1、中药学专业毕业论文 精品论文 僵蚕的生药学及药理活性研究关键词：中药 僵蚕 平肝息风药 石油醚 药理活性摘要：中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕（Bombyx Batryticatus）是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科（Bombycidae）昆虫家蚕（Bombyx moriL ）45 龄的幼虫感染（或人工接种）白僵菌（Beauveria bassiana（Bals ）Vaill ）而致死的干燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风
2、定惊，化痰散结的功效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005 版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了叙述。本文在此基础上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的 10 家药店的僵蚕进行了比较，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD
3、等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验表明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为 4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为 0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验表明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验表明：与正常组相比，僵蚕水提物（高剂量）可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间（Plt;0.01） ；僵蚕升华物（低剂量）可明显延长小鼠的死亡时间（Plt;0.01） ；而
4、白僵菌水提物（高剂量）明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验表明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为 43.56和 36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对 H22 荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验表明：与正常组比较，僵蚕升华物对大肠杆菌 ATCC25923 有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） ；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌 A
5、TCC25923，大肠杆菌 ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） 。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌 ATCC25923 的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行分离。正文内容中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕（Bombyx Batryticatus）是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科（Bombycidae）昆虫家蚕（Bombyx moriL ）45 龄的幼虫感染（或人工接种）白僵菌（Beauveria b
6、assiana（Bals ）Vaill ）而致死的干燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的功效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005 版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了叙述。本文在此基础上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的 10 家药店的僵
7、蚕进行了比较，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD 等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验表明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为 4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为 0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验表明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。
8、抗惊厥药理实验表明：与正常组相比，僵蚕水提物（高剂量）可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间（Plt;0.01） ；僵蚕升华物（低剂量）可明显延长小鼠的死亡时间（Plt;0.01） ；而白僵菌水提物（高剂量）明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验表明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为 43.56和 36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对 H22 荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物
9、和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验表明：与正常组比较，僵蚕升华物对大肠杆菌 ATCC25923 有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） ；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌 ATCC25923，大肠杆菌 ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） 。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌 ATCC25923 的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行分离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕（Bombyx Batryticatus）是中医传统的平肝息风
10、药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科（Bombycidae）昆虫家蚕（Bombyx moriL ）45 龄的幼虫感染（或人工接种）白僵菌（Beauveria bassiana（Bals ）Vaill ）而致死的干燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的功效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005 版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了叙述。本文在此基础上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研
11、究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的 10 家药店的僵蚕进行了比较，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD 等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验表明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为 4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为 0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验表
12、明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验表明：与正常组相比，僵蚕水提物（高剂量）可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间（Plt;0.01） ；僵蚕升华物（低剂量）可明显延长小鼠的死亡时间（Plt;0.01） ；而白僵菌水提物（高剂量）明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验表明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高
13、剂量时的抑瘤率分别为 43.56和 36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对 H22 荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验表明：与正常组比较，僵蚕升华物对大肠杆菌 ATCC25923 有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） ；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌 ATCC25923，大肠杆菌 ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） 。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌 ATCC25923 的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究
14、中可对此组分进行分离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕（Bombyx Batryticatus）是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科（Bombycidae）昆虫家蚕（Bombyx moriL ）45 龄的幼虫感染（或人工接种）白僵菌（Beauveria bassiana（Bals ）Vaill ）而致死的干燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的功效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。
15、2005 版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了叙述。本文在此基础上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的 10 家药店的僵蚕进行了比较，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD 等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验表明：分别采取灌胃和腹腔注射给药
16、时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为 4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为 0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验表明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验表明：与正常组相比，僵蚕水提物（高剂量）可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间（Plt;0.01） ；僵蚕升华物（低剂量）可明显延长小鼠的死亡时间（Plt;0.01） ；而白僵菌水提物（高剂量）明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一
17、抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验表明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为 43.56和 36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对 H22 荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验表明：与正常组比较，僵蚕升华物对大肠杆菌 ATCC25923 有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） ；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌 ATCC25923，大肠杆菌 ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用（P
18、lt;0.01） 。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌 ATCC25923 的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行分离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕（Bombyx Batryticatus）是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科（Bombycidae）昆虫家蚕（Bombyx moriL ）45 龄的幼虫感染（或人工接种）白僵菌（Beauveria bassiana（Bals ）Vaill ）而致死的干燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布
19、于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的功效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005 版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了叙述。本文在此基础上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的 10 家药店的僵蚕进行了比较，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计
20、了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD 等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验表明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为 4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为 0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验表明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验表明：与正常组相比，僵蚕水提物（高剂量）可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间（Plt;0.
