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两种新型电荷转移复合物合成及其电学性质研究.doc

1、有机化学专业毕业论文 精品论文 两种新型电荷转移复合物合成及其电学性质研究关键词:电荷转移复合物 合成工艺 电学性质摘要:有机超导体作为一个新的科学前沿领域,其发展历史虽然只有短短的几十年,但其发展速度和取得的成绩是惊人的。研究表明,电荷转移型导电配位化合物有的是导体,有的甚至是超导体。目前,电荷转移型导电配位化合物的研究突飞猛进,其种类繁多,性能各异,并且已广泛应用于化工、医学、工业生产等多个领域。 本文以 C5S5H2(COOH)2 为配体,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子,合成出以 Nj2+为中心离子的两种新型金属配合物的复合盐。通过元素分析和 ICP 确定了复合盐的化学式;用 1HNMR

2、,IR,UV 等确定了复合盐的结构;通过循环伏安法和 R-T 曲线研究了复合盐的电化学性质。 结果表明,以Ag+、Cu+为抗衡阳离子的复合盐在室温下均能够导电,其室温导电率分别为1.910-4 Scm-1 和 1.610-3Scm-1。正文内容有机超导体作为一个新的科学前沿领域,其发展历史虽然只有短短的几十年,但其发展速度和取得的成绩是惊人的。研究表明,电荷转移型导电配位化合物有的是导体,有的甚至是超导体。目前,电荷转移型导电配位化合物的研究突飞猛进,其种类繁多,性能各异,并且已广泛应用于化工、医学、工业生产等多个领域。 本文以 C5S5H2(COOH)2 为配体,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离

3、子,合成出以 Nj2+为中心离子的两种新型金属配合物的复合盐。通过元素分析和ICP 确定了复合盐的化学式;用 1HNMR,IR,UV 等确定了复合盐的结构;通过循环伏安法和 R-T 曲线研究了复合盐的电化学性质。 结果表明,以Ag+、Cu+为抗衡阳离子的复合盐在室温下均能够导电,其室温导电率分别为1.910-4 Scm-1 和 1.610-3Scm-1。有机超导体作为一个新的科学前沿领域,其发展历史虽然只有短短的几十年,但其发展速度和取得的成绩是惊人的。研究表明,电荷转移型导电配位化合物有的是导体,有的甚至是超导体。目前,电荷转移型导电配位化合物的研究突飞猛进,其种类繁多,性能各异,并且已广泛

4、应用于化工、医学、工业生产等多个领域。 本文以 C5S5H2(COOH)2 为配体,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子,合成出以 Nj2+为中心离子的两种新型金属配合物的复合盐。通过元素分析和 ICP确定了复合盐的化学式;用 1HNMR,IR,UV 等确定了复合盐的结构;通过循环伏安法和 R-T 曲线研究了复合盐的电化学性质。 结果表明,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子的复合盐在室温下均能够导电,其室温导电率分别为 1.910-4 Scm-1 和 1.610-3Scm-1。有机超导体作为一个新的科学前沿领域,其发展历史虽然只有短短的几十年,但其发展速度和取得的成绩是惊人的。研究表明,电荷转移型导电配

5、位化合物有的是导体,有的甚至是超导体。目前,电荷转移型导电配位化合物的研究突飞猛进,其种类繁多,性能各异,并且已广泛应用于化工、医学、工业生产等多个领域。 本文以 C5S5H2(COOH)2 为配体,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子,合成出以 Nj2+为中心离子的两种新型金属配合物的复合盐。通过元素分析和 ICP确定了复合盐的化学式;用 1HNMR,IR,UV 等确定了复合盐的结构;通过循环伏安法和 R-T 曲线研究了复合盐的电化学性质。 结果表明,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子的复合盐在室温下均能够导电,其室温导电率分别为 1.910-4 Scm-1 和 1.610-3Scm-1。有机超导体作

6、为一个新的科学前沿领域,其发展历史虽然只有短短的几十年,但其发展速度和取得的成绩是惊人的。研究表明,电荷转移型导电配位化合物有的是导体,有的甚至是超导体。目前,电荷转移型导电配位化合物的研究突飞猛进,其种类繁多,性能各异,并且已广泛应用于化工、医学、工业生产等多个领域。 本文以 C5S5H2(COOH)2 为配体,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子,合成出以 Nj2+为中心离子的两种新型金属配合物的复合盐。通过元素分析和 ICP确定了复合盐的化学式;用 1HNMR,IR,UV 等确定了复合盐的结构;通过循环伏安法和 R-T 曲线研究了复合盐的电化学性质。 结果表明,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子的

7、复合盐在室温下均能够导电,其室温导电率分别为 1.910-4 Scm-1 和 1.610-3Scm-1。有机超导体作为一个新的科学前沿领域,其发展历史虽然只有短短的几十年,但其发展速度和取得的成绩是惊人的。研究表明,电荷转移型导电配位化合物有的是导体,有的甚至是超导体。目前,电荷转移型导电配位化合物的研究突飞猛进,其种类繁多,性能各异,并且已广泛应用于化工、医学、工业生产等多个领域。 本文以 C5S5H2(COOH)2 为配体,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子,合成出以 Nj2+为中心离子的两种新型金属配合物的复合盐。通过元素分析和 ICP确定了复合盐的化学式;用 1HNMR,IR,UV 等确定

