1、材料学专业毕业论文 精品论文 GM/CSO/-TCP/PPF复合材料的制备与体外释放的研究关键词：硫酸钙 磷酸三钙 生物活性陶瓷 庆大霉素 体外释放 复合生物材料摘要：为探寻新型的局部药物缓释系统(DDS)，本课题研究目的是制备可释放的CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 生物复合材料，并对其在体外的释药行为进行了研究。 制备了 -TCP 粉体，并利用 CaSO42H2O 粉体与 -TCP 混合，烧成制备了 CaSO4/-TCP 陶瓷小球。然后合成了聚富马酸丙二醇酯(PPF)，并以 PPF 为基体，N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为交联剂，过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，N，N-二甲
2、基对甲苯胺(DMPT)为促进剂，陶瓷小球为无机填料，在 37条件下交联固化，制备了 CaSO4/-TCP/PPF 复合材料，并进行了一系列表征。 研究了 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料在 37负载硫酸庆大霉素(GMS)的性能情况，并在相同温度条件下研究了两种复合材料在模拟体液(PBS)中的体外释药特性。结果如下：扫描电镜(SEM)测试表明 CaSO4/-TCP 外观呈规则球形并且多孔，平均粒径分布范围在 0.2-1.2 mm 之间，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料载药量分别为 3.92、3.10。以 pH=7.4 的磷酸盐缓冲溶液为释药
3、介质，用紫外-可见光分光光度计(UV)对载药微球的体外释药过程进行了表征。结果显示，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药复合体系的释放大体可分两个阶段：第一阶段是药物的突释阶段，在释放 6h 后，药物释放量分别为 41.62、36.16；第二阶段是药物的缓释阶段，在释放 12h-36h，药物释放率分别由 78.48、52.48增至 96.65、76.74。CaSO4/-TCP/PPF 载药复合材料的释放速度较 CaSO4/-TCP 的平缓。 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药材料具有良好的体外释药行为，有潜在的临床应用前景。正文内容为探寻新型的局部药物
4、缓释系统(DDS)，本课题研究目的是制备可释放的CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 生物复合材料，并对其在体外的释药行为进行了研究。 制备了 -TCP 粉体，并利用 CaSO42H2O 粉体与 -TCP 混合，烧成制备了 CaSO4/-TCP 陶瓷小球。然后合成了聚富马酸丙二醇酯(PPF)，并以 PPF 为基体，N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为交联剂，过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，N，N-二甲基对甲苯胺(DMPT)为促进剂，陶瓷小球为无机填料，在 37条件下交联固化，制备了 CaSO4/-TCP/PPF 复合材料，并进行了一系列表征。 研究了 CaSO4/-TCP、CaSO4/
5、-TCP/PPF 复合材料在 37负载硫酸庆大霉素(GMS)的性能情况，并在相同温度条件下研究了两种复合材料在模拟体液(PBS)中的体外释药特性。结果如下：扫描电镜(SEM)测试表明 CaSO4/-TCP 外观呈规则球形并且多孔，平均粒径分布范围在 0.2-1.2 mm 之间，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料载药量分别为 3.92、3.10。以 pH=7.4 的磷酸盐缓冲溶液为释药介质，用紫外-可见光分光光度计(UV)对载药微球的体外释药过程进行了表征。结果显示，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药复合体系的释放大体可分两个阶段：第一阶段是药物的