21、01） ；僵蚕升华物（低剂量）可明显延长小鼠的死亡时间（Plt;0.01） ；而白僵菌水提物（高剂量）明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验表明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为 43.56和 36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对 H22 荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验表明：与正常组比较，僵蚕升华物对大肠杆菌 ATCC259
22、23 有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） ；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌 ATCC25923，大肠杆菌 ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） 。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌 ATCC25923 的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行分离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕（Bombyx Batryticatus）是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科（Bombycidae）昆虫家蚕（Bombyx mo
23、riL ）45 龄的幼虫感染（或人工接种）白僵菌（Beauveria bassiana（Bals ）Vaill ）而致死的干燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的功效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005 版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了叙述。本文在此基础上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等
24、方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的 10 家药店的僵蚕进行了比较，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD 等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验表明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为 4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为 0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验表明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件
25、下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验表明：与正常组相比，僵蚕水提物（高剂量）可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间（Plt;0.01） ；僵蚕升华物（低剂量）可明显延长小鼠的死亡时间（Plt;0.01） ；而白僵菌水提物（高剂量）明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验表明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为 43.56和 36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对 H22
26、 荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验表明：与正常组比较，僵蚕升华物对大肠杆菌 ATCC25923 有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） ；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌 ATCC25923，大肠杆菌 ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） 。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌 ATCC25923 的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行分离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国
27、际化。僵蚕（Bombyx Batryticatus）是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科（Bombycidae）昆虫家蚕（Bombyx moriL ）45 龄的幼虫感染（或人工接种）白僵菌（Beauveria bassiana（Bals ）Vaill ）而致死的干燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的功效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005 版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了叙述。
28、本文在此基础上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的 10 家药店的僵蚕进行了比较，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD 等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验表明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为 4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并
29、且死亡，计算半数致死量为 0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验表明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验表明：与正常组相比，僵蚕水提物（高剂量）可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间（Plt;0.01） ；僵蚕升华物（低剂量）可明显延长小鼠的死亡时间（Plt;0.01） ；而白僵菌水提物（高剂量）明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性
30、进行了测定。实验表明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为 43.56和 36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对 H22 荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验表明：与正常组比较，僵蚕升华物对大肠杆菌 ATCC25923 有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） ；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌 ATCC25923，大肠杆菌 ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） 。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌 ATCC25923 的活性物质。僵蚕石油醚
31、层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行分离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕（Bombyx Batryticatus）是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科（Bombycidae）昆虫家蚕（Bombyx moriL ）45 龄的幼虫感染（或人工接种）白僵菌（Beauveria bassiana（Bals ）Vaill ）而致死的干燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的
32、功效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005 版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了叙述。本文在此基础上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的 10 家药店的僵蚕进行了比较，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD 等方法鉴定，此升
33、华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验表明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为 4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为 0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验表明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验表明：与正常组相比，僵蚕水提物（高剂量）可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间（Plt;0.01） ；僵蚕升华物（低剂量）可明显延长小鼠的死亡时间（Plt;0.01） ；而白僵菌水提物（高
34、剂量）明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验表明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为 43.56和 36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对 H22 荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验表明：与正常组比较，僵蚕升华物对大肠杆菌 ATCC25923 有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） ；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌 ATCC25923
35、，大肠杆菌 ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） 。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌 ATCC25923 的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行分离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕（Bombyx Batryticatus）是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科（Bombycidae）昆虫家蚕（Bombyx moriL ）45 龄的幼虫感染（或人工接种）白僵菌（Beauveria bassiana（Bals
36、 ）Vaill ）而致死的干燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的功效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005 版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了叙述。本文在此基础上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的 10 家药店的僵蚕进行了比较，并制定了以
37、微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD 等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验表明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为 4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为 0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验表明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验表明：与正
38、常组相比，僵蚕水提物（高剂量）可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间（Plt;0.01） ；僵蚕升华物（低剂量）可明显延长小鼠的死亡时间（Plt;0.01） ；而白僵菌水提物（高剂量）明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验表明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为 43.56和 36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对 H22 荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药
39、进行了测定。实验表明：与正常组比较，僵蚕升华物对大肠杆菌 ATCC25923 有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） ；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌 ATCC25923，大肠杆菌 ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） 。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌 ATCC25923 的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行分离。中药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕（Bombyx Batryticatus）是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫
40、和天虫，来源于蚕蛾科（Bombycidae）昆虫家蚕（Bombyx moriL ）45 龄的幼虫感染（或人工接种）白僵菌（Beauveria bassiana（Bals ）Vaill ）而致死的干燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的功效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005 版中国药典对僵蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了叙述。本文在此基础上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药
41、学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的 10 家药店的僵蚕进行了比较，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD 等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验表明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃时小鼠的最大耐受量为 4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为 0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验表明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉
42、虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验表明：与正常组相比，僵蚕水提物（高剂量）可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间（Plt;0.01） ；僵蚕升华物（低剂量）可明显延长小鼠的死亡时间（Plt;0.01） ；而白僵菌水提物（高剂量）明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验表明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为 4
43、3.56和 36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对 H22 荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验表明：与正常组比较，僵蚕升华物对大肠杆菌 ATCC25923 有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） ；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌 ATCC25923，大肠杆菌 ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） 。说明僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌 ATCC25923 的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行分离。中
44、药的质量评价一直是中药研究与应用的难点与重点问题，制约着中药的现代化和国际化。僵蚕（Bombyx Batryticatus）是中医传统的平肝息风药。原名白僵蚕，亦称僵虫和天虫，来源于蚕蛾科（Bombycidae）昆虫家蚕（Bombyx moriL ）45 龄的幼虫感染（或人工接种）白僵菌（Beauveria bassiana（Bals ）Vaill ）而致死的干燥全虫。僵蚕多于春、夏、秋三季生产，主要分布于四川、广西、江苏、浙江、安徽、山东、甘肃等省，且以四川省质量最优。僵蚕具有祛风定惊，化痰散结的功效。常用于惊风抽搐，咽喉肿痛，皮肤搔痒，颔下淋巴结炎，面神经麻痹等症。2005 版中国药典对僵
45、蚕的性状、粉末特征、性味与归经、功能与主治、用法与用量等方面进行了叙述。本文在此基础上对僵蚕的生药学及药理活性方面进行了较详细地研究，为僵蚕的研究增添了新的内容。 生药学方面，主要包括僵蚕的形成过程、采收加工、性状特征、显微特征、理化特征等方面。将四川省蚕业研究所提供的僵蚕作为标准品，与市售的 10 家药店的僵蚕进行了比较，并制定了以微量升华法鉴定药材僵蚕质量的新标准。 本文根据微量升华法的原理，自行设计了升华提取装置，可以大量提取到僵蚕升华物，经过理化分析、HPLC、IR、XRD 等方法鉴定，此升华物为天然碳酸氢铵。升华物的急性毒性实验表明：分别采取灌胃和腹腔注射给药时，同样的给药剂量，灌胃
46、时小鼠的最大耐受量为 4.0/kg，但腹腔注射会使小鼠在短期内剧烈抽搐并且死亡，计算半数致死量为 0.812g/kg。升华物的杀虫活性测定实验表明：熏蒸作用对蟋蟀和黄粉虫的效果明显。剂量越大，温度越高杀虫效果越好，但在超过试虫可适的高温条件下，正常组也有不同程度的死亡，说明温度过高对蟋蟀和黄粉虫也有很大影响。 抗惊厥药理实验表明：与正常组相比，僵蚕水提物（高剂量）可明显延长小鼠的惊厥潜伏时间（Plt;0.01） ；僵蚕升华物（低剂量）可明显延长小鼠的死亡时间（Plt;0.01） ；而白僵菌水提物（高剂量）明显缩短了小鼠的惊厥潜伏时间和死亡时间。说明僵蚕升华物为僵蚕的又一抗惊厥成分，同时也验证了
47、白僵菌的毒性。 选取僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药对僵蚕的抗肿瘤活性进行了测定。实验表明：僵蚕升华物对肿瘤活性具有一定的抑制作用，低剂量和高剂量时的抑瘤率分别为 43.56和 36.59。但解剖时发现小鼠的脾脏发黑，说明升华物对 H22 荷瘤小鼠的免疫器官有一定的负面影响。 体外抑菌实验主要选取了僵蚕升华物和石油醚层组分作为受试药进行了测定。实验表明：与正常组比较，僵蚕升华物对大肠杆菌 ATCC25923 有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） ；僵蚕石油醚层组分对大肠杆菌 ATCC25923，大肠杆菌 ERcat和所选取的金黄色葡萄球菌都有非常显著的抑制作用（Plt;0.01） 。说明
48、僵蚕升华物为僵蚕抑制大肠杆菌 ATCC25923 的活性物质。僵蚕石油醚层组分中含有许多有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的活性成分，在今后的研究中可对此组分进行分离。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍
