1、水产养殖专业毕业论文 精品论文 低渗诱导虾夷扇贝三倍体的研究关键词：虾夷扇贝 三倍体 受精卵 超微结构摘要：本文以虾夷扇贝(Patinopectenyessoensis)为研究对象，尝试开发了一种多倍体诱导的新方法低渗诱导，通过低渗处理抑制虾夷扇贝受精卵第二极体(PB2)的释放产生三倍体。研究中探索了低渗处理的最佳诱导条件，进行了多倍体的诱导和培育以及幼虫和幼贝的生长、存活、倍性变化等观察研究，并通过电镜观察了受精卵经低渗处理后超微结构的变化，以期为多倍体育种理论提供新的实验和实践依据，为贝类多倍体育种开辟一条新的途径。 研究主要分为以下三个部分： 1、低渗诱导虾夷扇贝三倍体最佳诱导参数的探讨
2、 采用低渗方法，通过不同诱导参数包括：低渗盐度(S=8、10、12、14、16、18)、处理时机(第二极体出现率达 30、50和出现第一个第二极体时)和处理持续时间(10min、15min、20min、25min)分别抑制受精卵第二极体的释放诱导虾夷扇贝三倍体，以获得最佳诱导条件。结果表明：以低渗盐度 S=12，在第一个PB2 出现时开始处理，持续处理 20min，能够最有效地诱导虾夷扇贝三倍体，平均诱导率为(81.123.82)，最高可达 84.74。 2、虾夷扇贝三倍体的培育 采用低渗方法，以最佳诱导条件诱导虾夷扇贝三倍体，进行了两次小规模生产性实验研究：在海阳，对诱导的虾夷扇贝三倍体进行
3、幼虫培育，处理组的卵裂率、孵化率分别为 39.03、42.91，对照组分别为48.63、58.25。 ；三倍体处理组的幼虫比二倍体对照组的幼虫生长速度具有一定的优势，尤其在进入壳顶幼虫时期，两组生长差异明显(Plt;0.001)，进入匍匐幼虫以后，差异开始减小(Plt;0.05)；三倍体处理组的相对存活率不断下降，存活率低于同期对照组；三倍体处理组的三倍体率由刚孵化出 D形幼虫时为 73.86，培育 13 天后下降到 56.47。在獐子岛，对诱导的虾夷扇贝三倍体培育至幼贝，在幼虫期、稚贝期、5 月龄、8 月龄和 12 月龄处理组三倍体率分别为 55.81、35.00、13.33、8、8，5 月
4、龄和 8 月龄时发现有 2n/3n 嵌和体的存在，嵌合体率分别为 3.33和 2.00；三倍体在幼贝阶段未表现明显的生长优势。 3、低渗处理虾夷扇贝受精卵的电镜观察 采用透射电镜对低渗处理的虾夷扇贝受精卵进行超微结构的观察，对比处理前后受精卵结构的变化，结果表明，低渗处理能够引起受精卵发生很大变化：卵膜破坏，质膜发生皱缩和部分溶解，细胞基质变稀疏，卵黄颗粒皱缩变形，线粒体空泡化、膨胀甚至部分单位膜破坏，高尔基复合体囊泡化，粗面内质网核糖体脱落；当处理结束放入正常海水浸泡后，受精卵有一定程度的恢复：质膜变得平整，细胞基质比较充盈，卵黄颗粒形状比较规则，线粒体大部分结构恢复正常，高尔基复合体囊泡化
5、减轻。低渗处理对线粒体等细胞器的破坏，影响了受精卵的正常能量代谢和发育，导致虾夷扇贝三倍体卵裂率、孵化率低于对照组。正文内容本文以虾夷扇贝(Patinopectenyessoensis)为研究对象，尝试开发了一种多倍体诱导的新方法低渗诱导，通过低渗处理抑制虾夷扇贝受精卵第二极体(PB2)的释放产生三倍体。研究中探索了低渗处理的最佳诱导条件，进行了多倍体的诱导和培育以及幼虫和幼贝的生长、存活、倍性变化等观察研究，并通过电镜观察了受精卵经低渗处理后超微结构的变化，以期为多倍体育种理论提供新的实验和实践依据，为贝类多倍体育种开辟一条新的途径。 研究主要分为以下三个部分： 1、低渗诱导虾夷扇贝三倍体最
6、佳诱导参数的探讨 采用低渗方法，通过不同诱导参数包括：低渗盐度(S=8、10、12、14、16、18)、处理时机(第二极体出现率达 30、50和出现第一个第二极体时)和处理持续时间(10min、15min、20min、25min)分别抑制受精卵第二极体的释放诱导虾夷扇贝三倍体，以获得最佳诱导条件。结果表明：以低渗盐度 S=12，在第一个 PB2出现时开始处理，持续处理 20min，能够最有效地诱导虾夷扇贝三倍体，平均诱导率为(81.123.82)，最高可达 84.74。 2、虾夷扇贝三倍体的培育 采用低渗方法，以最佳诱导条件诱导虾夷扇贝三倍体，进行了两次小规模生产性实验研究：在海阳，对诱导的虾
7、夷扇贝三倍体进行幼虫培育，处理组的卵裂率、孵化率分别为 39.03、42.91，对照组分别为 48.63、58.25。 ；三倍体处理组的幼虫比二倍体对照组的幼虫生长速度具有一定的优势，尤其在进入壳顶幼虫时期，两组生长差异明显(Plt;0.001)，进入匍匐幼虫以后，差异开始减小(Plt;0.05)；三倍体处理组的相对存活率不断下降，存活率低于同期对照组；三倍体处理组的三倍体率由刚孵化出 D 形幼虫时为73.86，培育 13 天后下降到 56.47。在獐子岛，对诱导的虾夷扇贝三倍体培育至幼贝，在幼虫期、稚贝期、5 月龄、8 月龄和 12 月龄处理组三倍体率分别为 55.81、35.00、13.3
8、3、8、8，5 月龄和 8 月龄时发现有 2n/3n嵌和体的存在，嵌合体率分别为 3.33和 2.00；三倍体在幼贝阶段未表现明显的生长优势。 3、低渗处理虾夷扇贝受精卵的电镜观察 采用透射电镜对低渗处理的虾夷扇贝受精卵进行超微结构的观察，对比处理前后受精卵结构的变化，结果表明，低渗处理能够引起受精卵发生很大变化：卵膜破坏，质膜发生皱缩和部分溶解，细胞基质变稀疏，卵黄颗粒皱缩变形，线粒体空泡化、膨胀甚至部分单位膜破坏，高尔基复合体囊泡化，粗面内质网核糖体脱落；当处理结束放入正常海水浸泡后，受精卵有一定程度的恢复：质膜变得平整，细胞基质比较充盈，卵黄颗粒形状比较规则，线粒体大部分结构恢复正常，高
9、尔基复合体囊泡化减轻。低渗处理对线粒体等细胞器的破坏，影响了受精卵的正常能量代谢和发育，导致虾夷扇贝三倍体卵裂率、孵化率低于对照组。本文以虾夷扇贝(Patinopectenyessoensis)为研究对象，尝试开发了一种多倍体诱导的新方法低渗诱导，通过低渗处理抑制虾夷扇贝受精卵第二极体(PB2)的释放产生三倍体。研究中探索了低渗处理的最佳诱导条件，进行了多倍体的诱导和培育以及幼虫和幼贝的生长、存活、倍性变化等观察研究，并通过电镜观察了受精卵经低渗处理后超微结构的变化，以期为多倍体育种理论提供新的实验和实践依据，为贝类多倍体育种开辟一条新的途径。 研究主要分为以下三个部分： 1、低渗诱导虾夷扇贝
10、三倍体最佳诱导参数的探讨 采用低渗方法，通过不同诱导参数包括：低渗盐度(S=8、10、12、14、16、18)、处理时机(第二极体出现率达 30、50和出现第一个第二极体时)和处理持续时间(10min、15min、20min、25min)分别抑制受精卵第二极体的释放诱导虾夷扇贝三倍体，以获得最佳诱导条件。结果表明：以低渗盐度 S=12，在第一个 PB2 出现时开始处理，持续处理 20min，能够最有效地诱导虾夷扇贝三倍体，平均诱导率为(81.123.82)，最高可达 84.74。 2、虾夷扇贝三倍体的培育 采用低渗方法，以最佳诱导条件诱导虾夷扇贝三倍体，进行了两次小规模生产性实验研究：在海阳，
11、对诱导的虾夷扇贝三倍体进行幼虫培育，处理组的卵裂率、孵化率分别为 39.03、42.91，对照组分别为 48.63、58.25。 ；三倍体处理组的幼虫比二倍体对照组的幼虫生长速度具有一定的优势，尤其在进入壳顶幼虫时期，两组生长差异明显(Plt;0.001)，进入匍匐幼虫以后，差异开始减小(Plt;0.05)；三倍体处理组的相对存活率不断下降，存活率低于同期对照组；三倍体处理组的三倍体率由刚孵化出 D 形幼虫时为73.86，培育 13 天后下降到 56.47。在獐子岛，对诱导的虾夷扇贝三倍体培育至幼贝，在幼虫期、稚贝期、5 月龄、8 月龄和 12 月龄处理组三倍体率分别为 55.81、35.00
