1、病例报告表和数据管理,XXX20XX-XX-XX,Source documents,CRF,Data base,一般流程,沈阳妈妈 ,病例报告表(Case Report Form, CRF),记录对病人的处理、基本情况、反应结果等信息，以供分析内容包括：病人基本情况病史和临床情况反应的评定其他方面的监察,设计：内容应符合试验方案的要求 编写：一般有生物统计学者参与内容 :只包括与研究目的有关的信息 ,减少重复 ，交互检查病人的隐私：病例报告表上不得出现病人的姓名 每一页的识别标识,病例报告表(Case Report Form, CRF),内容,首页背景情况页 入选及排除标准页体格检查和生命体征
2、 药品和日记的发放回收记录 实验室检查 ：小方格的个数及小数点的位置,不良事件表 ：开放式合并用药表：用于判断有无违反合并用药的规定 疗效评价表 ：主要评价指标是各由各指标综合而成，如显效、有效、改善和无效等级别 完成、及提前终止试验表,内容,CRF设计：方便记录和计算机整理、分析，内容和格式力求简明确切填表说明：详细说明CRF的要求，指标的测定方法和评定标准，并进行必要的培训试调查：进一步修改印刷：三联无碳复写,是保证临床试验质量及其重要的环节主要涉及三方：研究者、监查员、数据管理员研究者：根据受试者的原始观察记录，保证将数据正确、完整、清晰、及时地载入病例报告表。监查员：搜集、核对、传递C
3、RF，研究者和数据管理员信息交流的桥梁数据管理员：根据 CRF建立数据库、将CRF上的数据输入并整理，以供分析,数据管理,监查员的数据管理,监查员的任务监查试验的进行是否遵循试验方案（如检查有无不符合入选/排除标准的病例等）对病例报告表进行核查检查所填写的内容、项目是否有误，并进行原始资料核对。确认所有病例报告表填写正确完整，与原始资料一致。一旦发现问题及时纠正错误。在完成核查后，监查员应将填写完整、准确的病例报告表及时送交数据管理员。,监查员的数据管理,检查内容试验进度的检查：CRF搜集程度、病人编号是否准确入组与排除标准缺失数据数据填写是否符合要求范围和逻辑检查,报告表上的内容不应涂改，如
4、需更正，则将原数据划去，填上更正的数据，应由更正者签字并注明日期（只有研究者及其授权的人员可以修改CRF）。原数据被改正后仍要保证能看清。对于完成的病例报告表在研究者、监查员、数据管理员之间的传送应有专门的记录，收到时应有相应的签名，记录需妥善保存。,数据管理的注意点,数据管理员的工作流程,建库录入校对检查清理,Data capture toolsCRF,ProtocolReview,Data base Set up,Data entry tools,Data Validation,Data lock,Data analysis,Report,FIRST QC,SECOND QC,THIRD
5、QC,FOURTH QC,输入前准备,确定人员和设备/软件-QC收集相关研究文件（study file）建立数据库 -数据库测试确定逻辑检查EDITCHECK的内容（包括程序检查）编制相应的检查文件/程序建立tracking系统录入员培训所有文件存档(建库以后的数据库修改都应有记录),CRF接收,检查签收：是否完整CRF tracking手工检查 生成数据质疑表（QUERY）核对有无缺页根据editcheck的内容进行检查编码-编码对照表DICTIONARYAE合并用药适应症,录入、校对、质疑,双份独立录入 生成QUERY表校对、修改直至两个库完全相同利用程序进行逻辑检查 生成QUERY表根据
6、返回的QUERY表进行相应的修改校对、修改数据备份并记录 数据输入,QUERY, VALIDATION记录并存档,锁定前的核查,数据录入完成，数据库已经核对所有QUERY表已返回并已解决准备病例讨论：病例完成情况时间窗口检查入组、排除标准检查实验室数据检查AE和合并用药其他违背方案情况,锁定前的核查,病例讨论会特殊病例讨论分析人群的确定会议记录数据质量抽检-QC相关文件存档,盲态审核（Blind Review）,定义：在最后一份病例报告表输入数据库后，第一次揭盲之前对数据保持盲态的预分析审核，以便对统计分析计划作最后的决定。按照统计分析计划的要求进行，要考虑是否需剔除某些受试者或某些数据；是否需定义离群值；是否需在统计模型中加入某些影响因素作为协变量。以上任何决定都需用文件形式记录下来。盲态审核下所作的决定不应该在揭盲后被修改,锁定和揭盲,发出数据库锁定申明-SPONSOR/PI-QCSPONSOR/PI批准后锁定并揭盲,注意问题,研究文件（study file）的存档 CRF上的修改必须有医生的签名，如是QUERY返回的修改， QUERY上必须有医生的签名，然后在CRF原数据旁修改并签名、日期试验完成后， QUERY表应附在CRF后,
