1、生物学 植物学专业毕业论文 精品论文 兰州百合病毒病害调查研究及 LSV，CMV 衣壳蛋白表达纯化关键词：百合无症病毒 凝胶过滤层析 病害调查 蛋白表达摘要：兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)属川百合(Lilium davidii Duchautre)变种，是多年生草本植物，是一种球茎可食的经济作物，主要分布在兰州市南郊西果园乡一带，在当地占有重要的经济地位。 近年来地产兰州百合质量波动较大，多见于百合球茎外观变小、口感变差的情况。诱发因素除田间管理不到位等人为因素外，百合病毒病害感染导致百合植株退化是一个不可忽视的重要因素。 兰州百合的病毒病害流行状况尚无系统
2、报道，本文阐述了兰州百合的病毒感染情况，采用了分子生物学及免疫学等多种手段检测了兰州百合病毒感染状况，并对染病植物做了初步的病理分析。 研究中发现公开报道侵染的常见植物病毒：百合无症病毒(Lily symptomless virus，LSV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)和百合卷曲病毒(Lily mottle virus，LMoV)对兰州百合都有侵染，其中 LSV和 CMV的感染率达到 100。 本研究以兰州百合感染叶片为病毒分离材料，运用基于两种凝胶过滤层析法和密度蔗糖梯度超离心法的 LSV和 CMV分离纯化方法，获得了纯化的完整 LSV病毒颗粒。 继而
3、对纯化产物进行了变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，确定了其衣壳蛋白分子量大小，并对衣壳蛋白进行了 MALDI-Tof质谱分析，从多个方面证实了分离物确系 LSV。 随后通过反转录 PCR方法，克隆了并测序了该 LSV和CMV百合株衣壳蛋白基因序列，并在大肠杆菌中诱导表达了两种重组衣壳蛋白。通过在 NCBI对 LSV及 CMV百合株病毒衣壳蛋白序列的核酸、氨基酸序列进行比对，分析了兰州百合感染 LSV和 CMV与世界其他地区发现的 LSV及 CMV之间的进化关系，建立了两种蛋白的进化树。 本研究是对兰州百合病毒病害的初步研究，主要分离纯化了受到感染的相关病毒，为下一步利用纯化 LSV全病毒多抗作为包被
4、抗体，抗 LSV重组衣壳蛋白多抗作为酶标检测抗体的双抗体夹心法酶联免疫检测方法提供了基础。 同时为兰州百合病毒病害的检测提供了一些新的方向和思考。正文内容兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)属川百合(Lilium davidii Duchautre)变种，是多年生草本植物，是一种球茎可食的经济作物，主要分布在兰州市南郊西果园乡一带，在当地占有重要的经济地位。 近年来地产兰州百合质量波动较大，多见于百合球茎外观变小、口感变差的情况。诱发因素除田间管理不到位等人为因素外，百合病毒病害感染导致百合植株退化是一个不可忽视的重要因素。 兰州百合的病毒病害流行状况尚无系统报道
5、，本文阐述了兰州百合的病毒感染情况，采用了分子生物学及免疫学等多种手段检测了兰州百合病毒感染状况，并对染病植物做了初步的病理分析。 研究中发现公开报道侵染的常见植物病毒：百合无症病毒(Lily symptomless virus，LSV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)和百合卷曲病毒(Lily mottle virus，LMoV)对兰州百合都有侵染，其中 LSV和 CMV的感染率达到 100。 本研究以兰州百合感染叶片为病毒分离材料，运用基于两种凝胶过滤层析法和密度蔗糖梯度超离心法的 LSV和 CMV分离纯化方法，获得了纯化的完整 LSV病毒颗粒。 继而对纯
6、化产物进行了变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，确定了其衣壳蛋白分子量大小，并对衣壳蛋白进行了 MALDI-Tof质谱分析，从多个方面证实了分离物确系 LSV。 随后通过反转录 PCR方法，克隆了并测序了该 LSV和CMV百合株衣壳蛋白基因序列，并在大肠杆菌中诱导表达了两种重组衣壳蛋白。通过在 NCBI对 LSV及 CMV百合株病毒衣壳蛋白序列的核酸、氨基酸序列进行比对，分析了兰州百合感染 LSV和 CMV与世界其他地区发现的 LSV及 CMV之间的进化关系，建立了两种蛋白的进化树。 本研究是对兰州百合病毒病害的初步研究，主要分离纯化了受到感染的相关病毒，为下一步利用纯化 LSV全病毒多抗作为包被抗体
7、，抗 LSV重组衣壳蛋白多抗作为酶标检测抗体的双抗体夹心法酶联免疫检测方法提供了基础。 同时为兰州百合病毒病害的检测提供了一些新的方向和思考。兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)属川百合(Lilium davidii Duchautre)变种，是多年生草本植物，是一种球茎可食的经济作物，主要分布在兰州市南郊西果园乡一带，在当地占有重要的经济地位。 近年来地产兰州百合质量波动较大，多见于百合球茎外观变小、口感变差的情况。诱发因素除田间管理不到位等人为因素外，百合病毒病害感染导致百合植株退化是一个不可忽视的重要因素。 兰州百合的病毒病害流行状况尚无系统报道，本文阐述了
8、兰州百合的病毒感染情况，采用了分子生物学及免疫学等多种手段检测了兰州百合病毒感染状况，并对染病植物做了初步的病理分析。 研究中发现公开报道侵染的常见植物病毒：百合无症病毒(Lily symptomless virus，LSV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)和百合卷曲病毒(Lily mottle virus，LMoV)对兰州百合都有侵染，其中 LSV和 CMV的感染率达到 100。 本研究以兰州百合感染叶片为病毒分离材料，运用基于两种凝胶过滤层析法和密度蔗糖梯度超离心法的 LSV和 CMV分离纯化方法，获得了纯化的完整 LSV病毒颗粒。 继而对纯化产物进行了
9、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，确定了其衣壳蛋白分子量大小，并对衣壳蛋白进行了 MALDI-Tof质谱分析，从多个方面证实了分离物确系 LSV。 随后通过反转录 PCR方法，克隆了并测序了该 LSV和CMV百合株衣壳蛋白基因序列，并在大肠杆菌中诱导表达了两种重组衣壳蛋白。通过在 NCBI对 LSV及 CMV百合株病毒衣壳蛋白序列的核酸、氨基酸序列进行比对，分析了兰州百合感染 LSV和 CMV与世界其他地区发现的 LSV及 CMV之间的进化关系，建立了两种蛋白的进化树。 本研究是对兰州百合病毒病害的初步研究，主要分离纯化了受到感染的相关病毒，为下一步利用纯化 LSV全病毒多抗作为包被抗体，抗 LSV
10、重组衣壳蛋白多抗作为酶标检测抗体的双抗体夹心法酶联免疫检测方法提供了基础。 同时为兰州百合病毒病害的检测提供了一些新的方向和思考。兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)属川百合(Lilium davidii Duchautre)变种，是多年生草本植物，是一种球茎可食的经济作物，主要分布在兰州市南郊西果园乡一带，在当地占有重要的经济地位。 近年来地产兰州百合质量波动较大，多见于百合球茎外观变小、口感变差的情况。诱发因素除田间管理不到位等人为因素外，百合病毒病害感染导致百合植株退化是一个不可忽视的重要因素。 兰州百合的病毒病害流行状况尚无系统报道，本文阐述了兰州百合的病
11、毒感染情况，采用了分子生物学及免疫学等多种手段检测了兰州百合病毒感染状况，并对染病植物做了初步的病理分析。 研究中发现公开报道侵染的常见植物病毒：百合无症病毒(Lily symptomless virus，LSV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)和百合卷曲病毒(Lily mottle virus，LMoV)对兰州百合都有侵染，其中 LSV和 CMV的感染率达到 100。 本研究以兰州百合感染叶片为病毒分离材料，运用基于两种凝胶过滤层析法和密度蔗糖梯度超离心法的 LSV和 CMV分离纯化方法，获得了纯化的完整 LSV病毒颗粒。 继而对纯化产物进行了变性聚丙烯酰
12、胺凝胶电泳分析，确定了其衣壳蛋白分子量大小，并对衣壳蛋白进行了 MALDI-Tof质谱分析，从多个方面证实了分离物确系 LSV。 随后通过反转录 PCR方法，克隆了并测序了该 LSV和CMV百合株衣壳蛋白基因序列，并在大肠杆菌中诱导表达了两种重组衣壳蛋白。通过在 NCBI对 LSV及 CMV百合株病毒衣壳蛋白序列的核酸、氨基酸序列进行比对，分析了兰州百合感染 LSV和 CMV与世界其他地区发现的 LSV及 CMV之间的进化关系，建立了两种蛋白的进化树。 本研究是对兰州百合病毒病害的初步研究，主要分离纯化了受到感染的相关病毒，为下一步利用纯化 LSV全病毒多抗作为包被抗体，抗 LSV重组衣壳蛋白
13、多抗作为酶标检测抗体的双抗体夹心法酶联免疫检测方法提供了基础。 同时为兰州百合病毒病害的检测提供了一些新的方向和思考。兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)属川百合(Lilium davidii Duchautre)变种，是多年生草本植物，是一种球茎可食的经济作物，主要分布在兰州市南郊西果园乡一带，在当地占有重要的经济地位。 近年来地产兰州百合质量波动较大，多见于百合球茎外观变小、口感变差的情况。诱发因素除田间管理不到位等人为因素外，百合病毒病害感染导致百合植株退化是一个不可忽视的重要因素。 兰州百合的病毒病害流行状况尚无系统报道，本文阐述了兰州百合的病毒感染情况，
14、采用了分子生物学及免疫学等多种手段检测了兰州百合病毒感染状况，并对染病植物做了初步的病理分析。 研究中发现公开报道侵染的常见植物病毒：百合无症病毒(Lily symptomless virus，LSV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)和百合卷曲病毒(Lily mottle virus，LMoV)对兰州百合都有侵染，其中 LSV和 CMV的感染率达到 100。 本研究以兰州百合感染叶片为病毒分离材料，运用基于两种凝胶过滤层析法和密度蔗糖梯度超离心法的 LSV和 CMV分离纯化方法，获得了纯化的完整 LSV病毒颗粒。 继而对纯化产物进行了变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分
15、析，确定了其衣壳蛋白分子量大小，并对衣壳蛋白进行了 MALDI-Tof质谱分析，从多个方面证实了分离物确系 LSV。 随后通过反转录 PCR方法，克隆了并测序了该 LSV和CMV百合株衣壳蛋白基因序列，并在大肠杆菌中诱导表达了两种重组衣壳蛋白。通过在 NCBI对 LSV及 CMV百合株病毒衣壳蛋白序列的核酸、氨基酸序列进行比对，分析了兰州百合感染 LSV和 CMV与世界其他地区发现的 LSV及 CMV之间的进化关系，建立了两种蛋白的进化树。 本研究是对兰州百合病毒病害的初步研究，主要分离纯化了受到感染的相关病毒，为下一步利用纯化 LSV全病毒多抗作为包被抗体，抗 LSV重组衣壳蛋白多抗作为酶标
16、检测抗体的双抗体夹心法酶联免疫检测方法提供了基础。 同时为兰州百合病毒病害的检测提供了一些新的方向和思考。兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)属川百合(Lilium davidii Duchautre)变种，是多年生草本植物，是一种球茎可食的经济作物，主要分布在兰州市南郊西果园乡一带，在当地占有重要的经济地位。 近年来地产兰州百合质量波动较大，多见于百合球茎外观变小、口感变差的情况。诱发因素除田间管理不到位等人为因素外，百合病毒病害感染导致百合植株退化是一个不可忽视的重要因素。 兰州百合的病毒病害流行状况尚无系统报道，本文阐述了兰州百合的病毒感染情况，采用了分子生
17、物学及免疫学等多种手段检测了兰州百合病毒感染状况，并对染病植物做了初步的病理分析。 研究中发现公开报道侵染的常见植物病毒：百合无症病毒(Lily symptomless virus，LSV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)和百合卷曲病毒(Lily mottle virus，LMoV)对兰州百合都有侵染，其中 LSV和 CMV的感染率达到 100。 本研究以兰州百合感染叶片为病毒分离材料，运用基于两种凝胶过滤层析法和密度蔗糖梯度超离心法的 LSV和 CMV分离纯化方法，获得了纯化的完整 LSV病毒颗粒。 继而对纯化产物进行了变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，确定了其
18、衣壳蛋白分子量大小，并对衣壳蛋白进行了 MALDI-Tof质谱分析，从多个方面证实了分离物确系 LSV。 随后通过反转录 PCR方法，克隆了并测序了该 LSV和CMV百合株衣壳蛋白基因序列，并在大肠杆菌中诱导表达了两种重组衣壳蛋白。通过在 NCBI对 LSV及 CMV百合株病毒衣壳蛋白序列的核酸、氨基酸序列进行比对，分析了兰州百合感染 LSV和 CMV与世界其他地区发现的 LSV及 CMV之间的进化关系，建立了两种蛋白的进化树。 本研究是对兰州百合病毒病害的初步研究，主要分离纯化了受到感染的相关病毒，为下一步利用纯化 LSV全病毒多抗作为包被抗体，抗 LSV重组衣壳蛋白多抗作为酶标检测抗体的双
19、抗体夹心法酶联免疫检测方法提供了基础。 同时为兰州百合病毒病害的检测提供了一些新的方向和思考。兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)属川百合(Lilium davidii Duchautre)变种，是多年生草本植物，是一种球茎可食的经济作物，主要分布在兰州市南郊西果园乡一带，在当地占有重要的经济地位。 近年来地产兰州百合质量波动较大，多见于百合球茎外观变小、口感变差的情况。诱发因素除田间管理不到位等人为因素外，百合病毒病害感染导致百合植株退化是一个不可忽视的重要因素。 兰州百合的病毒病害流行状况尚无系统报道，本文阐述了兰州百合的病毒感染情况，采用了分子生物学及免疫学
20、等多种手段检测了兰州百合病毒感染状况，并对染病植物做了初步的病理分析。 研究中发现公开报道侵染的常见植物病毒：百合无症病毒(Lily symptomless virus，LSV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)和百合卷曲病毒(Lily mottle virus，LMoV)对兰州百合都有侵染，其中 LSV和 CMV的感染率达到 100。 本研究以兰州百合感染叶片为病毒分离材料，运用基于两种凝胶过滤层析法和密度蔗糖梯度超离心法的 LSV和 CMV分离纯化方法，获得了纯化的完整 LSV病毒颗粒。 继而对纯化产物进行了变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，确定了其衣壳蛋白分子
21、量大小，并对衣壳蛋白进行了 MALDI-Tof质谱分析，从多个方面证实了分离物确系 LSV。 随后通过反转录 PCR方法，克隆了并测序了该 LSV和CMV百合株衣壳蛋白基因序列，并在大肠杆菌中诱导表达了两种重组衣壳蛋白。通过在 NCBI对 LSV及 CMV百合株病毒衣壳蛋白序列的核酸、氨基酸序列进行比对，分析了兰州百合感染 LSV和 CMV与世界其他地区发现的 LSV及 CMV之间的进化关系，建立了两种蛋白的进化树。 本研究是对兰州百合病毒病害的初步研究，主要分离纯化了受到感染的相关病毒，为下一步利用纯化 LSV全病毒多抗作为包被抗体，抗 LSV重组衣壳蛋白多抗作为酶标检测抗体的双抗体夹心法酶
22、联免疫检测方法提供了基础。 同时为兰州百合病毒病害的检测提供了一些新的方向和思考。兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)属川百合(Lilium davidii Duchautre)变种，是多年生草本植物，是一种球茎可食的经济作物，主要分布在兰州市南郊西果园乡一带，在当地占有重要的经济地位。 近年来地产兰州百合质量波动较大，多见于百合球茎外观变小、口感变差的情况。诱发因素除田间管理不到位等人为因素外，百合病毒病害感染导致百合植株退化是一个不可忽视的重要因素。 兰州百合的病毒病害流行状况尚无系统报道，本文阐述了兰州百合的病毒感染情况，采用了分子生物学及免疫学等多种手段检
23、测了兰州百合病毒感染状况，并对染病植物做了初步的病理分析。 研究中发现公开报道侵染的常见植物病毒：百合无症病毒(Lily symptomless virus，LSV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)和百合卷曲病毒(Lily mottle virus，LMoV)对兰州百合都有侵染，其中 LSV和 CMV的感染率达到 100。 本研究以兰州百合感染叶片为病毒分离材料，运用基于两种凝胶过滤层析法和密度蔗糖梯度超离心法的 LSV和 CMV分离纯化方法，获得了纯化的完整 LSV病毒颗粒。 继而对纯化产物进行了变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，确定了其衣壳蛋白分子量大小，并对
24、衣壳蛋白进行了 MALDI-Tof质谱分析，从多个方面证实了分离物确系 LSV。 随后通过反转录 PCR方法，克隆了并测序了该 LSV和CMV百合株衣壳蛋白基因序列，并在大肠杆菌中诱导表达了两种重组衣壳蛋白。通过在 NCBI对 LSV及 CMV百合株病毒衣壳蛋白序列的核酸、氨基酸序列进行比对，分析了兰州百合感染 LSV和 CMV与世界其他地区发现的 LSV及 CMV之间的进化关系，建立了两种蛋白的进化树。 本研究是对兰州百合病毒病害的初步研究，主要分离纯化了受到感染的相关病毒，为下一步利用纯化 LSV全病毒多抗作为包被抗体，抗 LSV重组衣壳蛋白多抗作为酶标检测抗体的双抗体夹心法酶联免疫检测方
25、法提供了基础。 同时为兰州百合病毒病害的检测提供了一些新的方向和思考。兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)属川百合(Lilium davidii Duchautre)变种，是多年生草本植物，是一种球茎可食的经济作物，主要分布在兰州市南郊西果园乡一带，在当地占有重要的经济地位。 近年来地产兰州百合质量波动较大，多见于百合球茎外观变小、口感变差的情况。诱发因素除田间管理不到位等人为因素外，百合病毒病害感染导致百合植株退化是一个不可忽视的重要因素。 兰州百合的病毒病害流行状况尚无系统报道，本文阐述了兰州百合的病毒感染情况，采用了分子生物学及免疫学等多种手段检测了兰州百合
26、病毒感染状况，并对染病植物做了初步的病理分析。 研究中发现公开报道侵染的常见植物病毒：百合无症病毒(Lily symptomless virus，LSV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)和百合卷曲病毒(Lily mottle virus，LMoV)对兰州百合都有侵染，其中 LSV和 CMV的感染率达到 100。 本研究以兰州百合感染叶片为病毒分离材料，运用基于两种凝胶过滤层析法和密度蔗糖梯度超离心法的 LSV和 CMV分离纯化方法，获得了纯化的完整 LSV病毒颗粒。 继而对纯化产物进行了变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，确定了其衣壳蛋白分子量大小，并对衣壳蛋白进行
27、了 MALDI-Tof质谱分析，从多个方面证实了分离物确系 LSV。 随后通过反转录 PCR方法，克隆了并测序了该 LSV和CMV百合株衣壳蛋白基因序列，并在大肠杆菌中诱导表达了两种重组衣壳蛋白。通过在 NCBI对 LSV及 CMV百合株病毒衣壳蛋白序列的核酸、氨基酸序列进行比对，分析了兰州百合感染 LSV和 CMV与世界其他地区发现的 LSV及 CMV之间的进化关系，建立了两种蛋白的进化树。 本研究是对兰州百合病毒病害的初步研究，主要分离纯化了受到感染的相关病毒，为下一步利用纯化 LSV全病毒多抗作为包被抗体，抗 LSV重组衣壳蛋白多抗作为酶标检测抗体的双抗体夹心法酶联免疫检测方法提供了基础
28、。 同时为兰州百合病毒病害的检测提供了一些新的方向和思考。兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)属川百合(Lilium davidii Duchautre)变种，是多年生草本植物，是一种球茎可食的经济作物，主要分布在兰州市南郊西果园乡一带，在当地占有重要的经济地位。 近年来地产兰州百合质量波动较大，多见于百合球茎外观变小、口感变差的情况。诱发因素除田间管理不到位等人为因素外，百合病毒病害感染导致百合植株退化是一个不可忽视的重要因素。 兰州百合的病毒病害流行状况尚无系统报道，本文阐述了兰州百合的病毒感染情况，采用了分子生物学及免疫学等多种手段检测了兰州百合病毒感染状况
29、，并对染病植物做了初步的病理分析。 研究中发现公开报道侵染的常见植物病毒：百合无症病毒(Lily symptomless virus，LSV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)和百合卷曲病毒(Lily mottle virus，LMoV)对兰州百合都有侵染，其中 LSV和 CMV的感染率达到 100。 本研究以兰州百合感染叶片为病毒分离材料，运用基于两种凝胶过滤层析法和密度蔗糖梯度超离心法的 LSV和 CMV分离纯化方法，获得了纯化的完整 LSV病毒颗粒。 继而对纯化产物进行了变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，确定了其衣壳蛋白分子量大小，并对衣壳蛋白进行了 MALD
30、I-Tof质谱分析，从多个方面证实了分离物确系 LSV。 随后通过反转录 PCR方法，克隆了并测序了该 LSV和CMV百合株衣壳蛋白基因序列，并在大肠杆菌中诱导表达了两种重组衣壳蛋白。通过在 NCBI对 LSV及 CMV百合株病毒衣壳蛋白序列的核酸、氨基酸序列进行比对，分析了兰州百合感染 LSV和 CMV与世界其他地区发现的 LSV及 CMV之间的进化关系，建立了两种蛋白的进化树。 本研究是对兰州百合病毒病害的初步研究，主要分离纯化了受到感染的相关病毒，为下一步利用纯化 LSV全病毒多抗作为包被抗体，抗 LSV重组衣壳蛋白多抗作为酶标检测抗体的双抗体夹心法酶联免疫检测方法提供了基础。 同时为兰
31、州百合病毒病害的检测提供了一些新的方向和思考。兰州百合(Lilium davidii var.unicolor)属川百合(Lilium davidii Duchautre)变种，是多年生草本植物，是一种球茎可食的经济作物，主要分布在兰州市南郊西果园乡一带，在当地占有重要的经济地位。 近年来地产兰州百合质量波动较大，多见于百合球茎外观变小、口感变差的情况。诱发因素除田间管理不到位等人为因素外，百合病毒病害感染导致百合植株退化是一个不可忽视的重要因素。 兰州百合的病毒病害流行状况尚无系统报道，本文阐述了兰州百合的病毒感染情况，采用了分子生物学及免疫学等多种手段检测了兰州百合病毒感染状况，并对染病植
32、物做了初步的病理分析。 研究中发现公开报道侵染的常见植物病毒：百合无症病毒(Lily symptomless virus，LSV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus，CMV)和百合卷曲病毒(Lily mottle virus，LMoV)对兰州百合都有侵染，其中 LSV和 CMV的感染率达到 100。 本研究以兰州百合感染叶片为病毒分离材料，运用基于两种凝胶过滤层析法和密度蔗糖梯度超离心法的 LSV和 CMV分离纯化方法，获得了纯化的完整 LSV病毒颗粒。 继而对纯化产物进行了变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，确定了其衣壳蛋白分子量大小，并对衣壳蛋白进行了 MALDI-Tof质
33、谱分析，从多个方面证实了分离物确系 LSV。 随后通过反转录 PCR方法，克隆了并测序了该 LSV和CMV百合株衣壳蛋白基因序列，并在大肠杆菌中诱导表达了两种重组衣壳蛋白。通过在 NCBI对 LSV及 CMV百合株病毒衣壳蛋白序列的核酸、氨基酸序列进行比对，分析了兰州百合感染 LSV和 CMV与世界其他地区发现的 LSV及 CMV之间的进化关系，建立了两种蛋白的进化树。 本研究是对兰州百合病毒病害的初步研究，主要分离纯化了受到感染的相关病毒，为下一步利用纯化 LSV全病毒多抗作为包被抗体，抗 LSV重组衣壳蛋白多抗作为酶标检测抗体的双抗体夹心法酶联免疫检测方法提供了基础。 同时为兰州百合病毒病
34、害的检测提供了一些新的方向和思考。特别提醒 ：正文内容由 PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3锝檡骹笪 yLrQ#?0鯖 l壛枒l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛渓?擗#?“?# 綫 G刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb癳$F?責鯻 0橔 C,f薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍
