1、伊维菌素质量标准制 定 人: 日 期: 审 核 人: 日 期: 批 准 人: 批准日期: 生效日期: 伊维菌素Yiweijunsu Ivermectin伊维菌素 H 2B1a：R=CH 2CH3 C48H74O14 875.10伊维菌素 H 2B1b：R=CH 3 C47H71O14 861.07本品为伊维菌素 H2B1a和伊维菌素 H2B1b的混合物。按无水、无乙醇、无甲酰胺物计算，含伊维菌素（H 2B1a+ H2B1b）应为 95.0%102.0%。性状 本品为白色结晶性粉末；微有引湿性。本品在甲醇、乙酸乙酯、三氯甲烷中易溶，在乙醇、丙酮中溶解，在水中几乎不溶。比旋度 取本品，精密称定，加
2、甲醇溶解并定量稀释制成每 1ml中约含25mg的溶液，依法测定（附录 47页） ，按无水、无乙醇、无甲酰胺物计算，比旋度为-17 。 至-20 。 。鉴别 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外吸收图谱应与对照品的图谱一致。检查 伊维菌素组分 照含量测定项下的方法测定，伊维菌素 H2B1a的封峰面积不得少于伊维菌素 H2B1b峰面积之和的 90.0%。有关物质 取含量项下的对照品溶液，精密量取 1ml，置 100ml量瓶，加甲醇稀释至刻度，作为对照品溶液（1） ；精密量取对照品溶液（1）5ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀
3、释至刻度，作为对照品溶液（2） 。照含量测定项下的色谱条件，取对照品溶液（2）20l，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的 10%。立即精密量取含量项下的供试品溶液和对照品溶液（1）各 20l，注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的 2倍。供试品溶液的色谱图中，伊维菌素 H2B1a峰的相对保留时间 1.31.5之间的各杂质峰面积之和不得大于对照品溶液（1）主峰，面积的 2.5倍（2.5%） ；其他单个杂质的峰面积不得大于对照品溶液（1）主峰面积（1.0%） ；各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液（1）主峰面积的 5倍（5.0%） 。 供试品溶液色谱图中任何小于对
4、照品溶液（2）主峰面积（0.05%）的峰可忽略不计水分 取本品，照水分测定法（附录 69页，第一法 A）测定，含水分不得过 1.0%。炽灼残渣 不得过 0.1%（附录 71页） 。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录 66页，第二法含重金属不得过百万分之二十。乙醇和甲酰胺 取本品约 0.2g，精密称定，置离心管中，加间二甲苯 2ml使溶解（必要时，在 4050水浴加热） ，精密加水 2ml，混匀，离心，取上层液在精密加水 2ml萃取一次，合并两次萃取的水层液，精密加内标液（0.5%异丙醇水溶液）1ml，摇匀，作为供试品溶液；取无水乙醇 0.15g和甲酰胺0.09g，精密称定，置同一
5、 50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml置离心管中，加间二甲苯 2ml，照上述方法，自“混匀，离心”起，同法操作，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（附录 71页，第三法）测定，以（6%）氰丙基苯基-（94%）二甲基聚硅氧烷为固定液（或极性相似的固定液）的毛细管为色谱柱，程序升温，初始温度 40维持 5分钟，以每分钟 20的升温速率升至 180，维持 2分钟；检测器为氢火焰离子化检测器（FID） ，检测器温度为 250；进样口温度为 140；载气为氮气或氦气，流速为每分钟5.0ml。理论板数以甲酰胺峰计算不低于 1500，各峰分离度应符合规定。量取供试品溶液与对照品溶液各 1l，分
6、别注入气相色谱仪，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，含乙醇不得过 5.0%，甲酰胺不得过 3.0%。含量测定 照高效液相色谱法（附录 32页）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-甲醇-水（53：35：12）为流动相；检测波长 254nm。理论板数按 H2B1a峰计算应不低于 2000，伊维菌素 H2B1a和 H2B1b峰的分离度应不小于 3.0。伊维菌素H2B1b峰约为伊维菌素 H2B1a峰相对保留时间的 0.8。测定法 取本品适量，精密称定，加甲醇制成每 1ml中约含 0.8mg的溶液，精密量取 20l，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取伊维菌素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。作用与用途 抗寄生虫类药。贮藏 遮光，密闭，在干燥处保存。制剂 伊维菌素注射液 标准来源中国兽药典二 00五版一部
