1、1人教化学选修 5 课后习题部分答案习题参考答案第一单元、习题参考答案第一节 P61 A、D 2 D 3 （1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃第二节 P111.4 4 共价 单键 双键 三键 2.3 3.B 4.C(CH3)4 5.第 2 个和第六个，化学式略 第三节 P151.B 2.（1）3,3,4-三甲基己烷 （2）3-乙基-1-戊烯 （3）1,3,5-三甲基苯第四节 P231.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏 30 左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O4 3. H
2、OCH2CH2OH部分复习题参考答案 P254.（1）2，3，4，5-四甲基己烷 （2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯 （4）2，2，5，5-四甲基庚烷5. （1）20 30 1 （2）5 6%第二单元 习题参考答案第一节 P36 1.D 2.C 3.D 4.25. 没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。第二节 P 401. 4， 2. B3 己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1 己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪
3、色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1 己烯和邻二甲苯。4 略第三节 P431A 、D2 略3 略 复习题参考答案 P451.C 2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A7.CH3CClCHCl 或 CH3CH=CH2 CH3CCH 8. C 2H6C2H2CO29. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g第三单元 习题参考答案第一节 P55 1C2. 33醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合，因此水溶性很好；而碳原子数多的醇
4、，由于疏水基烷基较大，削弱了亲水基羟基的作用，水溶性较差。4C 6H6O OH第二节 P 591有浅蓝色絮状沉淀产生；有红色沉淀产生；2D 3第三节 P 631A、C4第四节 P 6712、53、3（1）二烯烃与 Cl2 的 1,4-加成（2）卤代烃在 NaOH 水溶液中的取代反应（3）烯烃与 HCl 的加成反应（4）醇在浓硫酸存在下的消去反应复习题参考答案 P701D 2B 3A、B 4A 5B 6C7 （1）先分别加入 Cu(OH)2,加热，有红色沉淀生成的为甲醛溶液；取另四种物质，通入或加入溴水，褪色的为乙烯，出现白色沉淀的为苯酚；余下的加入重铬酸钾酸性溶液，振荡后变色的为乙醇，不变的为
5、苯。6（2）方程式略。8CH 2=CH-COOH9 的产物为：CH 2=CH-CH2Cl 的产物为：甘油 CH2OH-CHOH-CH2OH各步变化的化学方程式：如果在制取丙烯时所用的 1丙醇中混有 2丙醇，对所制丙烯的纯度没有影响。因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯。 10A:CH 3CH2OH 乙醇 B：CH 2=CH2 乙烯 C：CH 3CH2Br 溴乙烷7第四单元 习题参考答案第一节 P781、略 2.D 3. 4 mol 4. 16.8 t 1.01 t第二节 P851.C 2.A 3.D 4.B 5.D 6. 1.04 t第三节 P941.D 2.A 3.B 4.C 5.D 6.
6、 10 000部分复习题参考答案 P968.C 9.B 10.C 11.B 12.C 13.B 14.B15. 16.略 17.（1）分别取少量三种溶液于试管中，分别加 12 滴碘碘化钾溶液。溶液变为蓝色，说明原试管中的溶液为淀粉溶液；无明显现象的为葡萄糖溶液和蔗糖溶液。（2）另取两只试管，分别取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分别加入银氨溶液，水浴加热 35 min（或与新制的氢氧化铜溶液，加热反应），有银镜产生的是葡萄糖溶液，无现象的是蔗糖溶液。18.略 19.77.8 g 20.3.8 kg第五单元 习题参考答案第一节 P1038第二节 P1121聚合度 8 2.4 9.6 2.9 4.7 7.61.0 1.5 4.6 5.6 2.9 5.9 2C 3. a 和 d 4. B 5硅橡胶第三节 P1161 2B 3复习题参考答案 P118 9