6、突释阶段，在释放 6h 后，药物释放量分别为 41.62、36.16；第二阶段是药物的缓释阶段，在释放 12h-36h，药物释放率分别由 78.48、52.48增至 96.65、76.74。CaSO4/-TCP/PPF 载药复合材料的释放速度较 CaSO4/-TCP 的平缓。 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药材料具有良好的体外释药行为，有潜在的临床应用前景。为探寻新型的局部药物缓释系统(DDS)，本课题研究目的是制备可释放的CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 生物复合材料，并对其在体外的释药行为进行了研究。 制备了 -TCP 粉体，并利用 CaSO42H
7、2O 粉体与 -TCP 混合，烧成制备了 CaSO4/-TCP 陶瓷小球。然后合成了聚富马酸丙二醇酯(PPF)，并以 PPF 为基体，N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为交联剂，过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，N，N-二甲基对甲苯胺(DMPT)为促进剂，陶瓷小球为无机填料，在 37条件下交联固化，制备了 CaSO4/-TCP/PPF 复合材料，并进行了一系列表征。 研究了 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料在 37负载硫酸庆大霉素(GMS)的性能情况，并在相同温度条件下研究了两种复合材料在模拟体液(PBS)中的体外释药特性。结果如下：扫描电镜(SEM)测试表明 CaSO4/
8、-TCP 外观呈规则球形并且多孔，平均粒径分布范围在 0.2-1.2 mm 之间，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料载药量分别为 3.92、3.10。以 pH=7.4 的磷酸盐缓冲溶液为释药介质，用紫外-可见光分光光度计(UV)对载药微球的体外释药过程进行了表征。结果显示，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药复合体系的释放大体可分两个阶段：第一阶段是药物的突释阶段，在释放 6h 后，药物释放量分别为 41.62、36.16；第二阶段是药物的缓释阶段，在释放 12h-36h，药物释放率分别由 78.48、52.48增至 96.65、76.74。CaS
9、O4/-TCP/PPF 载药复合材料的释放速度较 CaSO4/-TCP 的平缓。 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药材料具有良好的体外释药行为，有潜在的临床应用前景。为探寻新型的局部药物缓释系统(DDS)，本课题研究目的是制备可释放的CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 生物复合材料，并对其在体外的释药行为进行了研究。 制备了 -TCP 粉体，并利用 CaSO42H2O 粉体与 -TCP 混合，烧成制备了 CaSO4/-TCP 陶瓷小球。然后合成了聚富马酸丙二醇酯(PPF)，并以 PPF 为基体，N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为交联剂，过氧化苯甲酰(BPO)为
10、引发剂，N，N-二甲基对甲苯胺(DMPT)为促进剂，陶瓷小球为无机填料，在 37条件下交联固化，制备了 CaSO4/-TCP/PPF 复合材料，并进行了一系列表征。 研究了 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料在 37负载硫酸庆大霉素(GMS)的性能情况，并在相同温度条件下研究了两种复合材料在模拟体液(PBS)中的体外释药特性。结果如下：扫描电镜(SEM)测试表明 CaSO4/-TCP 外观呈规则球形并且多孔，平均粒径分布范围在 0.2-1.2 mm 之间，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料载药量分别为 3.92、3.10。以 pH=7.4 的
11、磷酸盐缓冲溶液为释药介质，用紫外-可见光分光光度计(UV)对载药微球的体外释药过程进行了表征。结果显示，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药复合体系的释放大体可分两个阶段：第一阶段是药物的突释阶段，在释放 6h 后，药物释放量分别为 41.62、36.16；第二阶段是药物的缓释阶段，在释放 12h-36h，药物释放率分别由 78.48、52.48增至 96.65、76.74。CaSO4/-TCP/PPF 载药复合材料的释放速度较 CaSO4/-TCP 的平缓。 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药材料具有良好的体外释药行为，有潜在的临床应用前景。为探寻新
12、型的局部药物缓释系统(DDS)，本课题研究目的是制备可释放的CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 生物复合材料，并对其在体外的释药行为进行了研究。 制备了 -TCP 粉体，并利用 CaSO42H2O 粉体与 -TCP 混合，烧成制备了 CaSO4/-TCP 陶瓷小球。然后合成了聚富马酸丙二醇酯(PPF)，并以 PPF 为基体，N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为交联剂，过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，N，N-二甲基对甲苯胺(DMPT)为促进剂，陶瓷小球为无机填料，在 37条件下交联固化，制备了 CaSO4/-TCP/PPF 复合材料，并进行了一系列表征。 研究了 CaSO4/-TCP、
13、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料在 37负载硫酸庆大霉素(GMS)的性能情况，并在相同温度条件下研究了两种复合材料在模拟体液(PBS)中的体外释药特性。结果如下：扫描电镜(SEM)测试表明 CaSO4/-TCP 外观呈规则球形并且多孔，平均粒径分布范围在 0.2-1.2 mm 之间，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料载药量分别为 3.92、3.10。以 pH=7.4 的磷酸盐缓冲溶液为释药介质，用紫外-可见光分光光度计(UV)对载药微球的体外释药过程进行了表征。结果显示，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药复合体系的释放大体可分两个阶段：第一
14、阶段是药物的突释阶段，在释放 6h 后，药物释放量分别为 41.62、36.16；第二阶段是药物的缓释阶段，在释放 12h-36h，药物释放率分别由 78.48、52.48增至 96.65、76.74。CaSO4/-TCP/PPF 载药复合材料的释放速度较 CaSO4/-TCP 的平缓。 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药材料具有良好的体外释药行为，有潜在的临床应用前景。为探寻新型的局部药物缓释系统(DDS)，本课题研究目的是制备可释放的CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 生物复合材料，并对其在体外的释药行为进行了研究。 制备了 -TCP 粉体，并利用 C
15、aSO42H2O 粉体与 -TCP 混合，烧成制备了 CaSO4/-TCP 陶瓷小球。然后合成了聚富马酸丙二醇酯(PPF)，并以 PPF 为基体，N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为交联剂，过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，N，N-二甲基对甲苯胺(DMPT)为促进剂，陶瓷小球为无机填料，在 37条件下交联固化，制备了 CaSO4/-TCP/PPF 复合材料，并进行了一系列表征。 研究了 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料在 37负载硫酸庆大霉素(GMS)的性能情况，并在相同温度条件下研究了两种复合材料在模拟体液(PBS)中的体外释药特性。结果如下：扫描电镜(SEM)测试表明
16、CaSO4/-TCP 外观呈规则球形并且多孔，平均粒径分布范围在 0.2-1.2 mm 之间，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料载药量分别为 3.92、3.10。以 pH=7.4 的磷酸盐缓冲溶液为释药介质，用紫外-可见光分光光度计(UV)对载药微球的体外释药过程进行了表征。结果显示，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药复合体系的释放大体可分两个阶段：第一阶段是药物的突释阶段，在释放 6h 后，药物释放量分别为 41.62、36.16；第二阶段是药物的缓释阶段，在释放 12h-36h，药物释放率分别由 78.48、52.48增至 96.65、76.
17、74。CaSO4/-TCP/PPF 载药复合材料的释放速度较 CaSO4/-TCP 的平缓。 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药材料具有良好的体外释药行为，有潜在的临床应用前景。为探寻新型的局部药物缓释系统(DDS)，本课题研究目的是制备可释放的CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 生物复合材料，并对其在体外的释药行为进行了研究。 制备了 -TCP 粉体，并利用 CaSO42H2O 粉体与 -TCP 混合，烧成制备了 CaSO4/-TCP 陶瓷小球。然后合成了聚富马酸丙二醇酯(PPF)，并以 PPF 为基体，N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为交联剂，过氧化苯甲酰
18、(BPO)为引发剂，N，N-二甲基对甲苯胺(DMPT)为促进剂，陶瓷小球为无机填料，在 37条件下交联固化，制备了 CaSO4/-TCP/PPF 复合材料，并进行了一系列表征。 研究了 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料在 37负载硫酸庆大霉素(GMS)的性能情况，并在相同温度条件下研究了两种复合材料在模拟体液(PBS)中的体外释药特性。结果如下：扫描电镜(SEM)测试表明 CaSO4/-TCP 外观呈规则球形并且多孔，平均粒径分布范围在 0.2-1.2 mm 之间，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料载药量分别为 3.92、3.10。以 pH
19、=7.4 的磷酸盐缓冲溶液为释药介质，用紫外-可见光分光光度计(UV)对载药微球的体外释药过程进行了表征。结果显示，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药复合体系的释放大体可分两个阶段：第一阶段是药物的突释阶段，在释放 6h 后，药物释放量分别为 41.62、36.16；第二阶段是药物的缓释阶段，在释放 12h-36h，药物释放率分别由 78.48、52.48增至 96.65、76.74。CaSO4/-TCP/PPF 载药复合材料的释放速度较 CaSO4/-TCP 的平缓。 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药材料具有良好的体外释药行为，有潜在的临床应用前
20、景。为探寻新型的局部药物缓释系统(DDS)，本课题研究目的是制备可释放的CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 生物复合材料，并对其在体外的释药行为进行了研究。 制备了 -TCP 粉体，并利用 CaSO42H2O 粉体与 -TCP 混合，烧成制备了 CaSO4/-TCP 陶瓷小球。然后合成了聚富马酸丙二醇酯(PPF)，并以 PPF 为基体，N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为交联剂，过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，N，N-二甲基对甲苯胺(DMPT)为促进剂，陶瓷小球为无机填料，在 37条件下交联固化，制备了 CaSO4/-TCP/PPF 复合材料，并进行了一系列表征。 研究了 CaSO4
21、/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料在 37负载硫酸庆大霉素(GMS)的性能情况，并在相同温度条件下研究了两种复合材料在模拟体液(PBS)中的体外释药特性。结果如下：扫描电镜(SEM)测试表明 CaSO4/-TCP 外观呈规则球形并且多孔，平均粒径分布范围在 0.2-1.2 mm 之间，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料载药量分别为 3.92、3.10。以 pH=7.4 的磷酸盐缓冲溶液为释药介质，用紫外-可见光分光光度计(UV)对载药微球的体外释药过程进行了表征。结果显示，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药复合体系的释放大体可分两
22、个阶段：第一阶段是药物的突释阶段，在释放 6h 后，药物释放量分别为 41.62、36.16；第二阶段是药物的缓释阶段，在释放 12h-36h，药物释放率分别由 78.48、52.48增至 96.65、76.74。CaSO4/-TCP/PPF 载药复合材料的释放速度较 CaSO4/-TCP 的平缓。 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药材料具有良好的体外释药行为，有潜在的临床应用前景。为探寻新型的局部药物缓释系统(DDS)，本课题研究目的是制备可释放的CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 生物复合材料，并对其在体外的释药行为进行了研究。 制备了 -TCP 粉体
23、，并利用 CaSO42H2O 粉体与 -TCP 混合，烧成制备了 CaSO4/-TCP 陶瓷小球。然后合成了聚富马酸丙二醇酯(PPF)，并以 PPF 为基体，N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为交联剂，过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，N，N-二甲基对甲苯胺(DMPT)为促进剂，陶瓷小球为无机填料，在 37条件下交联固化，制备了 CaSO4/-TCP/PPF 复合材料，并进行了一系列表征。 研究了 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料在 37负载硫酸庆大霉素(GMS)的性能情况，并在相同温度条件下研究了两种复合材料在模拟体液(PBS)中的体外释药特性。结果如下：扫描电镜(SEM
24、)测试表明 CaSO4/-TCP 外观呈规则球形并且多孔，平均粒径分布范围在 0.2-1.2 mm 之间，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料载药量分别为 3.92、3.10。以 pH=7.4 的磷酸盐缓冲溶液为释药介质，用紫外-可见光分光光度计(UV)对载药微球的体外释药过程进行了表征。结果显示，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药复合体系的释放大体可分两个阶段：第一阶段是药物的突释阶段，在释放 6h 后，药物释放量分别为 41.62、36.16；第二阶段是药物的缓释阶段，在释放 12h-36h，药物释放率分别由 78.48、52.48增至 96.
