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实验 气相色谱法分析苯系物.ppt

1、实 验 气相色谱法分析苯系物,气相色谱仪1,气相色谱仪2,一、实验目的,掌握气相色谱法分离、定性、定量的基本原理及用途。 了解气相色谱仪的基本构造、流程。,二、实验原理,1.色谱法概述:,是一类分离分析方法,是仪器分析方法中最前期使用的手段。 普通的分离手段如过滤、离子重结晶、蒸馏等都较粗略,分离效能低,对苯系物这样性质相似、组成复杂的混合物难以分离。 尤其是对邻、间、对二甲苯这样组成完全相同但结构稍有差异的同系物,只能通过高效能的色谱法进行分离分析。,(1)简介,色谱的产生 发展 气相色谱的形成 最前沿的色谱,(2)色谱法分类,(3)色谱图,色谱定性、定量的基本原理 保留时间定性 峰高、峰面

2、积定量,分析条件:Agilent气相色谱仪6890 色谱柱:HP1毛细管柱,(固定液:100%二甲基聚硅氧烷; 柱长30m,柱径:0.25mm,固定液膜厚:0.25m) 载气:N2(纯度:99.999),流量:1.0mL/min 辅助气: Air :H2450 :40mL/min(纯度:99.999) 进样量:1L,2.气相色谱仪的构造及分析流程,色谱柱*(填充柱,毛细管柱) 检测器* 记录系统 放大器 色谱图 记录仪,气相色谱仪的基本构造:5大部分,分析流程:,3.气相色谱分析的基本原理,分子间力的类型及分离原理 主要:样品分子+固定相 次要:样品分子+流动相 相似相溶原理,分子间力大,分配

3、系数大,保留时间长,混合物中各组分分子量不同, 分子间力不等,则K不同。,分离的先决条件:各组分的K不同,tR不同,即各组分的出峰时间不同,混合物中各组分得以分离。,同系物中,分子量小、分子体积小的组分与固定相之间的分子间力小,则先出峰。,色谱柱的分类、制备、选择、评价,A.填充柱与毛细管柱的特征及区别,B.评价 塔板数(塔板理论),实际应用举例:石油分离,gs色谱,gl色谱,A组分与吸附剂(固定相)的作用弱,A组分不易溶于固定液,模拟样品分子在柱内的分配行为,4. 色谱法的特点,分离效能高 复杂 性质极为相似的混合物) 灵敏度高(ppm、ppb级) 快速 应用广泛 (沸点低于450 ,分子量 450物质 热稳定性差的物质,5. 定性、定量方法,定性 比较保留时间法 峰高加高法 定量 面积归一化法 校正面积归一化法 内标法 外标法,三、实验方法及实验结果,1. 仪器条件,柱子:OV-101弹性石英毛细管柱 60m0.32mm0.5m 检测器:FID 进样器:200 柱温:100 柱前压:0.12MPa 进样量:0.1L 分流比:1:100,2. 实验方法,在上述实验条件下进样得到苯系物的色谱图 依据比较保留时间法,可定性 依据面积归一化法可定量。,

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