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高中生物-生物学史知识总结.doc

1、1高中生物学史总结细胞学说:维萨里 比利时 揭示了人体在器官水平的结构。比夏 法国 指出器官低一层次的结构组织。虎克 英国 通过显微镜观察植物的木栓组织,细 胞的发现者、命名者。虎克 荷兰 用自制显微镜观察了不同形态的细菌、红细胞和精子等。马尔比基 意大利 用显微镜广泛观察了动植物微细结构。施莱登 德国 通过研究植物的生长发育,首先提出了细胞是构成植物体的基本单位。施旺 德国 关于动植物的结构和一致性的显微研究耐格里 不祥 用显微镜观察了多种植物分生区新细胞的形成,发现新细胞的产生原来是细胞分裂的结果。魏尔肖 德国 总结出“细胞通过分裂产生新细胞。 ”细胞学说的意义:揭示了细胞统一性和生物体结

2、构统一性。细胞世界探微三例:克劳德 美国 采用不同的转速对破碎的细胞进行离心的方法,将细胞内的不同组分分开。德迪夫 比利时 发现某种酶被包在完整的膜内,当膜破裂后,酶得以释放。这层膜经其他科学家证实存在,并命名此 细胞器为“ 溶酶体”。帕拉德 罗马尼亚 发现了核糖体、线粒体的结构,形象地揭示出分泌蛋白的合成、运输到细胞外的过程。上述事例说明:科学研究离不开探索精神、理性思维和技术 手段的结合。生物膜结构的探索历程:欧文顿 国籍不祥 发现细胞膜对不同物质的通透性不同,其中脂溶性物质比非脂溶性物质更易进入细胞膜。由此提出膜是脂 质组成的。两位荷兰科学家 提出细胞中脂质分子必然排列为连续的两层。罗伯

3、特森 国籍不祥 提出所有生物膜均由蛋白质脂质蛋白质三层结构构成,描述生物膜为“静态统一结构”。桑格、尼克森 国籍不祥 提出“ 流动镶嵌模型”。酶的本质:巴斯德 法国 提出酿酒中的发酵是由于酵母菌的存在,没有活细胞的参与,糖类是不可能变成酒精的。李比希 德国 提出引起发酵的是酵母细胞中的某些物质,但只有在酵母菌死亡并被裂解后才能发挥作用。毕希纳 德国 证实酵母菌中存在引起发酵的物质,称之为“酿酶”。2萨姆纳 美国 认为酶是蛋白质、并 证明脲酶 是蛋白质。切赫、奥特曼 美国 发现少数 RNA 也有生物催化功能。光合作用:萨克斯 德国 在法国科学家首次分离出叶 绿素后发现叶绿素集中在一个个更小的结构

4、中,后来人们称之 为“ 叶绿体”。普利斯特 英国 通过实验证实植物可以更新因蜡 烛燃烧或小鼠呼吸而变得污浊的空气,但忽略了光对植物更新空气的作用。英格豪斯 荷兰 发现普利斯特的实验只有在光照下才能成功;植物体只有绿叶才能更新污浊的空气。梅耶 德国 根据能量转化与守恒定律,提出植物进行光合作用时,把光能转化为化学能储存起来。萨克斯 德国 叶片半遮光处理实验成功地 证明光合作用的产物除了氧气还有淀粉。鲁宾、卡门 美国 同位素标记法证实了光合作用 释放的氧气来自水。卡尔文 美国 同位素标记法研究小球藻的光合作用,探明了二氧化碳在光合作用中转化成有机物中碳的途径,即 “卡尔文循环”。植物细胞全能性:斯

5、图尔德 美国 对胡萝卜韧皮部细胞进行植物 组培,形成新植株, 证实了高度分化的植物细胞仍然具有发育成完整植株的能力, 这 就是细胞全能性。豌豆杂交实验:孟德尔 奥地利 用统计学的方法、假 说演绎法提出了基因分离定律和基因自由组合定律。1、在观察和统计分析的基 础上, 对性状分离现象的原因提出了如下假 说:(1)生物性状由遗传因子决定。(2)体细胞中遗传因子是成对存在的,包括 纯合子、 杂合子。(3)生物体形成配子时遗传因子分离,分 别进入不同的配子中。配子中只含有每对遗传因子中的一个。(4)受精时雌雄配子的结合是随机的。 2、对分离现象解释的 验证:设计了测交实验,验证了他的假说。基因分离定律

6、:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传 因子发生分离,分离后的 遗传 因子分别进入不同配子中,随配子 遗传给后代。33、设计了两对相对性状的 杂交实验, 对性状自由组 合现象的解释,并设计测交实验验证,提出了基因自由组合定律。基因自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成 对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。注:丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”起了一个新名字,叫做“基因”,并提出了表现形和基因型的概念。 基因在染色体上的证明: 萨顿 美国 用蝗虫细胞作材料,研究精子和卵细

7、胞的形成过程,发现基因与染色体的行为有惊人的一致性。因此得出推论:“ 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因在染色体上,因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 ”这是典型的“类 比推理法” 。以下是萨顿假说内容:项目 基因 染色体体细胞、配子中数目成双成单成双成单体细胞中来源一个来自父方,一个来自母方一个来自父方,一个来自母方在配子形成时 自由组合 非同源染色体自由组合杂交:形成配子、受精 保持完整性、独立性 保持稳定性摩尔根 美国 此人不相信孟德尔的遗传理论,也对萨顿假说持怀疑态度。他以果蝇为实验材料,发现果 蝇眼色和性染色体相关。通 过 假说演绎、实验(测交)的方法证

8、明了基因在染色体上。他还发 明了测定基因位于染色体上相 对位置的方法,并 绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置, 说明基因在染色体上呈 线性排列。孟德尔遗传定律的现代解释:基因分离定律的实质: 杂合体内,位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性;在减数分裂生成配子过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因 分离的同时, 非同源染色体上的非等位 基因自由组合。4红绿色盲症:道尔顿 英国 发表了论色盲,成 为第一个 发

9、现色盲症的人。探究 DNA 的本质:格里菲斯 英国 肺炎双球菌转化实验。得出推论:被加热杀死的 S 型菌中,必然含有某种促成这一转化的活性物质“转化因子”。 这种转化因子将无毒性的 R 型活菌转化为有毒的 S 型活菌。艾弗里 美国 将 S 型菌内物质进行提 纯鉴定,将不同物质分别放入 R型活菌培养基内,发现只有加入 DNA 的培养基内长有 S型活菌。如果用 DNA 酶分解从 S 型菌内提取的 DNA,就不能使 R 型细菌发生转化。由此得出 结论:DNA 才是使R 型细菌 产生稳定遗传变化的物质。 (因为 DNA 提纯度不是很高,故有人对实验结论表示 怀疑。 )赫尔希、蔡斯 国籍不祥 噬菌体侵染

10、细菌的实验。实验表明:噬菌体侵染细菌时,DNA 进入到细菌的细胞中,而蛋白 质外壳仍留在外边。因此,子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的 DNA 遗传的。DNA 才是真正的遗传物质。注:后来的研究表明,RNA 也可作为遗传物质。因此 DNA 是主要的遗传物质。沃森(美国) 通过物理模型法构建了 DNA 分子的模型:将磷酸脱氧克里克(英国) 核糖股价安排在螺旋外部,碱基安排在螺旋内部的双链螺旋。根据查哥夫(奥地利)的信息,AT, CG。现代生物进化理论:拉马克 法国 通过观察法,提出地球上所有生物都不是神造的,而是由更古老的生物进化来的;生物是由低等到高等逐渐进化的;生物各种适应性特征的形成都是由

11、于用尽废退和获得性遗传;这些因用尽废退而获得的性状是可以遗传给后代的。这是生物进化的主要原因。这 在人们信奉神创论时有一定的进步意义。达尔文 英国 通过观察法和缜密的思考提出了自然选择学说。5达尔文提出的进化论从丰富的事实出发,论证了生物是不断进化的,并且对生物进化的原因提出了合理的解 释。它揭示了生命现象的统一性是由于所有生物都有共同的祖先,生物的多样性是进化的结果;生物界千差万别的种类间有一定的内在联系,从而大大促 进了生物学各个分支学科的发展。他著有物种起源一书 。关于遗传和变异,达 尔文接受了拉马克关于器官用尽 废退和获得性遗传的观点,未能正确解 释遗传变异的本质, 这是他提出的进化论

12、的局限性。注:(1)生存斗争的理解: 生存斗争表现 生物与生物;生物与无机环境原因 生物为争夺有限生存资源结果 生物大量死亡,少数生存意义 有利种群生存繁衍(2)遗传与变异的作用:遗传:微小变异得到积累加强变异:具有不定向性, 为自然选择提供大量原材料。(3)达尔文对生物进化的解释:遗传变异是自然选择的内因;变异一般是不定向的,自然 选择是定向的;生存斗争是生物进化的动力;适应是自然选择的结果;自然选择是一个长期、 缓慢、 连续的过程。(4)达尔文自然选择学说的意义与不足:意义:能够解释生存进化的原因,以及生物的多样性和适应性。不足:不能对遗传变异本质做出科学解释;对进化的解释局限在个体;强调

13、物种形成是渐变的结果,不能很好解释物种大爆发等现象。现代生物进化理论的主要内容:6注:(1)突变和重组是随机的,不定向的,不能决定生物进化的方向。(2)在自然选择的作用下,种群基因 频率发生定向改 变, 导致生物朝着一定的方向不断进化。(3)能够在自然条件下进行基因交流(交配)并产生可育后代的一群生物称为物种。(4)不同种群间的个体,在自然条件下基因不能自由交流的 现象叫隔离。隔离是物种形成的必要条件。(5)不同物种间、生物与无机 环境间在相互影响中(包括 竞争、互助等)不断进化和发展,这就是共同进化。(6)生物多样性包括基因多样性、物种多 样性和生 态系统多样性三个层次。(7)有人主张:中性

14、突变(无利也无害)的积累决定了生物进化的方向。激素的发现:沃泰默 法国 通过实验发现:把稀盐酸注入狗的上段小肠肠腔内,会引起胰腺分泌胰液。若直接将稀盐酸注入狗的血液中则不会引起胰液的分泌。他进而切除了通向该段小肠的神经,只留下血管,再向肠内注入稀盐酸时, 发现这样仍能促进胰液分泌。他的解释是:这是一个十分顽固的神经反射。 (因小肠上微小的神 经难以剔除干净)斯他林、贝利斯 英国 提出假设:这不是神经反射而是化学 调节在盐酸的作用下,小肠黏膜可能产生了一种化学物质, 这种物质进入血液后,随血流到达胰腺,引起胰液的分泌。为此做的实验是:将黏膜与稀盐酸混合加砂子磨碎,制成提取液。将提取液注射到同一条

15、狗的静脉中,发现能促 进胰腺分泌胰液。 这证实他们的假设是正确的。他们将这种物 质称为“ 促胰液素”,这是人们发现的第一种激素。植物生长素的发现:达尔文 英国 注意到植物的向光性,并 设计实验 探究原因。实验:单侧光照,胚芽鞘向光弯曲生长;单侧光照,去掉(遮盖)尖端,直立生长;单侧光照,遮盖尖端下部,向光弯曲生长。7结论:单侧光照射使胚芽鞘的尖端产生某种刺激,当这种刺激传递到下部的伸长区时,会造成背光面比向光面生长快。鲍森詹森 不祥 通过实验证明,胚芽鞘尖端产生的刺激可以透过琼脂片传递给下部。实验如下图:拜尔 不祥 通过实验证明,胚芽鞘的弯曲生长 ,是因为尖端产生的刺激在其下部分分布不均匀造成的。实验如右图:注:这些实验初步证明尖端产生的刺激可能是一种化学物质,这种化学物质的分布不均匀造成了胚芽鞘的弯曲生长。温特 荷兰 通过实验进一步证明造成胚芽鞘弯曲的刺激确实是一种化学物质。他认为这可能是一种和 动物激素类似的物质,并把这种物质命名为生长素。实验 如下图:8能量流动特点的发现:林德曼 美国 对一个结构相对简单 的天然湖泊赛达伯格湖的能量流动进行了定量分析,得出了如 图所示数据:他的研究发现,能量流动的特点是 单向流动,逐 级递减。

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