25、65、76.74。CaSO4/-TCP/PPF 载药复合材料的释放速度较 CaSO4/-TCP 的平缓。 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药材料具有良好的体外释药行为，有潜在的临床应用前景。为探寻新型的局部药物缓释系统(DDS)，本课题研究目的是制备可释放的CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 生物复合材料，并对其在体外的释药行为进行了研究。 制备了 -TCP 粉体，并利用 CaSO42H2O 粉体与 -TCP 混合，烧成制备了 CaSO4/-TCP 陶瓷小球。然后合成了聚富马酸丙二醇酯(PPF)，并以 PPF 为基体，N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为交联剂，
26、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，N，N-二甲基对甲苯胺(DMPT)为促进剂，陶瓷小球为无机填料，在 37条件下交联固化，制备了 CaSO4/-TCP/PPF 复合材料，并进行了一系列表征。 研究了 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料在 37负载硫酸庆大霉素(GMS)的性能情况，并在相同温度条件下研究了两种复合材料在模拟体液(PBS)中的体外释药特性。结果如下：扫描电镜(SEM)测试表明 CaSO4/-TCP 外观呈规则球形并且多孔，平均粒径分布范围在 0.2-1.2 mm 之间，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料载药量分别为 3.92、3.1
27、0。以 pH=7.4 的磷酸盐缓冲溶液为释药介质，用紫外-可见光分光光度计(UV)对载药微球的体外释药过程进行了表征。结果显示，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药复合体系的释放大体可分两个阶段：第一阶段是药物的突释阶段，在释放 6h 后，药物释放量分别为 41.62、36.16；第二阶段是药物的缓释阶段，在释放 12h-36h，药物释放率分别由 78.48、52.48增至 96.65、76.74。CaSO4/-TCP/PPF 载药复合材料的释放速度较 CaSO4/-TCP 的平缓。 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药材料具有良好的体外释药行为，有潜在
28、的临床应用前景。为探寻新型的局部药物缓释系统(DDS)，本课题研究目的是制备可释放的CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 生物复合材料，并对其在体外的释药行为进行了研究。 制备了 -TCP 粉体，并利用 CaSO42H2O 粉体与 -TCP 混合，烧成制备了 CaSO4/-TCP 陶瓷小球。然后合成了聚富马酸丙二醇酯(PPF)，并以 PPF 为基体，N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为交联剂，过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，N，N-二甲基对甲苯胺(DMPT)为促进剂，陶瓷小球为无机填料，在 37条件下交联固化，制备了 CaSO4/-TCP/PPF 复合材料，并进行了一系列表征。 研究了
29、 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料在 37负载硫酸庆大霉素(GMS)的性能情况，并在相同温度条件下研究了两种复合材料在模拟体液(PBS)中的体外释药特性。结果如下：扫描电镜(SEM)测试表明 CaSO4/-TCP 外观呈规则球形并且多孔，平均粒径分布范围在 0.2-1.2 mm 之间，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 复合材料载药量分别为 3.92、3.10。以 pH=7.4 的磷酸盐缓冲溶液为释药介质，用紫外-可见光分光光度计(UV)对载药微球的体外释药过程进行了表征。结果显示，CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药复合体系的释
30、放大体可分两个阶段：第一阶段是药物的突释阶段，在释放 6h 后，药物释放量分别为 41.62、36.16；第二阶段是药物的缓释阶段，在释放 12h-36h，药物释放率分别由 78.48、52.48增至 96.65、76.74。CaSO4/-TCP/PPF 载药复合材料的释放速度较 CaSO4/-TCP 的平缓。 CaSO4/-TCP、CaSO4/-TCP/PPF 载药材料具有良好的体外释药行为，有潜在的临床应用前景。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 16275
31、50258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍
