倍半萜化合物 Scalarolide及其对映体以及一系列
11、 Scalarane型非天然二倍半萜化合物，它们是 Scalarane型二倍半萜海洋天然产物Scalarafuran、Sesterstatins 以及(-)-Scalaradial 等很好的合成前体。Scalarane型二倍半萜化合物是海洋有机物的次生代谢产物，很多此类特别是12位含官能团的化合物有较强的生物活性。近年来越来越多的 Scalarane型二倍半萜化合物被分离出来。但是直至近十年来，它们才引起合成化学家的广泛注意。 Scalarafuran 是从 Leiosella idia属海绵中分离得到的具有特殊五坏结构的 12位具有 a-OH的 Scalarane型二倍半萜类海洋天然产物。最
12、近研究表明，它与 HIV-1整合酶具有很高的结合活性，并且在底物竞争活性中能够有效的抑制整合酶对底物的结合，同时具有独特的蛋白酩氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性，因而具有潜在的应用价值。 本课题致力于 Scalarane型二倍半萜类天然产物 Scalarafuran及其类似物的不对称合成方法学研究。以香紫苏醇为起始原料，首先构建出三环化合物，再以 D-A反应作为关键步骤合成四环化合物，然后经过不同合成方法尝试合成目标产物 Scalarafuran。 目前工作已基本完成，已经顺利合成得到 12位具有 a-OH的 Scalarane型天然二倍半萜化合物 Scalarolide及其对映体以及一
13、系列 Scalarane型非天然二倍半萜化合物，它们是 Scalarane型二倍半萜海洋天然产物Scalarafuran、Sesterstatins 以及(-)-Scalaradial 等很好的合成前体。Scalarane型二倍半萜化合物是海洋有机物的次生代谢产物，很多此类特别是12位含官能团的化合物有较强的生物活性。近年来越来越多的 Scalarane型二倍半萜化合物被分离出来。但是直至近十年来，它们才引起合成化学家的广泛注意。 Scalarafuran 是从 Leiosella idia属海绵中分离得到的具有特殊五坏结构的 12位具有 a-OH的 Scalarane型二倍半萜类海洋天然产物
14、。最近研究表明，它与 HIV-1整合酶具有很高的结合活性，并且在底物竞争活性中能够有效的抑制整合酶对底物的结合，同时具有独特的蛋白酩氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性，因而具有潜在的应用价值。 本课题致力于 Scalarane型二倍半萜类天然产物 Scalarafuran及其类似物的不对称合成方法学研究。以香紫苏醇为起始原料，首先构建出三环化合物，再以 D-A反应作为关键步骤合成四环化合物，然后经过不同合成方法尝试合成目标产物 Scalarafuran。 目前工作已基本完成，已经顺利合成得到 12位具有 a-OH的 Scalarane型天然二倍半萜化合物 Scalarolide及其对映体以
15、及一系列 Scalarane型非天然二倍半萜化合物，它们是 Scalarane型二倍半萜海洋天然产物Scalarafuran、Sesterstatins 以及(-)-Scalaradial 等很好的合成前体。Scalarane型二倍半萜化合物是海洋有机物的次生代谢产物，很多此类特别是12位含官能团的化合物有较强的生物活性。近年来越来越多的 Scalarane型二倍半萜化合物被分离出来。但是直至近十年来，它们才引起合成化学家的广泛注意。 Scalarafuran 是从 Leiosella idia属海绵中分离得到的具有特殊五坏结构的 12位具有 a-OH的 Scalarane型二倍半萜类海洋天然
16、产物。最近研究表明，它与 HIV-1整合酶具有很高的结合活性，并且在底物竞争活性中能够有效的抑制整合酶对底物的结合，同时具有独特的蛋白酩氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性，因而具有潜在的应用价值。 本课题致力于 Scalarane型二倍半萜类天然产物 Scalarafuran及其类似物的不对称合成方法学研究。以香紫苏醇为起始原料，首先构建出三环化合物，再以 D-A反应作为关键步骤合成四环化合物，然后经过不同合成方法尝试合成目标产物 Scalarafuran。 目前工作已基本完成，已经顺利合成得到 12位具有 a-OH的 Scalarane型天然二倍半萜化合物 Scalarolide及其对映
17、体以及一系列 Scalarane型非天然二倍半萜化合物，它们是 Scalarane型二倍半萜海洋天然产物Scalarafuran、Sesterstatins 以及(-)-Scalaradial 等很好的合成前体。Scalarane型二倍半萜化合物是海洋有机物的次生代谢产物，很多此类特别是12位含官能团的化合物有较强的生物活性。近年来越来越多的 Scalarane型二倍半萜化合物被分离出来。但是直至近十年来，它们才引起合成化学家的广泛注意。 Scalarafuran 是从 Leiosella idia属海绵中分离得到的具有特殊五坏结构的 12位具有 a-OH的 Scalarane型二倍半萜类海洋
18、天然产物。最近研究表明，它与 HIV-1整合酶具有很高的结合活性，并且在底物竞争活性中能够有效的抑制整合酶对底物的结合，同时具有独特的蛋白酩氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性，因而具有潜在的应用价值。 本课题致力于 Scalarane型二倍半萜类天然产物 Scalarafuran及其类似物的不对称合成方法学研究。以香紫苏醇为起始原料，首先构建出三环化合物，再以 D-A反应作为关键步骤合成四环化合物，然后经过不同合成方法尝试合成目标产物 Scalarafuran。 目前工作已基本完成，已经顺利合成得到 12位具有 a-OH的 Scalarane型天然二倍半萜化合物 Scalarolide及其
19、对映体以及一系列 Scalarane型非天然二倍半萜化合物，它们是 Scalarane型二倍半萜海洋天然产物Scalarafuran、Sesterstatins 以及(-)-Scalaradial 等很好的合成前体。Scalarane型二倍半萜化合物是海洋有机物的次生代谢产物，很多此类特别是12位含官能团的化合物有较强的生物活性。近年来越来越多的 Scalarane型二倍半萜化合物被分离出来。但是直至近十年来，它们才引起合成化学家的广泛注意。 Scalarafuran 是从 Leiosella idia属海绵中分离得到的具有特殊五坏结构的 12位具有 a-OH的 Scalarane型二倍半萜类
20、海洋天然产物。最近研究表明，它与 HIV-1整合酶具有很高的结合活性，并且在底物竞争活性中能够有效的抑制整合酶对底物的结合，同时具有独特的蛋白酩氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性，因而具有潜在的应用价值。 本课题致力于 Scalarane型二倍半萜类天然产物 Scalarafuran及其类似物的不对称合成方法学研究。以香紫苏醇为起始原料，首先构建出三环化合物，再以 D-A反应作为关键步骤合成四环化合物，然后经过不同合成方法尝试合成目标产物 Scalarafuran。 目前工作已基本完成，已经顺利合成得到 12位具有 a-OH的 Scalarane型天然二倍半萜化合物 Scalarolide
21、及其对映体以及一系列 Scalarane型非天然二倍半萜化合物，它们是 Scalarane型二倍半萜海洋天然产物Scalarafuran、Sesterstatins 以及(-)-Scalaradial 等很好的合成前体。Scalarane型二倍半萜化合物是海洋有机物的次生代谢产物，很多此类特别是12位含官能团的化合物有较强的生物活性。近年来越来越多的 Scalarane型二倍半萜化合物被分离出来。但是直至近十年来，它们才引起合成化学家的广泛注意。 Scalarafuran 是从 Leiosella idia属海绵中分离得到的具有特殊五坏结构的 12位具有 a-OH的 Scalarane型二倍半
22、萜类海洋天然产物。最近研究表明，它与 HIV-1整合酶具有很高的结合活性，并且在底物竞争活性中能够有效的抑制整合酶对底物的结合，同时具有独特的蛋白酩氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制活性，因而具有潜在的应用价值。 本课题致力于 Scalarane型二倍半萜类天然产物 Scalarafuran及其类似物的不对称合成方法学研究。以香紫苏醇为起始原料，首先构建出三环化合物，再以 D-A反应作为关键步骤合成四环化合物，然后经过不同合成方法尝试合成目标产物 Scalarafuran。 目前工作已基本完成，已经顺利合成得到 12位具有 a-OH的 Scalarane型天然二倍半萜化合物 Scalaroli
23、de及其对映体以及一系列 Scalarane型非天然二倍半萜化合物，它们是 Scalarane型二倍半萜海洋天然产物Scalarafuran、Sesterstatins 以及(-)-Scalaradial 等很好的合成前体。特别提醒 ：正文内容由 PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o嫅#4K 錶 c#x
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