8、了复合盐的结构;通过循环伏安法和 R-T 曲线研究了复合盐的电化学性质。 结果表明,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子的复合盐在室温下均能够导电,其室温导电率分别为 1.910-4 Scm-1 和 1.610-3Scm-1。有机超导体作为一个新的科学前沿领域,其发展历史虽然只有短短的几十年,但其发展速度和取得的成绩是惊人的。研究表明,电荷转移型导电配位化合物有的是导体,有的甚至是超导体。目前,电荷转移型导电配位化合物的研究突飞猛进,其种类繁多,性能各异,并且已广泛应用于化工、医学、工业生产等多个领域。 本文以 C5S5H2(COOH)2 为配体,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子,合成出以 Nj2+为

9、中心离子的两种新型金属配合物的复合盐。通过元素分析和 ICP确定了复合盐的化学式;用 1HNMR,IR,UV 等确定了复合盐的结构;通过循环伏安法和 R-T 曲线研究了复合盐的电化学性质。 结果表明,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子的复合盐在室温下均能够导电,其室温导电率分别为 1.910-4 Scm-1 和 1.610-3Scm-1。有机超导体作为一个新的科学前沿领域,其发展历史虽然只有短短的几十年,但其发展速度和取得的成绩是惊人的。研究表明,电荷转移型导电配位化合物有的是导体,有的甚至是超导体。目前,电荷转移型导电配位化合物的研究突飞猛进,其种类繁多,性能各异,并且已广泛应用于化工、医学、工

10、业生产等多个领域。 本文以 C5S5H2(COOH)2 为配体,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子,合成出以 Nj2+为中心离子的两种新型金属配合物的复合盐。通过元素分析和 ICP确定了复合盐的化学式;用 1HNMR,IR,UV 等确定了复合盐的结构;通过循环伏安法和 R-T 曲线研究了复合盐的电化学性质。 结果表明,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子的复合盐在室温下均能够导电,其室温导电率分别为 1.910-4 Scm-1 和 1.610-3Scm-1。有机超导体作为一个新的科学前沿领域,其发展历史虽然只有短短的几十年,但其发展速度和取得的成绩是惊人的。研究表明,电荷转移型导电配位化合物有的是导体,

11、有的甚至是超导体。目前,电荷转移型导电配位化合物的研究突飞猛进,其种类繁多,性能各异,并且已广泛应用于化工、医学、工业生产等多个领域。 本文以 C5S5H2(COOH)2 为配体,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子,合成出以 Nj2+为中心离子的两种新型金属配合物的复合盐。通过元素分析和 ICP确定了复合盐的化学式;用 1HNMR,IR,UV 等确定了复合盐的结构;通过循环伏安法和 R-T 曲线研究了复合盐的电化学性质。 结果表明,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子的复合盐在室温下均能够导电,其室温导电率分别为 1.910-4 Scm-1 和 1.610-3Scm-1。有机超导体作为一个新的科学前沿领

12、域,其发展历史虽然只有短短的几十年,但其发展速度和取得的成绩是惊人的。研究表明,电荷转移型导电配位化合物有的是导体,有的甚至是超导体。目前,电荷转移型导电配位化合物的研究突飞猛进,其种类繁多,性能各异,并且已广泛应用于化工、医学、工业生产等多个领域。 本文以 C5S5H2(COOH)2 为配体,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子,合成出以 Nj2+为中心离子的两种新型金属配合物的复合盐。通过元素分析和 ICP确定了复合盐的化学式;用 1HNMR,IR,UV 等确定了复合盐的结构;通过循环伏安法和 R-T 曲线研究了复合盐的电化学性质。 结果表明,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子的复合盐在室温下均能够

13、导电,其室温导电率分别为 1.910-4 Scm-1 和 1.610-3Scm-1。有机超导体作为一个新的科学前沿领域,其发展历史虽然只有短短的几十年,但其发展速度和取得的成绩是惊人的。研究表明,电荷转移型导电配位化合物有的是导体,有的甚至是超导体。目前,电荷转移型导电配位化合物的研究突飞猛进,其种类繁多,性能各异,并且已广泛应用于化工、医学、工业生产等多个领域。 本文以 C5S5H2(COOH)2 为配体,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子,合成出以 Nj2+为中心离子的两种新型金属配合物的复合盐。通过元素分析和 ICP确定了复合盐的化学式;用 1HNMR,IR,UV 等确定了复合盐的结构;通过

14、循环伏安法和 R-T 曲线研究了复合盐的电化学性质。 结果表明,以 Ag+、Cu+为抗衡阳离子的复合盐在室温下均能够导电,其室温导电率分别为 1.910-4 Scm-1 和 1.610-3Scm-1。特别提醒 :正文内容由 PDF 文件转码生成,如您电脑未有相应转换码,则无法显示正文内容,请您下载相应软件,下载地址为 http:/ 。如还不能显示,可以联系我 q q 1627550258 ,提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0

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