12、、13.33、8、8，5 月龄和 8 月龄时发现有 2n/3n嵌和体的存在，嵌合体率分别为 3.33和 2.00；三倍体在幼贝阶段未表现明显的生长优势。 3、低渗处理虾夷扇贝受精卵的电镜观察 采用透射电镜对低渗处理的虾夷扇贝受精卵进行超微结构的观察，对比处理前后受精卵结构的变化，结果表明，低渗处理能够引起受精卵发生很大变化：卵膜破坏，质膜发生皱缩和部分溶解，细胞基质变稀疏，卵黄颗粒皱缩变形，线粒体空泡化、膨胀甚至部分单位膜破坏，高尔基复合体囊泡化，粗面内质网核糖体脱落；当处理结束放入正常海水浸泡后，受精卵有一定程度的恢复：质膜变得平整，细胞基质比较充盈，卵黄颗粒形状比较规则，线粒体大部分结构恢
13、复正常，高尔基复合体囊泡化减轻。低渗处理对线粒体等细胞器的破坏，影响了受精卵的正常能量代谢和发育，导致虾夷扇贝三倍体卵裂率、孵化率低于对照组。本文以虾夷扇贝(Patinopectenyessoensis)为研究对象，尝试开发了一种多倍体诱导的新方法低渗诱导，通过低渗处理抑制虾夷扇贝受精卵第二极体(PB2)的释放产生三倍体。研究中探索了低渗处理的最佳诱导条件，进行了多倍体的诱导和培育以及幼虫和幼贝的生长、存活、倍性变化等观察研究，并通过电镜观察了受精卵经低渗处理后超微结构的变化，以期为多倍体育种理论提供新的实验和实践依据，为贝类多倍体育种开辟一条新的途径。 研究主要分为以下三个部分： 1、低渗诱
14、导虾夷扇贝三倍体最佳诱导参数的探讨 采用低渗方法，通过不同诱导参数包括：低渗盐度(S=8、10、12、14、16、18)、处理时机(第二极体出现率达 30、50和出现第一个第二极体时)和处理持续时间(10min、15min、20min、25min)分别抑制受精卵第二极体的释放诱导虾夷扇贝三倍体，以获得最佳诱导条件。结果表明：以低渗盐度 S=12，在第一个 PB2 出现时开始处理，持续处理 20min，能够最有效地诱导虾夷扇贝三倍体，平均诱导率为(81.123.82)，最高可达 84.74。 2、虾夷扇贝三倍体的培育 采用低渗方法，以最佳诱导条件诱导虾夷扇贝三倍体，进行了两次小规模生产性实验研究
15、：在海阳，对诱导的虾夷扇贝三倍体进行幼虫培育，处理组的卵裂率、孵化率分别为 39.03、42.91，对照组分别为 48.63、58.25。 ；三倍体处理组的幼虫比二倍体对照组的幼虫生长速度具有一定的优势，尤其在进入壳顶幼虫时期，两组生长差异明显(Plt;0.001)，进入匍匐幼虫以后，差异开始减小(Plt;0.05)；三倍体处理组的相对存活率不断下降，存活率低于同期对照组；三倍体处理组的三倍体率由刚孵化出 D 形幼虫时为73.86，培育 13 天后下降到 56.47。在獐子岛，对诱导的虾夷扇贝三倍体培育至幼贝，在幼虫期、稚贝期、5 月龄、8 月龄和 12 月龄处理组三倍体率分别为 55.81、
16、35.00、13.33、8、8，5 月龄和 8 月龄时发现有 2n/3n嵌和体的存在，嵌合体率分别为 3.33和 2.00；三倍体在幼贝阶段未表现明显的生长优势。 3、低渗处理虾夷扇贝受精卵的电镜观察 采用透射电镜对低渗处理的虾夷扇贝受精卵进行超微结构的观察，对比处理前后受精卵结构的变化，结果表明，低渗处理能够引起受精卵发生很大变化：卵膜破坏，质膜发生皱缩和部分溶解，细胞基质变稀疏，卵黄颗粒皱缩变形，线粒体空泡化、膨胀甚至部分单位膜破坏，高尔基复合体囊泡化，粗面内质网核糖体脱落；当处理结束放入正常海水浸泡后，受精卵有一定程度的恢复：质膜变得平整，细胞基质比较充盈，卵黄颗粒形状比较规则，线粒体大
17、部分结构恢复正常，高尔基复合体囊泡化减轻。低渗处理对线粒体等细胞器的破坏，影响了受精卵的正常能量代谢和发育，导致虾夷扇贝三倍体卵裂率、孵化率低于对照组。本文以虾夷扇贝(Patinopectenyessoensis)为研究对象，尝试开发了一种多倍体诱导的新方法低渗诱导，通过低渗处理抑制虾夷扇贝受精卵第二极体(PB2)的释放产生三倍体。研究中探索了低渗处理的最佳诱导条件，进行了多倍体的诱导和培育以及幼虫和幼贝的生长、存活、倍性变化等观察研究，并通过电镜观察了受精卵经低渗处理后超微结构的变化，以期为多倍体育种理论提供新的实验和实践依据，为贝类多倍体育种开辟一条新的途径。 研究主要分为以下三个部分：
