1、1阶段质量评估（四） 遗传的基本规律和伴性遗传(时间：45 分钟 满分：100 分)一、选择题(每小题 4分，共 48分)1有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，错误的是( )A研究植物遗传的过程中孟德尔运用了杂交实验法和假说演绎法B用闭花传粉的豌豆做人工杂交实验，结果既可靠又容易分析C “成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔提出假说的主要内容之一D孟德尔提出的假说核心内容是性状是由位于染色体上的基因控制的解析：选 D 研究植物遗传的过程中孟德尔运用了杂交实验法和假说演绎法，A 正确；用闭花传粉的豌豆做人工杂交实验，结果既可靠又容易分析，B 正确；“成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔提出假说的主要内容之一，
2、C 正确；孟德尔的假说核心内容是性状由遗传因子控制，D 错误。2(2018启东中学月考)豌豆的圆粒和皱粒是一对 R、r 基因控制的相对性状，当 R基因插入一段 800个碱基对的 DNA片段时就成为 r基因。豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示。下列分析正确的是( )AR 基因插入一段 800个碱基对的 DNA片段属于基因重组B豌豆淀粉含量高、吸水涨大、呈圆粒是表现型C在 a、b 过程中能发生 AT、CG 碱基互补配对D参与 b过程的 tRNA有 20种，每种 tRNA只能识别并转运一种氨基酸解析：选 B 根据题意“当 R基因插入一段 800个碱基对的 DNA片段时就成为 r基因”产生了新基因 r
3、，属于基因突变，A 错误；表现型是指生物表现出的性状，B 正确；a 表示转录，b 表示翻译，过程中发生 AU、CG 碱基互补配对，C 错误；tRNA 的种类有 61种，每种 tRNA只能识别并转运一种氨基酸 D错误。3(2018海安中学月考)决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于 9号染色体上，结构异常的 9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自 8号染色体的片段。有关玉米染色体特殊性的研究，下列说法错误的是( )A异常 9号染色体的产生称为基因重组2B异常的 9号染色体可与结构正常的 9号染色体发生基因重组C图二中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在
4、的染色体能发生联会D图二中的亲本杂交时，F 1出现了无色蜡质个体，说明母本在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换解析：选 A 9 号染色体一端有来自 8号染色体的片段，属于染色体结构变异，A 错误；异常的 9号染色体可与结构正常的 9号染色体发生交叉互换从而发生基因重组，B 正确；图二中母本的 2条 9号染色体有相同的片段能发生联会，C 正确；F 1出现了无色蜡质个体，说明双亲都能产生 cwx的配子，说明母本在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，D 正确。4若“MN”表示由条件 M必会推得 N，则这种关系可表示为( )AM 表示非等位基因，N 表示位于非同
5、源染色体上BM 表示遵循基因分离定律，N 表示遵循自由组合定律CM 表示母亲患抗维生素 D佝偻病，N 表示儿子不一定患病DM 表示基因突变，N 表示性状的改变解析：选 C 非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上；两对等位基因若位于一对同源染色体上，遵循分离定律，不遵循自由组合定律；基因突变不一定引起生物性状的改变。5(2017常州一模)下列关于计划生育和优生优育的叙述中，错误的是( )A “实施全面二孩”政策后，人口峰值将高于“实施单独二孩”B人口的年龄组成比人口增长率更有利于预测人口数量变化C准备怀孕的妇女在孕前要杜绝吸烟、酗酒等不良嗜好D通过基因诊断可预防高龄孕妇生产 2
6、1三体综合症的胎儿解析：选 D “实施全面二孩”政策后，人口峰值将高于“实施单独二孩” ，A 正确；人口的年龄组成比人口增长率更有利于预测人口数量变化，B 正确；准备怀孕的妇女在孕前要杜绝吸烟、酗酒等不良嗜好，防止胎儿发生基因突变，C 正确；染色体异常遗传病的基因没有缺陷，因此基因诊断不能预防高龄孕妇生产 21三体综合症的胎儿，只能通过染色体组型分析来预防，D 错误。6(2018海安中学月考)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是( )A检测出携带者对预防该病没有作用B在某群体中发病率为 1/1