18、1、低渗诱导虾夷扇贝三倍体最佳诱导参数的探讨 采用低渗方法，通过不同诱导参数包括：低渗盐度(S=8、10、12、14、16、18)、处理时机(第二极体出现率达 30、50和出现第一个第二极体时)和处理持续时间(10min、15min、20min、25min)分别抑制受精卵第二极体的释放诱导虾夷扇贝三倍体，以获得最佳诱导条件。结果表明：以低渗盐度 S=12，在第一个 PB2 出现时开始处理，持续处理 20min，能够最有效地诱导虾夷扇贝三倍体，平均诱导率为(81.123.82)，最高可达 84.74。 2、虾夷扇贝三倍体的培育 采用低渗方法，以最佳诱导条件诱导虾夷扇贝三倍体，进行了两次小规模生产
19、性实验研究：在海阳，对诱导的虾夷扇贝三倍体进行幼虫培育，处理组的卵裂率、孵化率分别为 39.03、42.91，对照组分别为 48.63、58.25。 ；三倍体处理组的幼虫比二倍体对照组的幼虫生长速度具有一定的优势，尤其在进入壳顶幼虫时期，两组生长差异明显(Plt;0.001)，进入匍匐幼虫以后，差异开始减小(Plt;0.05)；三倍体处理组的相对存活率不断下降，存活率低于同期对照组；三倍体处理组的三倍体率由刚孵化出 D 形幼虫时为73.86，培育 13 天后下降到 56.47。在獐子岛，对诱导的虾夷扇贝三倍体培育至幼贝，在幼虫期、稚贝期、5 月龄、8 月龄和 12 月龄处理组三倍体率分别为 5
20、5.81、35.00、13.33、8、8，5 月龄和 8 月龄时发现有 2n/3n嵌和体的存在，嵌合体率分别为 3.33和 2.00；三倍体在幼贝阶段未表现明显的生长优势。 3、低渗处理虾夷扇贝受精卵的电镜观察 采用透射电镜对低渗处理的虾夷扇贝受精卵进行超微结构的观察，对比处理前后受精卵结构的变化，结果表明，低渗处理能够引起受精卵发生很大变化：卵膜破坏，质膜发生皱缩和部分溶解，细胞基质变稀疏，卵黄颗粒皱缩变形，线粒体空泡化、膨胀甚至部分单位膜破坏，高尔基复合体囊泡化，粗面内质网核糖体脱落；当处理结束放入正常海水浸泡后，受精卵有一定程度的恢复：质膜变得平整，细胞基质比较充盈，卵黄颗粒形状比较规则
21、，线粒体大部分结构恢复正常，高尔基复合体囊泡化减轻。低渗处理对线粒体等细胞器的破坏，影响了受精卵的正常能量代谢和发育，导致虾夷扇贝三倍体卵裂率、孵化率低于对照组。本文以虾夷扇贝(Patinopectenyessoensis)为研究对象，尝试开发了一种多倍体诱导的新方法低渗诱导，通过低渗处理抑制虾夷扇贝受精卵第二极体(PB2)的释放产生三倍体。研究中探索了低渗处理的最佳诱导条件，进行了多倍体的诱导和培育以及幼虫和幼贝的生长、存活、倍性变化等观察研究，并通过电镜观察了受精卵经低渗处理后超微结构的变化，以期为多倍体育种理论提供新的实验和实践依据，为贝类多倍体育种开辟一条新的途径。 研究主要分为以下三
22、个部分： 1、低渗诱导虾夷扇贝三倍体最佳诱导参数的探讨 采用低渗方法，通过不同诱导参数包括：低渗盐度(S=8、10、12、14、16、18)、处理时机(第二极体出现率达 30、50和出现第一个第二极体时)和处理持续时间(10min、15min、20min、25min)分别抑制受精卵第二极体的释放诱导虾夷扇贝三倍体，以获得最佳诱导条件。结果表明：以低渗盐度 S=12，在第一个 PB2 出现时开始处理，持续处理 20min，能够最有效地诱导虾夷扇贝三倍体，平均诱导率为(81.123.82)，最高可达 84.74。 2、虾夷扇贝三倍体的培育 采用低渗方法，以最佳诱导条件诱导虾夷扇贝三倍体，进行了两次
23、小规模生产性实验研究：在海阳，对诱导的虾夷扇贝三倍体进行幼虫培育，处理组的卵裂率、孵化率分别为 39.03、42.91，对照组分别为 48.63、58.25。 ；三倍体处理组的幼虫比二倍体对照组的幼虫生长速度具有一定的优势，尤其在进入壳顶幼虫时期，两组生长差异明显(Plt;0.001)，进入匍匐幼虫以后，差异开始减小(Plt;0.05)；三倍体处理组的相对存活率不断下降，存活率低于同期对照组；三倍体处理组的三倍体率由刚孵化出 D 形幼虫时为73.86，培育 13 天后下降到 56.47。在獐子岛，对诱导的虾夷扇贝三倍体培育至幼贝，在幼虫期、稚贝期、5 月龄、8 月龄和 12 月龄处理组三倍体率
24、分别为 55.81、35.00、13.33、8、8，5 月龄和 8 月龄时发现有 2n/3n嵌和体的存在，嵌合体率分别为 3.33和 2.00；三倍体在幼贝阶段未表现明显的生长优势。 3、低渗处理虾夷扇贝受精卵的电镜观察 采用透射电镜对低渗处理的虾夷扇贝受精卵进行超微结构的观察，对比处理前后受精卵结构的变化，结果表明，低渗处理能够引起受精卵发生很大变化：卵膜破坏，质膜发生皱缩和部分溶解，细胞基质变稀疏，卵黄颗粒皱缩变形，线粒体空泡化、膨胀甚至部分单位膜破坏，高尔基复合体囊泡化，粗面内质网核糖体脱落；当处理结束放入正常海水浸泡后，受精卵有一定程度的恢复：质膜变得平整，细胞基质比较充盈，卵黄颗粒形
25、状比较规则，线粒体大部分结构恢复正常，高尔基复合体囊泡化减轻。低渗处理对线粒体等细胞器的破坏，影响了受精卵的正常能量代谢和发育，导致虾夷扇贝三倍体卵裂率、孵化率低于对照组。本文以虾夷扇贝(Patinopectenyessoensis)为研究对象，尝试开发了一种多倍体诱导的新方法低渗诱导，通过低渗处理抑制虾夷扇贝受精卵第二极体(PB2)的释放产生三倍体。研究中探索了低渗处理的最佳诱导条件，进行了多倍体的诱导和培育以及幼虫和幼贝的生长、存活、倍性变化等观察研究，并通过电镜观察了受精卵经低渗处理后超微结构的变化，以期为多倍体育种理论提供新的实验和实践依据，为贝类多倍体育种开辟一条新的途径。 研究主要
26、分为以下三个部分： 1、低渗诱导虾夷扇贝三倍体最佳诱导参数的探讨 采用低渗方法，通过不同诱导参数包括：低渗盐度(S=8、10、12、14、16、18)、处理时机(第二极体出现率达 30、50和出现第一个第二极体时)和处理持续时间(10min、15min、20min、25min)分别抑制受精卵第二极体的释放诱导虾夷扇贝三倍体，以获得最佳诱导条件。结果表明：以低渗盐度 S=12，在第一个 PB2 出现时开始处理，持续处理 20min，能够最有效地诱导虾夷扇贝三倍体，平均诱导率为(81.123.82)，最高可达 84.74。 2、虾夷扇贝三倍体的培育 采用低渗方法，以最佳诱导条件诱导虾夷扇贝三倍体，
27、进行了两次小规模生产性实验研究：在海阳，对诱导的虾夷扇贝三倍体进行幼虫培育，处理组的卵裂率、孵化率分别为 39.03、42.91，对照组分别为 48.63、58.25。 ；三倍体处理组的幼虫比二倍体对照组的幼虫生长速度具有一定的优势，尤其在进入壳顶幼虫时期，两组生长差异明显(Plt;0.001)，进入匍匐幼虫以后，差异开始减小(Plt;0.05)；三倍体处理组的相对存活率不断下降，存活率低于同期对照组；三倍体处理组的三倍体率由刚孵化出 D 形幼虫时为73.86，培育 13 天后下降到 56.47。在獐子岛，对诱导的虾夷扇贝三倍体培育至幼贝，在幼虫期、稚贝期、5 月龄、8 月龄和 12 月龄处理
28、组三倍体率分别为 55.81、35.00、13.33、8、8，5 月龄和 8 月龄时发现有 2n/3n嵌和体的存在，嵌合体率分别为 3.33和 2.00；三倍体在幼贝阶段未表现明显的生长优势。 3、低渗处理虾夷扇贝受精卵的电镜观察 采用透射电镜对低渗处理的虾夷扇贝受精卵进行超微结构的观察，对比处理前后受精卵结构的变化，结果表明，低渗处理能够引起受精卵发生很大变化：卵膜破坏，质膜发生皱缩和部分溶解，细胞基质变稀疏，卵黄颗粒皱缩变形，线粒体空泡化、膨胀甚至部分单位膜破坏，高尔基复合体囊泡化，粗面内质网核糖体脱落；当处理结束放入正常海水浸泡后，受精卵有一定程度的恢复：质膜变得平整，细胞基质比较充盈，
29、卵黄颗粒形状比较规则，线粒体大部分结构恢复正常，高尔基复合体囊泡化减轻。低渗处理对线粒体等细胞器的破坏，影响了受精卵的正常能量代谢和发育，导致虾夷扇贝三倍体卵裂率、孵化率低于对照组。本文以虾夷扇贝(Patinopectenyessoensis)为研究对象，尝试开发了一种多倍体诱导的新方法低渗诱导，通过低渗处理抑制虾夷扇贝受精卵第二极体(PB2)的释放产生三倍体。研究中探索了低渗处理的最佳诱导条件，进行了多倍体的诱导和培育以及幼虫和幼贝的生长、存活、倍性变化等观察研究，并通过电镜观察了受精卵经低渗处理后超微结构的变化，以期为多倍体育种理论提供新的实验和实践依据，为贝类多倍体育种开辟一条新的途径。
30、 研究主要分为以下三个部分： 1、低渗诱导虾夷扇贝三倍体最佳诱导参数的探讨 采用低渗方法，通过不同诱导参数包括：低渗盐度(S=8、10、12、14、16、18)、处理时机(第二极体出现率达 30、50和出现第一个第二极体时)和处理持续时间(10min、15min、20min、25min)分别抑制受精卵第二极体的释放诱导虾夷扇贝三倍体，以获得最佳诱导条件。结果表明：以低渗盐度 S=12，在第一个 PB2 出现时开始处理，持续处理 20min，能够最有效地诱导虾夷扇贝三倍体，平均诱导率为(81.123.82)，最高可达 84.74。 2、虾夷扇贝三倍体的培育 采用低渗方法，以最佳诱导条件诱导虾夷扇
31、贝三倍体，进行了两次小规模生产性实验研究：在海阳，对诱导的虾夷扇贝三倍体进行幼虫培育，处理组的卵裂率、孵化率分别为 39.03、42.91，对照组分别为 48.63、58.25。 ；三倍体处理组的幼虫比二倍体对照组的幼虫生长速度具有一定的优势，尤其在进入壳顶幼虫时期，两组生长差异明显(Plt;0.001)，进入匍匐幼虫以后，差异开始减小(Plt;0.05)；三倍体处理组的相对存活率不断下降，存活率低于同期对照组；三倍体处理组的三倍体率由刚孵化出 D 形幼虫时为73.86，培育 13 天后下降到 56.47。在獐子岛，对诱导的虾夷扇贝三倍体培育至幼贝，在幼虫期、稚贝期、5 月龄、8 月龄和 12
32、 月龄处理组三倍体率分别为 55.81、35.00、13.33、8、8，5 月龄和 8 月龄时发现有 2n/3n嵌和体的存在，嵌合体率分别为 3.33和 2.00；三倍体在幼贝阶段未表现明显的生长优势。 3、低渗处理虾夷扇贝受精卵的电镜观察 采用透射电镜对低渗处理的虾夷扇贝受精卵进行超微结构的观察，对比处理前后受精卵结构的变化，结果表明，低渗处理能够引起受精卵发生很大变化：卵膜破坏，质膜发生皱缩和部分溶解，细胞基质变稀疏，卵黄颗粒皱缩变形，线粒体空泡化、膨胀甚至部分单位膜破坏，高尔基复合体囊泡化，粗面内质网核糖体脱落；当处理结束放入正常海水浸泡后，受精卵有一定程度的恢复：质膜变得平整，细胞基质
33、比较充盈，卵黄颗粒形状比较规则，线粒体大部分结构恢复正常，高尔基复合体囊泡化减轻。低渗处理对线粒体等细胞器的破坏，影响了受精卵的正常能量代谢和发育，导致虾夷扇贝三倍体卵裂率、孵化率低于对照组。本文以虾夷扇贝(Patinopectenyessoensis)为研究对象，尝试开发了一种多倍体诱导的新方法低渗诱导，通过低渗处理抑制虾夷扇贝受精卵第二极体(PB2)的释放产生三倍体。研究中探索了低渗处理的最佳诱导条件，进行了多倍体的诱导和培育以及幼虫和幼贝的生长、存活、倍性变化等观察研究，并通过电镜观察了受精卵经低渗处理后超微结构的变化，以期为多倍体育种理论提供新的实验和实践依据，为贝类多倍体育种开辟一条
34、新的途径。 研究主要分为以下三个部分： 1、低渗诱导虾夷扇贝三倍体最佳诱导参数的探讨 采用低渗方法，通过不同诱导参数包括：低渗盐度(S=8、10、12、14、16、18)、处理时机(第二极体出现率达 30、50和出现第一个第二极体时)和处理持续时间(10min、15min、20min、25min)分别抑制受精卵第二极体的释放诱导虾夷扇贝三倍体，以获得最佳诱导条件。结果表明：以低渗盐度 S=12，在第一个 PB2 出现时开始处理，持续处理 20min，能够最有效地诱导虾夷扇贝三倍体，平均诱导率为(81.123.82)，最高可达 84.74。 2、虾夷扇贝三倍体的培育 采用低渗方法，以最佳诱导条件