7、0 000，则携带者的频率约为 1/100C通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型3解析：选 D 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，检测出携带者可通过一些措施有效预防该遗传病的发生，A 错误。该病在某群体中发病率为 1/10 000，则控制该病的基因的频率为 1/100，正常基因的频率为 99/100，故群体中携带者的基因型频率为299/1001/100198/10 000，B 错误。苯丙酮尿症是单基因隐性遗传病，欲明确诊断携带者和新生儿患者，需要进行基因诊断，C 错误。苯丙酮尿症的患病原因是苯丙氨酸羟化酶缺乏，使苯丙
8、氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，而只能转变为苯丙酮酸，所以减少苯丙氨酸的摄入能改善患者症状，这说明环境能影响生物的表现型，D 正确。7(2018南通模拟)下图是基因 M、N、P 对某种生物性状控制关系(三对等位基因分别位于三对同源染色体上)，下列相关叙述错误的是( )A图示表明基因对性状的控制可通过控制酶的合成实现B表现出性状 2的个体基因型特点是 ppM_nnC表现出性状 3的个体基因型可能有 4种D基因型 PpMmNn个体测交，后代中表现出性状 1的个体占 3/16解析：选 D 图示表明基因对性状的控制可通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物性状，A 正确；表现出性状 2的个体基因型是
9、ppM_nn，B 正确；表现出性状 3的个体基因型 ppM_N_，有 4种，C 正确；表现出性状 1的基因型为 P_ _ _ _ _，(含基因 P，共 18种)或 ppmm_ _(不含基因 M，共 3种)，根据基因的自由组合定律，PpMmNn 个体产生的配子有 8种，其中 P_占 4/8，pm_占 2/8，故基因型为 PpMmNn的个体测交，后代中表现出性状 1的个体占 3/4，D 错误。8(2018苏南八校联考)一个 7米高和一个 5米高的植株杂交，子代都是 6米高。在F2代中，7 米高植株和 5米高植株的概率都是 1/64。假定双亲包含的遗传基因数量相等，且效应叠加，则控制植株株高的基因有
10、( )A1 对 B2 对C3 对 D4 对解析：选 C 当控制植株株高的基因为 3对时，AABBCC 株高为 7米，aabbcc 株高为 5米，AaBbCc 株高为 6米，AaBbCc 自交后代中 AABBCC和 aabbcc 的概率都是 1/64。9(2017南京、盐城一模)现用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得F1，F 1测交结果如表。下列有关叙述错误的是( )测交类型 测交后代基因型种类及比值4父本 母本 AaBb Aabb aaBb aabbF1 乙 1 2 2 2乙 F1 1 1 1 1AF 1自交得 F2，F 2的基因型有 9种BF 1产生的基因组成为 AB的花
11、粉可能有 50%不育CF 1花粉离体培养，所得纯合子植株的概率为 0D上述两种测交结果不同，说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律解析：选 D 甲、乙杂交，F 1的基因型是 AaBb，由表格信息可知，测交时 F1做母本，aabb做父本，测交后代的基因型及比例是 AaBbAabbaaBbaabb1111，说明F1母本产生配子的类型及比例是 ABAbaBab1111，且都能进行受精，两对等位基因遵循自由组合定律；如果 F1做父本，aabb 做母本，测交后代的基因型是AaBbAabbaaBbaabb1222，由于母本只产生一种配子是 ab，因此基因型为AaBb的父本产生的可育配子的类型及比例是 ABA
12、baBab1222，说明 F1产生的花粉中，基因型为 AB的花粉一半不育。F 1的基因型是 AaBb，且两对等位基因进行自由组合，因此 F1自交后代的基因型是 9种，A 正确；由分析可知，F 1做父本产生的可育花粉的基因型及比例是 ABAbaBab1222，即基因型为 AB的花粉 50%不育，B 正确；F1产生花粉离体培养，获得的是单倍体幼苗，基因型是 AB、Ab、aB、ab，没有纯合子，C正确；由于 F1做母本进行测交实验，测交后代的基因型及比例是AaBbAabbaaBbaabb1111，因此两对等位基因遵循自由组合定律，D 错误。10(2018苏北三市联考)如图是某家系中甲、乙两种遗传病的
13、遗传系谱图，已知其中一种是伴性遗传病，相关分析错误的是( )A甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴 X染色体隐性遗传病B 3个体甲病、乙病的致病基因分别来自 2和 1个体C 8个体的基因型为双杂合子的概率是 1/3D若 4与 6结婚，则后代的男孩患病的概率为 1/8解析：选 D 根据 4和 5都患甲病，其后代中 7不患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据 4和 5不患乙病，其后代 6患乙病，说明乙病为隐性遗传病，题干已知一种是伴性遗传病，则乙病为伴 X染色体隐性遗传；假设控制甲病的致病基因为 A，控制乙病的致病基因为 b，则 3的基因型为 AaXbY，A 基因来自 2，b 基因来自 1； 4
14、的基因5型为 AaXBXb， 5的基因型为 AaXBY，其后代 8为双杂合子(AaX BXb)的概率为2/31/21/3； 4的基因型为 AaXBXb， 6的基因型为 aaXbY，则他们的后代中的男孩正常(aaX BY)的概率为 1/21/21/4，则男孩患病的概率为 3/4。11(2017南通三模，多选)水稻抗稻瘟病是由基因 R控制，细胞中另有一对等位基因 B、b 对稻瘟病的抗性表达有影响，BB 使水稻抗性完全消失，Bb 使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图所示。相关叙述错误的是( )A亲本的基因型是 RRBB、rrbbBF 2的弱抗病植株中纯合子占 2/3CF 2中全部抗
15、病植株自交，后代抗病植株占 8/9D不能通过测交判断 F2易感病植株的基因型解析：选 ABC 由分析可知，亲本基因型是 RRbb、rrBB，A 错误；F 2中弱抗性的基因型是 R_Bb，RRBbRrBb12，无纯合子，B 错误；F 2中抗病植株的基因型是R_bb，RRbbRrbb12，抗性植株自交，RRbb 后代全部是抗性，Rrbb 自交后代抗性不抗性31，因此 F2全部抗病植株自交，后代不抗病的比例是 2/31/41/6，抗病植株占 5/6，C 错误；F 2中易感病植株的基因型是rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB、rrBB、rrBb，rrBb 与 rrbb杂交，后代都是易感病个
16、体，因此不能用测交法判断 F2中易感病个体的基因型，D 正确。12(2017徐州二模，多选)如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因 a控制，色盲由基因 b控制(不考虑基因突变)。下列有关叙述错误的是( )AD 细胞为次级精母细胞，其中含有两个 B基因BF 细胞和 G细胞含有的相同致病基因可能来自家族中的同一祖先CE 细胞和 G细胞结合发育成的个体表现型为白化病女性D这对夫妇所生子女中，患一种病的概率为 7/16解析：选 CD 左图表示精原细胞(AaX BY)形成精子的过程，C 细胞为初级精母细胞，D6细胞为次级精母细胞。由于 F细胞的基因型为(aY)，故 D细胞的基因型为(
17、AX B)，其中含有两个 B基因是通过间期 DNA复制而来，A 正确。由于这对青年夫妇是近亲结婚，F 细胞和 G细胞含有的相同致病基因可能来自家族中的同一祖先，B 正确。E 细胞的基因型为(AX B)，G细胞的基因型为(aX b)，E、G 结合后个体的基因型为 AaXBXb，表现型为正常女性，C 错误。父本和母本的基因型分别是 AaXBY和 AaXBXb，则后代患白化病的概率是 1/4，患色盲的概率也是 1/4，所以后代患一种病的概率为 1/41/421/41/43/8，D 错误。二、非选择题(共 52分)13(14 分)某种牛的群体中，基因型 AA的个体体色是红褐色，aa 是红色；基因型 A
18、a的雄性是红褐色，雌性却是红色。下表是该种牛的三个杂交组合及其后代的表现型比值，请回答下列问题： 子代表现型及比值亲本杂交组合红褐色公牛 红褐色母牛 红色公牛 红色母牛组合一(均为纯合子) 1 0 0 1组合二 1 0 1 2组合三 3 1 1 3(1)组合一亲本的表现型、基因型及性别组合分别是_。(2)已知组合二亲本的表现型都是红色，则它们的基因型及性别分别是_。(3)组合三亲本的表现型、基因型及性别组合分别是_。(4)选择组合三的后代中的红褐色公牛与红褐色的母牛交配，后代表现红色母牛的概率是_。(5)选择组合二的后代之间随机交配，则产生后代是红褐色的概率是_，红色母牛的概率是_。解析：(1
19、)组合一亲本均为纯合子，基因型为 AAAA、aaaa、AAaa。因为后代有红褐色公牛和红色母牛，所以基因型为 AAaa，表现为红褐色母牛红色公牛或红色母牛红褐色公牛。(2)由组合二亲本的表现型都是红色推出，母牛为 Aa或 aa，公牛为 aa。子代出现红褐色公牛，所以母牛只能为 Aa。(3)由于组合三子代中公牛红褐色(AA、Aa)红色(aa)为 31，母牛红色(Aa、aa)红褐色(AA)为 31，所以亲本均为 Aa。母牛表现为红色，公牛表现为红褐色。(4)组合三的后代中的红褐色公牛(1/3AA、2/3Aa)与红褐色的母牛(AA)交配，后代为 Aa的概率是 2/31/21/3，但要表现为红色，必须
20、是母牛，所以概率为 1/31/21/6。(5)组合二的后代为 Aa和 aa，配子中 A的概率为 1/4，a 的概率为3/4，随机交配后 AA的概率为 1/16，Aa 的概率为 3/8，aa 的概率为 9/16。后代是红褐色的概率是 1/16AA(3/8Aa1/2)1/4，红色母牛的概率是(3/8Aa1/2)(9/16aa1/2)715/32。答案： (除标明外每空 2分)(1)红褐色母牛 AA红色公牛 aa或红色母牛 aa红褐色公牛 AA (2) 母牛 Aa公牛 aa (3)红色母牛 Aa红褐色公牛 Aa (4)1/6(3 分) (5)1/4 15/32(3分)14(18 分)(2017北京高
21、考节选)玉米(2 n20)是我国栽培面积最大的作物，近年来常用的一种单倍体育种技术使玉米新品种选育更加高效。(1)单倍体玉米体细胞的染色体数为_，因此在_分裂过程中染色体无法联会，导致配子中无完整的_。(2)研究者发现一种玉米突变体(S)，用 S的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒(胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍体。见图 1)。根据亲本中某基因的差异，通过 PCR扩增以确定单倍体胚的来源，结果见图 2。从图 2结果可以推测单倍体的胚是由_发育而来。玉米籽粒颜色由 A、a 与 R、r 两对独立遗传的基因控制，A、R 同时存在时籽粒为紫色，缺少 A或
22、 R时籽粒为白色。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫白35，出现性状分离的原因是_，推测白粒亲本的基因型是_。解析：(1)单倍体玉米体细胞的染色体数是正常玉米的一半，即 10条染色体。由于单倍体玉米的细胞中没有同源染色体，所以在减数第一次分裂前期，无法联会；减数第一次分裂后期染色体随机进入两个子细胞中，最终导致产生的配子中没有完整的染色体组。(2)从图 2能够看出，3 和 2的结果相同，说明 F1单倍体胚来源于普通玉米，由母本产生的卵细胞发育而来。因为子代籽粒中紫白35，说明子代中紫粒占 3/8，又因为这两对基因的遗传遵循自由组合定律，3/81/23/4，其中“1/2”为一对基因杂合子测交
23、后代中某一性状所占比例， “3/4”为一对基因杂合子自交后代中显性性状所占比例，因此可推出白粒亲本的基因型为 Aarr或 aaRr，紫粒亲本的基因型为 AaRr。答案：(每空 3分)(1)10 减数 染色体组 (2)卵细胞 紫粒亲本是杂合子 Aarr或 aaRr15(20 分)(2018栟茶中学月考)玉米的紫株和绿株由 6号染色体上一对等位基因(H，h)控制，正常情况下紫株与绿株杂交，子代均为紫株。育种工作者用 X射线照射紫株A后再与绿株杂交，发现子代有紫株 732株、绿株 2株(绿株 B)。为研究绿株 B出现的原因，让绿株 B与正常纯合的紫株 C杂交得到 F1，F 1再严格自交得到 F2，观
24、察 F2的表现型及比例，并做相关分析。8(1)假设一：X 射线照射紫株 A导致其发生了基因突变。基因突变的实质是_。如果此假设正确，则 F1的基因型为_；F 1自交得到的 F2中，紫株所占的比例应为_。(2)假设二：X 射线照射紫株 A导致其 6号染色体断裂，含有基因 H的片段缺失(注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条同源染色体缺失相同的片段个体死亡)。如果此假设正确，则绿株 B能产生_种配子，F 1的表现型为_；F 1自交得到的 F2中，紫株所占比例应为_。(3)上述杂交实验中玉米植株颜色的遗传遵循_规律。(4)利用细胞学方法可以验证假设二是否正确。操作是最好选择上图中的_植株，在显微
25、镜下对其减数分裂细胞中的染色体进行观察和比较，原因是_。解析：(1)基因突变是指 DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。如果假设一正确，绿株 B的基因型为 hh，紫株的基因型为 HH，则 F1的基因型为 Hh；F 1自交得到的 F2中，紫株(HH、Hh)绿株(hh)31，紫株所占的比例应为3/4。(2)如果假设二正确，则绿株 B能产生 2种配子，即一种配子含有基因 h，另一种配子 6号染色体断裂缺失含 H基因的片段()，因此 F1有两种基因型：Hh 和 H(且各占 1/2)，表现型均为紫株。F 1中由 1/2Hh自交得到的子代表现型及比例为紫株(HH、Hh)绿株(h
26、h)31，由 1/2H中自交得到的子代表现型及比例为紫株(HH、H)致死株()31，则 F2中紫株共计 1/23/41/23/46/8，致死株为 1/21/41/8，则 F2中(除去死亡个体)紫株占 6/8(11/8)6/7。(3)本杂交实验中玉米植株颜色由一对等位基因控制，则该遗传遵循基因的分离定律。(4)利用细胞学方法可以验证假设二是否正确。操作是最好选择上图中的绿色 B植株，在显微镜下对其减数分裂细胞中的染色体进行观察和比较，原因是联会的染色体处于配对状态，可以观察 6号染色体是否相同。答案：(除标明外每空 2分)(1)碱基对的替换、增添和缺失(基因结构的改变)(3 分) Hh 3/4 (2)2 全部为紫株 6/7 (3)基因的分离 (4)绿株 B 联会的染色体处于配对状态，可以观察 6号染色体是否相同(3 分)