35、诱导虾夷扇贝三倍体，进行了两次小规模生产性实验研究：在海阳，对诱导的虾夷扇贝三倍体进行幼虫培育，处理组的卵裂率、孵化率分别为 39.03、42.91，对照组分别为 48.63、58.25。 ；三倍体处理组的幼虫比二倍体对照组的幼虫生长速度具有一定的优势，尤其在进入壳顶幼虫时期，两组生长差异明显(Plt;0.001)，进入匍匐幼虫以后，差异开始减小(Plt;0.05)；三倍体处理组的相对存活率不断下降，存活率低于同期对照组；三倍体处理组的三倍体率由刚孵化出 D 形幼虫时为73.86，培育 13 天后下降到 56.47。在獐子岛，对诱导的虾夷扇贝三倍体培育至幼贝，在幼虫期、稚贝期、5 月龄、8 月
36、龄和 12 月龄处理组三倍体率分别为 55.81、35.00、13.33、8、8，5 月龄和 8 月龄时发现有 2n/3n嵌和体的存在，嵌合体率分别为 3.33和 2.00；三倍体在幼贝阶段未表现明显的生长优势。 3、低渗处理虾夷扇贝受精卵的电镜观察 采用透射电镜对低渗处理的虾夷扇贝受精卵进行超微结构的观察，对比处理前后受精卵结构的变化，结果表明，低渗处理能够引起受精卵发生很大变化：卵膜破坏，质膜发生皱缩和部分溶解，细胞基质变稀疏，卵黄颗粒皱缩变形，线粒体空泡化、膨胀甚至部分单位膜破坏，高尔基复合体囊泡化，粗面内质网核糖体脱落；当处理结束放入正常海水浸泡后，受精卵有一定程度的恢复：质膜变得平整
37、，细胞基质比较充盈，卵黄颗粒形状比较规则，线粒体大部分结构恢复正常，高尔基复合体囊泡化减轻。低渗处理对线粒体等细胞器的破坏，影响了受精卵的正常能量代谢和发育，导致虾夷扇贝三倍体卵裂率、孵化率低于对照组。本文以虾夷扇贝(Patinopectenyessoensis)为研究对象，尝试开发了一种多倍体诱导的新方法低渗诱导，通过低渗处理抑制虾夷扇贝受精卵第二极体(PB2)的释放产生三倍体。研究中探索了低渗处理的最佳诱导条件，进行了多倍体的诱导和培育以及幼虫和幼贝的生长、存活、倍性变化等观察研究，并通过电镜观察了受精卵经低渗处理后超微结构的变化，以期为多倍体育种理论提供新的实验和实践依据，为贝类多倍体育
38、种开辟一条新的途径。 研究主要分为以下三个部分： 1、低渗诱导虾夷扇贝三倍体最佳诱导参数的探讨 采用低渗方法，通过不同诱导参数包括：低渗盐度(S=8、10、12、14、16、18)、处理时机(第二极体出现率达 30、50和出现第一个第二极体时)和处理持续时间(10min、15min、20min、25min)分别抑制受精卵第二极体的释放诱导虾夷扇贝三倍体，以获得最佳诱导条件。结果表明：以低渗盐度 S=12，在第一个 PB2 出现时开始处理，持续处理 20min，能够最有效地诱导虾夷扇贝三倍体，平均诱导率为(81.123.82)，最高可达 84.74。 2、虾夷扇贝三倍体的培育 采用低渗方法，以最
39、佳诱导条件诱导虾夷扇贝三倍体，进行了两次小规模生产性实验研究：在海阳，对诱导的虾夷扇贝三倍体进行幼虫培育，处理组的卵裂率、孵化率分别为 39.03、42.91，对照组分别为 48.63、58.25。 ；三倍体处理组的幼虫比二倍体对照组的幼虫生长速度具有一定的优势，尤其在进入壳顶幼虫时期，两组生长差异明显(Plt;0.001)，进入匍匐幼虫以后，差异开始减小(Plt;0.05)；三倍体处理组的相对存活率不断下降，存活率低于同期对照组；三倍体处理组的三倍体率由刚孵化出 D 形幼虫时为73.86，培育 13 天后下降到 56.47。在獐子岛，对诱导的虾夷扇贝三倍体培育至幼贝，在幼虫期、稚贝期、5 月
40、龄、8 月龄和 12 月龄处理组三倍体率分别为 55.81、35.00、13.33、8、8，5 月龄和 8 月龄时发现有 2n/3n嵌和体的存在，嵌合体率分别为 3.33和 2.00；三倍体在幼贝阶段未表现明显的生长优势。 3、低渗处理虾夷扇贝受精卵的电镜观察 采用透射电镜对低渗处理的虾夷扇贝受精卵进行超微结构的观察，对比处理前后受精卵结构的变化，结果表明，低渗处理能够引起受精卵发生很大变化：卵膜破坏，质膜发生皱缩和部分溶解，细胞基质变稀疏，卵黄颗粒皱缩变形，线粒体空泡化、膨胀甚至部分单位膜破坏，高尔基复合体囊泡化，粗面内质网核糖体脱落；当处理结束放入正常海水浸泡后，受精卵有一定程度的恢复：质
41、膜变得平整，细胞基质比较充盈，卵黄颗粒形状比较规则，线粒体大部分结构恢复正常，高尔基复合体囊泡化减轻。低渗处理对线粒体等细胞器的破坏，影响了受精卵的正常能量代谢和发育，导致虾夷扇贝三倍体卵裂率、孵化率低于对照组。本文以虾夷扇贝(Patinopectenyessoensis)为研究对象，尝试开发了一种多倍体诱导的新方法低渗诱导，通过低渗处理抑制虾夷扇贝受精卵第二极体(PB2)的释放产生三倍体。研究中探索了低渗处理的最佳诱导条件，进行了多倍体的诱导和培育以及幼虫和幼贝的生长、存活、倍性变化等观察研究，并通过电镜观察了受精卵经低渗处理后超微结构的变化，以期为多倍体育种理论提供新的实验和实践依据，为贝
42、类多倍体育种开辟一条新的途径。 研究主要分为以下三个部分： 1、低渗诱导虾夷扇贝三倍体最佳诱导参数的探讨 采用低渗方法，通过不同诱导参数包括：低渗盐度(S=8、10、12、14、16、18)、处理时机(第二极体出现率达 30、50和出现第一个第二极体时)和处理持续时间(10min、15min、20min、25min)分别抑制受精卵第二极体的释放诱导虾夷扇贝三倍体，以获得最佳诱导条件。结果表明：以低渗盐度 S=12，在第一个 PB2 出现时开始处理，持续处理 20min，能够最有效地诱导虾夷扇贝三倍体，平均诱导率为(81.123.82)，最高可达 84.74。 2、虾夷扇贝三倍体的培育 采用低渗
43、方法，以最佳诱导条件诱导虾夷扇贝三倍体，进行了两次小规模生产性实验研究：在海阳，对诱导的虾夷扇贝三倍体进行幼虫培育，处理组的卵裂率、孵化率分别为 39.03、42.91，对照组分别为 48.63、58.25。 ；三倍体处理组的幼虫比二倍体对照组的幼虫生长速度具有一定的优势，尤其在进入壳顶幼虫时期，两组生长差异明显(Plt;0.001)，进入匍匐幼虫以后，差异开始减小(Plt;0.05)；三倍体处理组的相对存活率不断下降，存活率低于同期对照组；三倍体处理组的三倍体率由刚孵化出 D 形幼虫时为73.86，培育 13 天后下降到 56.47。在獐子岛，对诱导的虾夷扇贝三倍体培育至幼贝，在幼虫期、稚贝
44、期、5 月龄、8 月龄和 12 月龄处理组三倍体率分别为 55.81、35.00、13.33、8、8，5 月龄和 8 月龄时发现有 2n/3n嵌和体的存在，嵌合体率分别为 3.33和 2.00；三倍体在幼贝阶段未表现明显的生长优势。 3、低渗处理虾夷扇贝受精卵的电镜观察 采用透射电镜对低渗处理的虾夷扇贝受精卵进行超微结构的观察，对比处理前后受精卵结构的变化，结果表明，低渗处理能够引起受精卵发生很大变化：卵膜破坏，质膜发生皱缩和部分溶解，细胞基质变稀疏，卵黄颗粒皱缩变形，线粒体空泡化、膨胀甚至部分单位膜破坏，高尔基复合体囊泡化，粗面内质网核糖体脱落；当处理结束放入正常海水浸泡后，受精卵有一定程度
45、的恢复：质膜变得平整，细胞基质比较充盈，卵黄颗粒形状比较规则，线粒体大部分结构恢复正常，高尔基复合体囊泡化减轻。低渗处理对线粒体等细胞器的破坏，影响了受精卵的正常能量代谢和发育，导致虾夷扇贝三倍体卵裂率、孵化率低于对照组。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝
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